鞘内注射前强啡肽基因修饰的骨髓干细胞对神经病理性痛大鼠的镇痛效应研究

目的 探讨前强啡肽(PDP)基因修饰的人骨髓间充质干细胞株(hBMSCs-PDP)对神经病理性疼痛模型大鼠的镇痛效应.方法 将雄性SD大鼠随机分为4组(n-10):A组为正常对照组,B、C、D组制备CCI模型.术后3d将hBMSCs-PDP移植入CCI模型大鼠髓鞘内,A组不做处理;B组鞘内注射生理盐水20 μl;C组鞘内注射hBMSCs-空载体悬液20 μl(约106/μl);D组鞘内注射hBMSCs-PDP悬液20 μl(约106/μl).分别于术前、术后3、5、7、9、11、13d测定大鼠足底的热痛阈值.术后13d取脊髓组织,用免疫组织化学法和Western Blot法测定脊髓强啡肽表达情况.结果 与A组比较,B、C及D组大鼠热痛阈降低;与B、C组相比,D组大鼠脊髓组织强啡肽表达增强,Western Blot法证实其强啡肽蛋白的分泌增加.注入hBMSCs-PDP细胞CCI模型大鼠的热痛阈值也比其它两组有所升高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 鞘内注射hBMSCs-PDP可提高脊髓组织强啡肽的表达,对CCI模型大鼠起到一定镇痛作用.     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗宫外孕疗效观察

目的 探讨宫外孕保守治疗的有效方法.方法 将2002年前与2008年7月至2009年7月的宫外孕保守治疗的患者共计64例随机分成两组,即治疗组32例和观察组32例,治疗组给予甲氨蝶呤及米非司酮联合治疗,观察组单一给予米非司酮口服,观察两组患者的住院日和保守治疗的成功率.结果 两组的治疗效果差异有统计学意义（P〈0.01）.结论 甲氨蝶呤联合米非司酮治疗宫外孕较单一用药效果显著.     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗宫外孕疗效观察

目的 探讨宫外孕保守治疗的有效方法.方法 将2002年前与2008年7月至2009年7月的宫外孕保守治疗的患者共计64例随机分成两组,即治疗组32例和观察组32例,治疗组给予甲氨蝶呤及米非司酮联合治疗,观察组单一给予米非司酮口服,观察两组患者的住院日和保守治疗的成功率.结果 两组的治疗效果差异有统计学意义(P<0.01).结论 甲氨蝶呤联合米非司酮治疗宫外孕较单一用药效果显著.     

转前强啡肽基因修饰人骨髓间充质干细胞株的建立

目的 建立前强啡肽(PDP)基因修饰的人骨髓间充质干细胞株并验证其可在体外增强细胞强啡肽的分泌.方法 本实验运用载体Ad5F35-PDP转染人骨髓间充质干细胞hBMSCs,获得分泌强啡肽的干细胞株(hBMSCs-PDP),以转染空载体的细胞(hBMSCs-空载体)和未转染的细胞hBMSCs作为对照,此3组细胞分别采用流式细胞仪检测细胞表面抗原CD29、CD44、CD34、CD45的表达,免疫荧光法检测强啡肽的表达,RT-PCR法检测强啡肽mRNA的表达、Western Blot法测定强啡肽蛋白的分泌.结果 体外实验以流式细胞仪检测此3组细胞的表面标志物CD29、CD44表达均阳性,CD34、CD45表达均阴性且这3组细胞的表达差异比较无统计学意义(P＞0.05).与hBMSCs和hBMSCs-空载体比较,hBMSCs-PDP细胞株强啡肽mRNA的表达和强啡肽蛋白的表达均上调(P＜0.05).结论 本实验成功构建了前强啡肽基因修饰的人骨髓间充质干细胞,并证明转染后的细胞株hBMSCs-PDP可稳定分泌强啡肽并保留干细胞原有的特征表型.     

绝经与骨质疏松症

每一位妇女均有1／3的生命时间处于绝经期，遭受着各种短期、长期的困扰和危险。如“骨质疏松症”就是其中之一，它是一种没有早期症状的疾病。绝经后妇女因雌激素缺乏而易发生大量骨质丧失（每年1％～2％），导致年老妇女易于发生骨折，因骨折并发症而致死是绝经症状中最严重者。因此，骨质疏松症已引起各国学术界的广泛重视。     

腺病毒载体的新进展和在生物镇痛中的应用

慢性疼痛的治疗在药物研究方面尚未取得明显突破。多年的实验证实,转基因细胞移植镇痛具有广阔的发展前景及潜在的巨大优势。载体是这项生物技术的核心,其发展与完善直接促进了生物镇痛的研究进展。近几年,作为载体重要分支之一的病毒载体技术更新较快,尤其是腺病毒载体的研究,有了重大突破,被广泛应用于基因治疗领域,取得较大成果。本文在总结腺病毒载体研究所取得的进展的基础上,对腺病毒载体应用于靶向性转基因细胞镇痛的近况做一综述。     

妈富隆改善围绝经期症状疗效观察

资料与方法选择我院妇科门诊自2007年2月～2009年4月42例健康不吸烟的围绝经期妇女口服妈富隆治疗。患者年龄在42～50岁,平均42.6±4.3岁。患者既往月经规律,近半年来出现月经紊乱且有不同程度的更年期症状,潮热出汗,Kupperman评分≥8分,无肝肾疾病,治疗前3月