排序方式: 共有31条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
奥氮平与利培酮治疗首发精神分裂症对照研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 比较奥氮平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效及不良反应。方法 随机将符合CCMD-2R精神分裂症的诊断标准70例患者进入奥氮平或利培酮组接受治疗,分别在治疗0、1、2、4、6、8周评定PANSS和TESS量表,在0、4、8周检查心脑电图和肝肾功能,在0、8周检查血催乳素和空腹血糖。结果 奥氮平与利培酮疗效相当,奥氮平能迅速减轻精神症状,其产生的不良反应少、严重程度轻,很少引起血催乳素变化;利培酮会显著提高血催乳素水平。结论 奥氮平对首发精神分裂症治疗安全有效。 相似文献
3.
4.
盐酸安非他酮治疗抑郁症的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价盐酸安非他酮治疗抑郁症和抑郁症伴发焦虑的疗效及安全性。方法符合CCMD-3有关单相抑郁发作和双相情感障碍抑郁发作的诊断标准,分为A组33例(安非他酮),B组35例(氟西汀),以氟西汀为双盲对照,以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体印象量表(CGI)的减分率评定疗效,以不良反应量表(TESS)观察药物的不良反应。结果盐酸安非他酮治疗抑郁症有效率80.56%,显效率50.00%,无明显药物不良反应。与氟西汀疗效相似。对抑郁症伴发的焦虑有效。结论盐酸安非他酮治疗抑郁症及其伴发的焦虑疗效确切,不良反应少。 相似文献
5.
敬老院内与社会正常老年人心理健康对照研究 总被引:10,自引:1,他引:9
采用对照研究方法,对敬老院内与社会闲散的正常老年人进行SCL-90测试,结果发现,在躯体化、强迫性症状、焦虑、敌对和精神病性等因子得分,敬老院老年组明显低于社会老年组。人际关系敏感、抑郁、恐怖、偏执等因子得分,两者无统计学意义。提示敬老院对老年躯体方面进行初级保健外,在改善心理健康方面起了积极作用,但仍需加强心理卫生保健工作。 相似文献
6.
本文对33例酒精中毒所致精神障碍与精神分裂症比较,结果表明,酒精中毒患者病程短,发病年龄晚,文化素质低,家系中嗜酒的直系亲属多,精神症状以幻听、被害妄想、自杀企图及行为、冲动行为常见,心电图和脑血流图异常率高。 相似文献
7.
奎硫平治疗难治性抑郁症的辅助作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨奎硫平治疗难治性抑郁症的增效作用及安全性。方法:58例难治性抑郁症患者分为研究组(抗抑郁药联合奎硫平治疗)和对照组(单用抗抑郁药治疗)各29例。观察6周。于治疗前及治疗1、2、4和6周采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效;以治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:两组治疗后HAMD和HAMA评分均较治疗前有显著降分(P〈0.05或P〈0.001);以研究组HAMD减分率自治疗1周起、HAMA减分率自治疗4周起均显著高于对照组(P〈0.01或P〈0.001)。两组治疗各周TESS评分差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论:奎硫平治疗难治性抑郁症增效作用明显且安全。 相似文献
8.
目的探讨奥氮平大剂量冲击治疗精神分裂症激越症状的疗效和安全性。方法将84例精神分裂症患者随机分为两组,奥氮平组42例(研究组),20mg·d-1·Po奥氮平大剂量冲击治疗;氟哌啶醇组42例(对照组),10~20mg·d-1·im氟哌啶醇。疗程均为1w。于治疗前及治疗每1d末采用阳性与阴性症状量表中提取的激越因子分评定疗效、副反应量表评定不良反应,评定1次。疗效判定标准:减分率≥75%为痊愈,≥50%为显著进步,≥25%为进步,<25%为无效。结果两组激越因子分在治疗第2d与治疗前比较差异有显著性(P<0.05),第3d开始差异有极显著性(P<0.01);治疗的前5d两组间比较差异无显著性(P>0.05),第6、7d有显著性差异(P<0.05);两组对激越症状均能快速起效,治疗早期疗效相当,治疗后期奥氮平优于氟哌啶醇;奥氮平组显效率为57.1%,有效率为88.1%,氟哌啶醇组显效率为45.2%,有效率为69%。两组有效率差异有显著性(x2=4.53,P<0.05);两组不良反应中EPS发生率有极显著性差异(P<0.01)。结论奥氮平大剂量口服给药治疗精神分裂症激越症状疗效优于肌注氟哌啶醇,且安全性高。 相似文献
9.
目的比较喹硫平单药和帕罗西汀单药治疗广泛性焦虑的疗效及安全性。方法将110例广泛性焦虑障碍患者随机分为喹硫平200mg/d治疗或帕罗西汀20mg/d治疗。疗程6周。用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表严重度(CGI-SI)评定疗效,用副反应量表(TESS)、实验室检查及体重评定安全性。结果喹硫平组55例患者中有51例完成研究,帕罗西汀组55例中53例完成研究。喹硫平组有效率为74.5%,痊愈率为27.3%;帕罗西汀组分别为81.8%、50.9%。两组有效率差异无统计学意义,喹硫平组痊愈率高(χ^2=6.45,P=0.01)。两组HAMA、CGI-SI评分在治疗后均下降;喹硫平组第1周末HAMA总分低于帕罗西汀组;除第1周外,帕罗西汀组量表评分均优于喹硫平组。两组均未发生严重不良事件。喹硫平组嗜睡多见,帕罗西汀组出汗及激越多见;研究结束时,喹硫平组体重增加值高于帕罗西汀组[喹硫平组(M,QR)为1kg(0kg,1kg),帕罗西汀组为0kg(0kg,1kg);Z=4.0,P=0.01]。结论喹硫平短期控制广泛性焦虑障碍的症状比帕罗西汀快,但是帕罗西汀6周总体的疗效优于喹硫平。 相似文献
10.
患者 ,女 ,6 3岁 ,文盲 ,农民。因失眠、头痛、紧张、害怕、心悸、乏力一年。于 1999年 11月 2 8日诊断为焦虑症而入院。患者一年前出现睡眠差 ,胃纳少、乏力。曾作腹部CT检查 ,发现有轻度血吸虫性肝硬化 ,但肝功能正常。予以阿米替林 5 0mg/日 ,佳乐定 0 .8mg/日等药物治疗 ,未获明显好转。近半年 ,上述症状加重 ,并认为患了绝症 ,偶有自杀企图 ,但无具体行为 ,因家属认为其精神不正常 ,而来我院门诊 ,并以焦虑症收入院。患者性格胆怯、固执、敏感多疑。有血吸虫病史。家族中未发现神经、精神病史。入院时 ,T37℃、P80次 /分、R18… 相似文献