GGT5通过PI3K-MAPK通路调控胃癌细胞的增殖与迁移

目的 探讨GGT5在胃癌组织中的表达及其在胃癌发展中的潜在作用机制。方法 统计分析血清GGT在胃癌患者中的表达水平,利用TCGA和GEO数据库分析GGT5在胃癌中的表达并分析其潜在功能。利用RNA干扰慢病毒下调GGT5的表达,CCK8和EdU实验检测敲降GGT5后胃癌细胞增殖情况,划痕和Transwell实验观察敲降GGT5后细胞迁移能力的变化。Westernblot检测敲低GGT5后PI3K/AKT-MAPK和MMPs的表达水平。结果 胃癌患者血清GGT呈高水平表达。GGT5在胃癌组织中高表达,且与患者不良预后及临床分期相关。GGT5参与调控血管发育和血管生成、细胞运动和迁移机制。敲降GGT5可靶向PI3K/AKT-MAPK-MMPs通路抑制胃癌细胞的增殖和迁移能力。结论 降低GGT5的表达可抑制PI3K/AKT-MAPK-MMPs通路限制胃癌细胞的增殖迁移能力,提示GGT5可能是胃癌治疗的新靶点。