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1.
杨根远 《国际检验医学杂志》1985,(1)
正常机体的细胞、血浆(血清)及尿等的生化成分是很复杂的,而且它们都有一定的含量范围。当机体发生病变时,上述成分可能出现不同程度的异常,其中有的相关成分随病变过程而出现此增彼减。为了较好地辅助疾病的诊断和观察疗效,目前在临床生 相似文献
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3.
高血压病人需服用降压药,往往长达数年甚至数十年之久。临床上发现,降压药能基本控制高血压病,但高血压病人的冠心病发病率并不降低;并且已注意到一些降压药对物质代谢的影响,尤其是对脂类代谢的影响。本文拟就冠心病的发病及其与血脂的关系和一些降压药对血脂的影响等两个问题作一综述。 一、冠心病的发病及其与血脂的关系 很早以前就已认识到高胆固醇与高甘油三酯血症病人,动脉粥样硬化的发病率较高。有 相似文献
4.
杨根远 《南方医科大学学报》1982,(2)
肝硬化是慢性肝病发展过程中,有肝实质坏死和变性、纤维化和再生结节形成,导致肝实质总量减少和肝内血液循环紊乱;除有肝功能减退和门静脉高压症外,还常有内分泌、血液循环、肾脏、免疫和造血等系统或器官的功能紊乱。 相似文献
5.
临床上测定SMAO活性主要用于诊断肝纤维化。有关SMAO的测定方法已有不少报道,较为常用的是以苄胺作为基质,经酶促反应后,用紫外分光光度法测定反应产物苄醛的生成量来表示SMAO的活性。此法的主要缺点是抽提苄醛的环己烷必须重蒸馏,且灵敏度差,血清用量大(0.6ml),保温时间长(3小时)。针对这些问题,本文对SMAO的紫外分光光度测定法加以改良。 相似文献
6.
一个用于在体外研究蛋白质生物合成的新系统——花生胚无细胞蛋白质合成系统(PS30)被建立。PS30的最大紫外吸收峰为258nm,它的内源性蛋白质合成为5.9±0.5倍,与之比较的麦胚无细胞蛋白质系统(WS30)内源性合成为7.1±0.8倍。大鼠肝RNA在PS30中的翻译活性与在WS30中几乎相同。 相似文献
7.
杨根远 《国际检验医学杂志》1985,(1)
慢性肝病,特别是肝硬化患者常伴有高淀粉酶血症。为研究其机理,作者选择了经腹腔镜下肝组织活检确诊的代偿性肝硬化患者23例、慢性肝炎患者10例(其中活动性者6例,非活动性者4例),以及无肝、肾及胰损害的健康人23例(对照组)作实验对象,同时分别测定尿及血清中的肌酐浓度和淀粉酶 相似文献
8.
杨根远 《国际检验医学杂志》1980,(2)
肝脏是维持人体正常生理活动的重要器官,它几乎参与体内的一切代谢和重要的生理过程,如食物的消化与吸收,蛋白质(包括酶)、糖、脂类、维生素、激素、胆色素、胆汁酸等物质的代谢,代谢产物的分泌、排泄,药物和毒物等的生物转化,胎儿红细胞的生成与破坏,血液的凝固、抗凝固及纤维蛋白溶解过程,血容量的调节,体热的产生,以及水和电解质的平衡等。因此,肝脏是体内最重要的代谢器官,被称为人体内最大的“化工厂”或“物质代谢中枢”。肝脏所以具有如此重要的多种多样的代谢功能,是与其化学组成、形态结构及细胞群体动力学的特点密切相关的。 相似文献
9.
杨根远 《南方医科大学学报》1985,(1)
关于肝病患者氨基酸代谢紊乱的意义及其治疗的现状,晚近已有详细的综述。许多临床观察和动物实验提示,肝性脑病和多种肝病时氨基酸代谢有明显改变,主要表现为血浆中芳香族氨基酸(苯丙氨酸及酪氨酸,简称AAA)的浓度增高,支链氨基酸(异亮氨酸、亮氨酸及缬氨酸,简称BCAA)的浓度减少,[异亮] [亮] [缬]/[苯丙] [酪](BCAA/AAA)克分子比值降低,这些血浆氨基酸的失衡与肝性脑病的发生和发展密切相关。因此,许多作者用BCAA治疗肝性脑病及其它肝病患者,纠正血浆氨基酸的失衡,取得满意疗效;但同时亦指出,同一肝病,甚至同一病 相似文献
10.
本文对20例肝硬化患者进行了谷丙转氨酶(SGPT)、谷草转氨酶(SGOT)与单氨氧化酶(SMAO)三种血清酶(简称POA)的活性测定,同时分别以(CCl_4)造成兔肝细胞变性、坏死及纤维化的模型,然后同样测定其POA活性,并取肝作病理检验。通过对临床观察及相应的动物模型实验结果的比较研究,指出POA活性测定可以反映肝硬化患者的肝细胞变性,坏死及纤维化程度,进而可以作为疗效观察的生化检验指标。若加上血清醛缩酶同工酶A及(或)血清甲胎蛋白含量、四联酶的活性溯定,我们认为可以进一步判断肝硬化的预后。 相似文献