金荞麦E对小鼠网状内皮系统吞噬功能的影响

本文报道用印度墨汁法测定金荞麦E对小鼠网状内皮系统吞噬功能的影响。正常小鼠po金荞麦E 200、100、50mg/kg/day连续七天,测得小鼠吞噬指数K分别为0.026±0.008,0.024±0.007,0.021±0.008,与对照组比较(对照K值0.014±0.009)200、100mg/kg/day两组均有显著性差异;而吞噬系数α分别为5.335±1.048,5.095±1.047,5.061±1.164,与对照组比较(对照α值4.057±0.837)100,     

金荞麦E对小鼠网状内皮系统吞噬功能的影响

用印度墨计法测定口服金养麦E对小鼠网状内皮系统吞噬功能的影响,结果表明口服金荞麦E不仅能显著提高正常小鼠网状内皮系统的吞噬指数K及吞噬系数α, 而且能对抗药物和接种肿瘤所诱导的小鼠网状内皮系统吞噬功能低下的副作用。说明金荞麦E对小鼠机体免疫功能有提高和保护作用。     

威麦宁抗肿瘤活性的研究

金荞麦中提取得抗癌有效成份“威麦宁”。其主要成分为一类原花色素的缩合性单宁物质的混合物。包括:(一)表儿茶素,—3—没食酸酯,原矢车菊素、B—2,B—4,原矢车菊素B—2的3,3′—二没食子酸酯等。曾经报导,原矢车菊素—2及其二没食子酸酯,体外筛选对RNA肿瘤病毒的逆转录酶有显著的抑制活性。(一)表儿茶素对小鼠S180的抑制率达35.5％,原矢车菊素B—2的3,3′—二没食酸酯     

金养麦E对犬的长期毒性试验

16条健康合格的成年草狗,分成四组,三组po金荞麦E,剂量分别为20,40,100mg/kg/day,连续六个月,另一组为对照,用药期间观察记录动物临床症状,每两月称重一次,用药前、用药中期和末次给药后次日,动物殷动脉抽血,检查肝(SGPT和SGOT)、肾(肌酐、尿素氮)功能及血象(RBC、WBC、Hb、platelets)。末次抽血后高剂量组两只犬观察外,其他均处死,取心、肝、脾、肺、肾等脏器,常规固定切片,作病理观察。     

农用抗生素23-16的毒性研究

农抗23—16是由不吸水链霉菌白灰变种菌株产生的多组份抗生素。对多种真菌有较强抑制作用,尤其对橡胶树割面条溃疡病及炭疽病具有良好防治效果。本文报告原始菌株产生的抗生素23—16(混合组份)、组分D;组分SE以及诱变菌株产生的组分C的毒性研究。 材料和方法 受试样品计有四川抗菌素工业研究所工艺室提供的抗生素23-16(混合组分,即供大田试验的使用剂型,色褐,使用前以生理盐水配制);组分D和组分SE(系由23-16混合     

国产环孢素口服液的药理研究

环孢素是由真菌产生的一个较为理想的免疫抑制剂,现已广泛应用于临床器官移植的排斥反应及免疫性疾病的治疗中,而临床应用的制剂主要是环孢素的口服液。我们对国产环孢素口服液进行了体内免疫抑制作用的研究及急性毒性试验。结果表明口服环孢素口眼液25、50、100mg/Kg/day,连续十天,均能显著抑制大鼠免疫系统对异种肿瘤S_(180)的排斥反应,且这种免疫抑制作用与剂量有良好的量效关系,在对移植物抗宿主反应(GVH)试验中,对     

复发性口疮患者超氧化物岐化酶的临床研究

本文对74名RAU患者和100名健康人作了血液SOD活性测定。结果显示患者的SOD活性较正常人明显降低(P<0.01),对30名患者在间歇期进行复查,发现SOD活性虽有回升,但仍低于正常人(P<0.01)。说明超氧自由基损伤及SOD活性的下降在RAU的发病机制中起重要作用。对40名口疮患者使用SOD药膜及安慰剂膜。通过自身交叉试验观察疗效。结果表明,SOD药膜的有效率为90％,明显优于安慰剂。其作用机理可能为患者贴药膜后,病损区局部的SOD浓度增高,可有效地清除病损区大量的O_2~(?),降低了血管的通透性,减轻炎症反应,减少组织损伤,从而加速了组织的愈合、     

威麦宁冲剂体内抑瘤试验

威麦宁冲剂系在原威麦宁胶囊的生产基础上,由云南友仁天然药物研究所科研人员在工艺上进一步改进而制得的又一抗癌新药,该样品临床用药较胶囊更为方便,尤其便于小孩服用。我们对威麦宁冲剂进行了动物体内抑瘤活性(?)(?)同时与已用于临床的威麦宁     

氮芥甲基四环素抑瘤作用的研究

氮芥甲基四环素(TC-N)系半合成抗肿瘤抗生素,它能显著的抑制S180、W256、ARS、肝癌、U-14等肿瘤的生长,并能显著延长L615小鼠的生存时间,但对ECA及ECS无明显疗效。在四种给药途径对S180抑瘤效果的比较中,除口服无显著作用外,腹腔、静脉、皮下三种给药途径都能显著地抑制S180的生长。     

地红霉素的药理研究和临床应用

大环内酯类抗生素在临床上占有重要地位,近年来发展尤为迅速。其中地红霉素(dirithromycin)为继罗红霉素、甲红霉素及阿齐霉素后开发的又一种红霉素衍生物。它是由红霉素还原、胺化得到的红霉环胺(erythromycylamine)与2-甲氧基乙氧基乙醛缩合而成,为口服有效的14元环大环内酯类抗生素。与红霉素相比,本品在软组织中的药代动力学特性改善,具有口服消除半衰期长,较少与由细胞色素P-450系统代谢的其它药物相互作用的特点。 地红霉素由德国Boeliringer Lngelheim公司的子公司Thomae公司创制,1985年其专利许可证转让给美国礼莱公司,1993年9月礼莱公司在两班牙首次上市本品,商品名为Dynabac。四川抗菌素工业研究所与浙江康恩贝药业集团于1997年共同研究开发该药,申报为二类新药(两药)现报批工作已经完成 在此就地红霉素的药理学研究及临床应用部分作如下综述