排序方式: 共有4条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
目的观察成人急性白血病p16基因的纯合缺失及甲基化的情况。方法用PCR法对成人急性白血病患者骨髓标本进行p16基因第1、第2外显子纯合缺失及甲基化检测。结果1)71例成人急性白血病患者中p16基因纯合缺失2例,均为B-ALL,AML及正常对照组p16基因未见纯合缺失;2)28例ALL中,5例发生异常甲基化;43例ANLL中,有7例发生了异常甲基化。结论p16基因缺失、异常甲基化可能与白血病的发生及预后有关。 相似文献
2.
杨君峥 《国外医学:遗传学分册》2003,26(2):82-85
多种肿瘤抑制基因p16在细胞增殖周期调控中发挥重要作用,p16基因及其表达产物的异常改变与肿瘤的发生发展密切相关。急性白血病患者DNA中可检测到p16基因纯合缺失、突变及甲基化等异常变化,导致细胞中p16蛋白表达异常,影响细胞的正常功能。对急性白血病p16基因及其表达产物的研究,为急性白血病的药物及基因治疗提供了理论依据。 相似文献
3.
4.
目的:研究成人急性白血病患者p16基因纯合缺失和甲基化变化与其表达之间的关系,探讨其成人急性白血病发生发展中的生物学意义,方法:分别用多重聚合酶联反应(PCR)技术及甲基化敏感限制性内切酶-PCR技术检测了71例成人急性白血病患者DNA中p16基因纯合缺失及甲基情况;应用原位杂交及免疫技术检测p16基因mRNA及p16基蛋白表达,结果:71例成人急性白血病患者中,2例检测出p16基因纯合缺失,在无p16基因纯合缺失的病例中,5例急性淋巴细胞白血病(5/26)和9例急性髓性白血病(9/43)患者测出p16基因甲基化,p16mRNA及p16蛋白的阳性率分别为70.4%(50/71例)、61.9%(44/71例),结论:在成人急性白血病的发生发展中,p16基因甲基化比p16基因纯合缺失更具有意义;p16基因表达异常与成人急性白血病的发生发展密切相关。 相似文献
1