基于双重信号放大的电化学免疫法对前列腺特异性抗原的检测

以谷胱甘肽修饰的CdTe量子点(GSH-CdTe QDs)与金纳米粒(AuNPs)形成复合材料(AuNPs@GSH-CdTe)为信号标记物,并在还原氧化石墨烯(rGO)和AuNPs双重信号放大的作用下,建立了一种高灵敏检测前列腺特异性抗原(PSA)的三明治免疫夹心式电化学方法。在rGO/AuNPs表面固定二抗蛋白(Ab₂),捕获目标物PSA和标记有一抗蛋白(Ab₁)的AuNPs@GSH-CdTe信号物,形成“三明治”免疫夹心结构。经HNO₃溶解后,采用方波溶出伏安法(SWSV)测定酸解的Cd²⁺的峰电流用于定量分析PSA。其中AuNPs较大的比表面积以及较好的生物相容能力,达到了成功装载抗体以及放大信号的效果,同时具有较大表面积的rGO起到了协同放大的作用。所构建的免疫分析方法实现了对肿瘤标志物PSA的检测,其线性范围为0.5~200 ng/mL,检测限为5.0 pg/mL,并且该方法专属性、重复性以及稳定性好。此外,在实际样品的检测中,加标样回收率为98.20%~106.2%,结果准确度良好,为检测PSA提供了准确可靠且灵敏度高的新方法。     

碳糊电极吸附伏安法测定微量酚磺乙胺

在００５ｍｏｌ／Ｌ硫酸底液中，用碳糊电极吸附伏安法测定酚磺乙胺，阳极峰电位为０５５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），峰电位与酚磺乙胺的浓度在１０×１０－７～１０×１０－４ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系。该法检测下限为５０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ，回收范围为９５０％～１０５５％，相对标准偏差为３０％（ｎ＝１２）。对酚磺乙胺注射液用本法进行了测定，获得满意结果。本文对反应机理进行了初步探讨，酚磺乙胺在碳糊电极上是一个两电子、两质子的不可逆过程     

浮石修饰碳糊电极差示脉冲吸附伏安法测定盐酸普鲁卡因

目的:建立一种新型化学修饰电极吸附伏安法测定盐酸普鲁卡因的分析方法。方法:在1-25 ×10^-3mol·L^-1 KH₂PO₄ 和1-25×10^-3mol·L^-1 Na2HPO4 混合缓冲溶液(pH6-88,25 ℃) 中,用6% 浮石修饰碳糊电极,差示脉冲吸附伏安法测定盐酸普鲁卡因。结果:盐酸普鲁卡因的阳极峰电位为+ 0-98 V(vs.SCE),峰电流与盐酸普鲁卡因浓度在9-1×10- 7 ～2-6 ×10-5mol·L^-1 范围内呈良好的线性关系,检测下限为5-0 ×10^-8mol·L^-1 ,回收率为95-2%～104-8% ,RSD为3-2% 。结论:本法快速、简便、准确、灵敏度高,直接用于盐酸普鲁卡因注射液的测定,得到满意的结果。     

肾上腺素在碳糊电极上的吸附伏安测定法研究

为研究肾上腺素的电化学行为及其检测方法,在0.5mol·L^-1H₂SO₄底液中,用碳糊电极吸附伏安法测定肾上腺素,阳极峰电位为0.58V(vs.SCE),峰电位与肾上腺素的浓度在5.0×10^-9～1.0×10^-4mol·L^-1范围内呈良好的线性关系。此法检测下限为2.5×10^-9mol·L^-1,回收率为93.75%～103.33%,相对标准偏差为3.1%(n=12)。用本法对盐酸肾上腺素注射液进行了测定,获得满意结果。本文对反应机理进行了初步探讨,肾上腺素在碳糊电极上是一个两电子、两质子的不可逆过程。     

碳糊电极吸际伏安法测定微量酚磺乙胺

在０．０５ｍｏｌ／Ｌ硫酸底液中，用碳糊电极吸附伏安法测定酚磺乙胺，阳极峰电位为０．５５Ｖ，峰电位与酚磺乙胺的浓度在１．０＊１０＾７－１．０＊１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系。     

近红外光谱分析技术在药物质量分析中的应用进展

近红外光谱分析技术具有原位无损分析、分析成本低、速度快、易实现在线检测等特点,对于提高药品质量控制,实现生产过程在线监控具有重要意义。通过查阅近年来国内外文献并进行归纳总结,综述了近红外光谱分析技术在原料药与辅料质量控制、药物理化参数分析、药物活性组分分析等领域的应用,为原料药的质量控制与药物生产的在线监控提供参考。