冬凌草甲素对甲状腺癌BCPAP细胞增殖的抑制作用

目的 研究冬凌草甲素对甲状腺癌BCPAP细胞增殖的抑制作用.方法 使用0、0.5、1、2、5、10、20、50、100μmoL/L浓度的冬凌草甲素处理甲状腺癌细胞株BCPAP 48 h后,用CCK8测定细胞增殖率,绘制增殖曲线,计算细胞半数抵制率(IC50).实验组加入接近IC50浓度(10 μmol/L)的冬凌草甲素,对照组细胞正常培养36 h后,采用流式细胞术检测细胞凋亡,利用Western blot检测凋亡基因PARP、Erk1/2和p-Erk1/2蛋白的表达.结果 冬凌草甲素能显著抑制BCPAP细胞增殖,在2～20 μmol/L时,具有明显的量效关系.流式细胞术检测发现,与对照组相比,实验组细胞早期凋亡率(2.83±0.70)％,晚期凋亡率(1.43±0.31)％,总凋亡率(4.27±1.01)％,均明显升高(P＜0.05).Western blot发现,剪切后的PARP及p-Erk蛋白的表达水平分别上调了1.5倍和1.8倍,上调显著(P值均＜0.05).结论 冬凌草甲素可抑制甲状腺癌细胞株BCPAP增殖,其可能与诱导细胞凋亡有关.     

使用新型冻存保护剂进行人源脂肪组织冻存及移植的有效性评估

目的探索使用新型冻存剂进行人源脂肪组织冻存及移植的有效性。方法标本来源于2022年1至3月在北京大学第三医院成形外科进行吸脂术的健康成年女性, 将获得的脂肪组织离心后随机分为9组, 分别采用不同的冻存液[A组、B组、二甲基亚砜(DMSO)组]及冻存时长(1、2、3个月组)于液氮中冻存。A组冻存液组分为右旋糖苷40(DEX)+氨基酸+维生素+无机盐, B组冻存液组分为DMSO+DEX, DMSO组采用传统冻存液, 组分及配比为10% DMSO+20%胎牛血清(FBS)+70% DMEM-12。采用5 ml冻存管, 脂肪∶冻存液=3∶2, 每组冻存6管。脂肪组织复温后, 采用HE染色观察组织学形态, 采用免疫组化染色进行脂滴包被蛋白(Perilipin)定量分析, 通过阳性细胞数量与总细胞数量的比值计算Perilipin阳性率;采用CCK-8法测定脂肪细胞活性。选择健康无特定病原体级裸鼠38只, 根据移植脂肪使用不同的冻存保护剂(A组、B组、DMSO组)分为3组, 每组各12只, 另外2只作为day 0对照组, 各组脂肪冻存时间均为3个月。裸鼠腹腔麻醉后, 每侧背部注射复温后的冻存脂肪各0...     

医用弹力袜 你会穿吗

76岁的刘爷爷,因发现腿上长了几条蚯蚓样的东西,前来医院就诊。原来,刘爷爷患了下肢静脉曲张,医生予以穿戴医用弹力袜治疗。对此,刘爷爷疑惑不解:“这不和女同志穿的长筒袜差不多吗?能有什么用?”在临床工作中,见到不少患者存在和刘爷爷同样的困惑,现为大家讲讲医用弹力袜的穿法。     

扩散式教学在护生临床见习带教工作中的试用及评价

目的:探讨扩散式教学在临床见习带教中的效果。方法:采用随机分组的方法将实习生分为实验组和对照组,对照组沿用传统的集中式带教模式,实验组采用扩散式带教模式。两组通过学生总结座谈、学生个别访谈、上级监控部门反馈、问卷作答以及随机提问等方式进行效果评价。结果:扩散式见习带教模式激发了学生的学习热情,和谐师生间的学习氛围,提高了学生学习积极性,发展了学生横向思维能力,明显提高了见习效果。结论:扩散式教学在临床见习带教工作中值得肯定及大力推广。     

