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目的 观察国产多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及毒副作用. 方法经病理或细胞学证实 的Ⅲb期和Ⅳ期非小细胞肺癌患者49例,多西紫杉醇75mg/m 2,加入生理盐水中静点1h,第1天,卡铂AUC5,第1天静点. 结果 49例患者中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)22例,稳定(SD)17例,总有效率(CR+PR)46.9 %,1年生存率53.1%,主要的毒副作用为骨髓抑制,大多数患者能够耐受. 结论 国产多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效确切,患者耐受良好,值得推广. 相似文献
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目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法 42例晚期非小细胞肺癌,吉西他滨1000mg/m2第1、8天静脉滴注,顺铂80mg/m2第1天或20mg/m2第2~5天静脉滴注,3周为1个治疗周期,2个周期后评价疗效和毒副作用,随访缓解期和生存期。结果 42例均化疗2周期以上,其中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)17例,稳定(SD)20例,进展(PD)4例,缓解率(CR+PR)42.9%。主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应,Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少发生率占35.7%(15例),Ⅲ~Ⅳ度血小板减少发生率占19%(8例);Ⅲ~Ⅳ度恶心、呕吐占16.7%(7例)。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较高的疗效,且不良反应较轻,患者可以耐受。 相似文献
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目的 观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效和毒性反应.方法 选择我院2007年2月至2010年2月收治的36例晚期胃癌患者,采用XELOX方案:奥沙利铂130 mg/m2 第1天静脉滴注,卡培他滨2500 mg/(m2·d),分2次第1~14天口服,每3周为1个治疗周期,2周期后评价疗效和毒副作用.结果 36例患者均化疗2周期以上,其中完全缓解1例,部分缓解 18例,稳定7例,进展10例, 有效率52.8%.主要不良反应为白细胞减少15例,末梢神经炎11例,手足综合征10例,贫血8例,恶心、呕吐7例,腹泻6例,脱发3例,不良反应均为I~Ⅲ级,其中I级占59.2%,Ⅱ级占37.6%.结论 奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效确切,不良反应较轻,患者可以耐受. 相似文献
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