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目的 观察多西他赛+吡柔比星+环磷酰胺(TAC方案)治疗三阴性乳腺癌患者的疗效和生存情况.方法 乳腺癌患者51例,三阴组:26例三阴性乳腺癌,Ⅱ期16期,Ⅲ期10例,非三阴组:25例非三阴性乳腺癌,Ⅱ期14期,Ⅲ期11例,两组患者均接受多西他赛联合吡柔比星化疗,多西他赛75 mg/m2,静脉滴注,第1天;吡柔比星40 mg/m2,静脉滴注,第1天;环磷酰胺500 mg/m2,第1天,21d重复.51例患者中位治疗周期数为4个周期.分析乳腺癌患者的疗效和生存情况.结果 三阴组术前临床完全缓解(cCR)9例(34.62%),临床部分缓解(cPR) 14例(53.85%),总有效率88.46%.术后病理完全缓解(pCR)7例(26.92%),非三阴组:术前cCR 6例(24.00%),cPR 8例(32.00%),总有效率56.00%,术后pCR 4例(16.00%),两组3年的总生存率分别为73.08%、88.00%,显示三阴性乳腺癌有较差的预后,达pCR的三阴性乳腺癌患者5年生存率(88.89%)高于未达到pCR的三阴性乳腺癌患者(47.06%).结论 TAC方案对局部晚期三阴性乳腺癌有较高缓解率和降期效果,可提高三阴性乳腺癌的疗效,安全性较好. 相似文献
2.
乳腺癌是危害妇女健康的主要恶性肿瘤 ,手术、放疗、化疗及内分泌治疗是其主要治疗手段 ,综合治疗可提高疗效。临床上乳腺癌根治术后 ,预防性放疗后的锁骨上淋巴结转移灶 ,由于病期较晚 ,治疗疗效差 ,如何提高治疗疗效尚无定论。回顾总结 1992年 10月— 1999年 10月 ,我院行热疗综合放疗、化疗治疗此类患者 40例 ,现将治疗结果及热疗在治疗中的价值 ,报告如下。1 临床资料1.1一般资料 本组 40例为观察组 ,并取同期相同情况行放疗和化疗的患者 43例为对照组。全部病例皆为女性 ,2组锁骨上淋巴结转移灶直径均 <3cm ,卡氏评分 >80分 ,预防… 相似文献
3.
BRCA1mRNA在非小细胞肺癌中的表达及预后意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨BRCA1mRNA在非小细胞肺癌(NSCLC)中表达及与预后的关系。方法选择75例ⅢB/Ⅳ期NSCLC患者的甲醛固定-石蜡包埋(FFPE)组织标本。用Trizo1一步法提取RNA,RT—PCR检测BRCA1mRNA基因表达水平。并对化疗疗效及生存时间进行统计分析。结果75例标本BRCA1mRNA均有表达,以中住数0.52为界,36例高表达,39例低表达。表达高低与临床分期密切相关(P=0.013),与年龄、性别、组织类型无显著性相关,P〉O.05。BRCA1低表达患者有明显较高的有效率41.0%(16/39),而BRCA1高表达组有效率为19.4%(7/36),P=O.0430KPS评分高者(80~100分)有效率高,但无统计学意义,P=0.061。疗效与年龄、组织类型、临床分期以及化疗方案无显著相关性.P〉0.05。BRCA1低表达、高表达者患者中位0s分别为14个月、10个月,1年生存率分别为56.4%(22/39)、27.8%(10/36),2年生存率分别为38.5%(15/39)、11.1%(4/36),Log-rank检验,P=O.003。0S与临床分期(P=0.044),KPS评分(P=0.004)显著性相关。COX由归分析显示:BRCA1mRNA为NSCLC患者独立预后影响因素,P=0.021。结论BRCA1mRNA表达可作为NSCLC化疗敏感性及预后预测因素。 相似文献
4.
晚期非小细胞肺癌RRM1表达和吉西他滨疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨ⅢB/IⅤ期非小细胞肺癌(NSCLC)RRM1表达与吉西他滨化疗疗效间关系.方法 回顾性分析61例接受以吉西他滨化疗的ⅢB/IⅤ期NSCLC临床病理资料.免疫组织化学法检测肿瘤标本RRM1蛋白表达,并对化疗疗效及生存时间进行分析.结果 RRM1阳性表达(≥50%阳性染色细胞)率为42.6%(26/61),与性别、年龄、组织类型及临床分期无关.化疗有效率(CR+PR)为34.4%(21/61),其中RRM1高表达患者化疗有效率和控制率分别为19.2%(5/26)和80.8%(21/26),而RRM1低表达患者分别为35.7%(16/35)和100%(35/35)(P=0.031、0.025).RRM1高表达者有较短的中位OS(10个月)和PFS(6个月),而低表达患者有较长的中位OS(13个月)和PFS(10个月)(P=0.046、0.038).COX回归分析表明RRM1是晚期NSCLC的独立预后影响因素.结论 RRMI高表达NSCLC患者对吉西他滨药物耐药且预后不良. 相似文献
5.
韦氏环,包括151咽、舌根、扁桃体、鼻咽等部位,其粘膜和粘膜下具有丰富的淋巴组织,是恶性淋巴瘤的好发部位。韦氏环淋巴瘤(NHL)约占结外NHE的1/3。弥漫大B细胞淋巴瘤是最常见的病理类型,韦氏环NHI。以中度恶性最常见。单纯放疗能治愈大多数低度恶性Ⅰ、Ⅱ期韦氏环NHL患者,而中、高度恶性患者则易局部复发,远地转移。综合治疗对早期韦氏环淋巴瘤有较好的疗效。我院1993年6月-2000年6月人院的韦氏环NHI。Ⅰ、Ⅱ期患者56例,现对其治疗结果进行分析,比较单纯放疗和综合治疗的优劣。 相似文献
6.
