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目的 探讨p21 codon31 基因单核苷酸多态性与中国汉族人群宫颈癌统计学、发病风险及临床
病理学参数的关系。方法 选取2014 年1 月—2016 年6 月陕西西安及湖南地区汉族宫颈癌患者178 例作
为研究组,并选取相同时间和地点的237 例健康群众作为对照组。采用限制性片段长度多态性分析(PCRRFLP)
对p21 codon31 基因多态性基因分型。对两组基因型和临床病理学参数进行分析。结果 对照组中
p21 codon31 基因Ser 等位基因频率高于研究组(P <0.05),研究组中p21 codon31 基因Ser/Ser 基因型频率高
于对照组(P <0.05),p21 codon31 基因Ser 等位基因携带者患宫颈癌风险是Arg 等位基因携带者的1.345 倍
(P <0.05),p21 codon31 基因Ser/Ser 基因型携带者患宫颈癌风险是Arg/Arg 基因型携带者的2.01 倍(P <0.05)。
结论 p21 codon31 基因多态性与中国汉族人群宫颈癌的发病风险有关系,其中携带p21 codon31 基因Ser/Ser
基因型人群有更高的宫颈癌的患病风险。 相似文献
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