无需逆转录的高通量多重呼吸道病毒RNA检测技术的建立

目的建立一种无需逆转录等复杂样品前处理步骤,只需简单样品裂解便可同时检测多种呼吸道病毒RNA的高通量核酸检测系统,为大规模流行病学监测提供新的技术手段。方法直接以裂解液中病毒RNA作为检测靶标,利用夹层杂交信号放大技术,结合以Luminex微球为基础的多指标同步分析(xMAP)多重检测平台,对一个样品同时检测A和B型流感病毒、A和B型呼吸道合胞病毒、1、2和3型副流感病毒,及偏肺病毒等8种病毒的靶标RNA,可一次实验并行检测96个样品。对该高通量检测系统进行了特异性、灵敏度评价。结果该检测方法可以特异性区分8种病毒的RNA靶标分子,检测下限均低于或等于4695个RNA拷贝。结论初步建立了可靠、灵敏、操作简便、高通量的多种呼吸道病毒RNA并行检测方法,为进一步实现在临床呼吸道样品中高通量检测呼吸道病毒提供了技术基础。     

人巨细胞病毒皮层蛋白pUL23与宿主蛋白IGFBP4相互作用的鉴定

目的:利用蛋白质相互作用的技术筛选与pUL23相互作用宿主蛋白,为研究pUL23蛋白对人巨细胞病毒繁殖的影响提供线索。方法:通过酵母双杂交系统从人胚肾cDNA文库筛选与pUL23相互作用的宿主蛋白;通过GST-pu ll-down技术研究二者体外物理性相互作用;免疫共沉淀技术进一步研究二者在胞内相互作用。结果:Pu ll-down技术、免疫共沉淀技术确定了宿主蛋白IGFBP4与pUL23具有相互作用。结论:上述结果为研究pUL23蛋白调节病毒自身繁殖功能提供重要依据。     

稳定表达人巨细胞病毒蛋白pUL23细胞系建立及其功能研究

目的:建立稳定表达人巨细胞病毒UL23基因的HELF细胞系,研究病毒蛋白在宿主细胞内行为,为进一步研究人巨细胞病毒蛋白pUL23的功能提供依据。方法:通过PCR技术从人巨细胞病毒基因组中扩增出UL23基因,通过分子克隆技术构建重组逆转录病毒表达载体pLEGFP-N1-FLAG-UL23。将该载体导入Am-phoPackTM-293细胞,收获重组逆转录病毒,然后感染HELF细胞,HELF经持续G418抗性筛选后获得稳定表达UL23基因的细胞系。采用激光共聚焦显微镜观察病毒蛋白在细胞内的定位。结果:RT-PCR、Western blotting结果证实病毒基因UL23能够整合到宿主细胞基因组中,并能在宿主细胞中稳定表达病毒蛋白。共聚焦显微镜观察到病毒蛋白pUL23定位于细胞质,处于细胞核周边。结论:利用逆转录病毒载体介导的基因转移技术,成功构建了稳定表达UL23基因的转基因细胞系。该病毒蛋白在宿主细胞质中的定位,提示病毒蛋白发挥功能的空间位于细胞核周边,有利地推进了人巨细胞病毒蛋白pUL23功能研究的进程。     

残疾人社区康复现状研究

比较国外残疾人社区康复发展现状,对我国社区康复的发展模式、资源配置、社会认知度、研究情况进行阐述,总结经验,以期满足残疾人社区康复的需求,从而促进我国社区康复事业的发展。     

奇奥心血丹滴丸对血小板聚集功能的影响

目的观察奇奥心血丹滴丸对家兔血小板聚集功能的影响.方法采用比浊法测定体内给奇奥心血丹滴丸后对ADP诱导的血小板聚集性的影响.结果奇奥心血丹滴丸50mg/kg,100mg/kg给药后1h,2h均能明显抑制ADP诱导的血小板聚集,其抑制率为45%,48%和24%,48%.结论奇奥心血丹滴丸具有抑制血小板聚集作用.