目的检测人乳头状瘤病毒(human papilloma virus,HPV)及p53和Cdc2蛋白表达与喉鳞状细胞癌发生及复发的关系。方法选取2003-01-01-2011-12-31唐山市协和医院92例喉鳞状细胞癌手术切除标本,采用PCR-反向点杂交方法检测喉癌组织中HPV感染情况,SP免疫组化方法检测p53和Cdc2蛋白表达,收集临床病理资料并进行随访。结果随访>2年的喉癌患者中有18例出现复发(复发组),74例无复发(未复发组)。92例喉癌组织中HPV的感染率为19.57%(18/92);喉癌组织中p53和Cdc2蛋白的阳性表达率分别为60.87%(56/92)和65.22%(60/92)。HPV感染、p53及Cdc2蛋白表达与喉癌的分化程度、分期均无明显相关性,P值均>0.05;HPV阳性和阴性喉癌患者术后复发率分别为0(0/18)和24.32%(18/74),差异有统计学意义,χ2=4.007,P=0.045;喉癌复发组和未复发组中的p53蛋白表达率分别为72.22%(13/18)和58.11%(43/74),差异无统计学意义,χ2=0.691,P=0.406;喉癌复发组和未复发组中Cdc2蛋白表达率分别为88.89%(16/18)和59.46%(44/74),差异有统计学意义,χ2=4.307,P=0.038。喉癌组织中HPV的感染与p53(χ2=0.316,P=0.574)及Cdc2(χ2=0.574,P=0.487)蛋白表达均无相关性。结论喉癌组织中存在着一定程度的HPV感染及p53、Cdc2蛋白质的表达,但三者与喉癌的分期及分化程度无关;HPV阳性患者术后复发率低于HPV阴性患者;Cdc2蛋白表达阳性者术后复发率高于阴性患者。HPV感染、p53及Cdc2 3种因素可能参与了喉癌的发生、发展及复发过程。 相似文献
7.
我们通过对107例局部晚期乳腺癌患者应用不同剂量强度的CAF联合化疗方案。临床对照观察疗效及患者的心脏毒性反应,探讨蒽环类化疗药物的剂量与疗效和耐受性的关系。
1资料与方法
1.1一般资料所有病例均选自1997年1月-2000年10月在我科住院的乳腺癌患者,均为初次辅助治疗,年龄32-68岁,中位年龄50岁。所有的患者均经病理学确诊为乳腺浸润性导管癌。根据1997年VICC和IUAC乳腺癌诊断分期标准,ⅡA期18例.ⅡB期52例。ⅢA期22例,ⅢB期15例。 相似文献
8.
“X-刀”治疗因具有定位精确、治疗准确、正常组织受量小等特点,而成为当今放疗中的主流之一。从物理学的质量保证(QA)和质量控制(QC)角度考虑,治疗计划中给出的病灶中心与加速器机器等中心的重合,成为治疗前我们应首要考虑的问题。近年来,我们对400例患进行治疗及实际的测量,并对其误差进行综合测量与分析,结果报告如下。 相似文献
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10.
目的:探讨非小细胞肺癌(non-smfllleelllungcancer,NSCLC)患者中肝细胞生长因子受体(MET)基因和表皮生长因子受体(epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR)基因扩增与临床病理特征及预后的关系。方法:回顾分析唐山市协和医院(48例)和唐山市人民医院(109例)2001—01—2007—01手术切除的NSCLC石蜡包埋标本157例。应用荧光原位杂交(fluorescenceinsituhybridization,FISH)检测NSCLCMET、EGFR基因扩增情况,并结合临床病理资料进行统计分析。应用SPSS16.0进行统计分析,Kaplan-Meier模型分析中住生存期(overallsurvival,0S),Log—rank检验比较生存曲线,多因素分析采用Cox回归模型。结果:157例NSCLC患者标本中,EGFR基因扩增70例(44.6%)。EGFR基因扩增与年龄、性别、吸烟状态、组织类型和TNM分期无关,P〉0.05。157例NSCLC患者标本中,MET基因扩增25例(15.9%)。EGFR扩增患者MET扩增率为22.9%,高于无EGFR扩增患者MET扩增率10.3%,P=0.033。MET基因扩增与年龄、性别、吸烟状态、组织类型和TNM分期无关,P〉0.05。Kaplan-Meier生存分析显示,I+Ⅱ期中位生存期为51个月,明显高于Ⅲ+Ⅳ期中位生存期29个月,P=0.001。EGFRFISH阳性患者中位0s为33个月与EGFRFISH阴性患者中位0s39个月比较,差异无统计学意义,P=0.495。METFISH阳性患者中位0S为29个月,低于METFISH阴性患者37个月,P=0.044。患者0s与病理类型、年龄、性别和吸烟状态无相关性,P〉0.05。多因素分析显示,临床分期、MET基因扩增与OS有关(相对危险度为12.573、6.892,P值分别为0.015、0.018)。结论:临床Ⅲ+Ⅳ期和MET基因扩增NSCLC患者预后不良,EGFR基因扩增与NSCLC患者预后无关。 相似文献