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本文收集了我省十年(1974—1983)来诊断为恶性淋巴瘤的病例,按免疫功能分类复查了全部切片,最后确诊为非何杰金氏恶性淋巴瘤(NHL)528例,进行了分析。本组NHL在首发部位、类型分布等方面与国内外有所不同。本组NHL首发于淋巴结外的占64.02%,明显高于国内其它省、市,而滤泡型淋巴瘤则低于国内多数地区。T细胞淋巴瘤占14.84%,较国内、外均低。并提出提高制片质量和广泛开展及应用免疫学技术的重要性。 相似文献
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子宫双角畸形文献报告甚多,但一侧伴绒毛膜上皮癌者则属罕见。作者在外检中曾遇一例,特报告如下。 患者邹××,29岁,1983年7月6日入院。主诉阴道不规则流血二个多月。末次月经1983年2月17日,停经一月后,开始有早孕 相似文献
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口腔颌面部间叶组织恶性肿瘤(附31例报告) 总被引:4,自引:0,他引:4
本文报告作者经手术治疗的口腔颌面部间叶组织恶性肿瘤31例的一般资料、临床观察、病理发现、鉴别诊断和随访结果。并结合文献进行讨论。31例中84%的病理切片经过复查,94%经过随访。共有10种类型,分布在10个解剖部位。讨论中着重分析了恶性纤维组织细胞瘤,其发病最多,最易误诊,其预后较一般文献报告的为好。其他类型除纤维肉瘤外,预后均较差。与病变大小关系密切。在复发问题上强调种植复发的重要性。 相似文献
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应用印片细胞学检查诊断口腔颌面外科疾患204例,同时与病理组织切片对照评价其符合率。共印片431份,符合率为94.4%。良性的330份中其假阴性率为5.7%;恶性的101份中假阳性率为5.0%。口腔病变的假阴性率为3/11,假阳性率为1.31;涎腺病变的假阴性率为8.5%,无假阳性;有无淋巴结转移的符合率达98%;手术切缘的诊断符合率为96.4%。说明印片对良恶性病变的诊断符合率较高,可为手术方式的选择提供重要参考。 相似文献
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恶性淋巴瘤临床表现复杂,尤其在口腔颌面部更是如此。本文报告误诊一例如下:吴某,男,50岁,住院号111190,反复鼻衄2年,半月前出现右面部红肿并右上后牙疼痛,曾抗炎治疗无效,10日前拔除(?),创口不愈,由牙槽窝内长出肿物,于1983年3月17日入院。 相似文献
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恶性纤维组织细胞瘤(恶纤组)常发生于深部软组织,可转移至肺或区域淋巴结、脑或肝,但原发于肝的恶纤组尚未见报告。本例女性,48岁,5年前因上腹部肿块在外院拟为左肝肿瘤施行部份肝切除,病理诊断为“错构瘤性肝囊肿”。术后恢复工作。近1月前又觉上腹饱胀不适,原切口区又有肿块。B超:左肝有8.4×6.9×5.0cm回声稍低,囊实相混合的 相似文献
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<正> 伯基特氏淋巴瘤为一特殊点型的非何杰金氏淋巴瘤。本病在非洲多见,又好发于儿童,故又称非洲儿童淋巴瘤。此瘤最先由Burkitt氏报导,国内近年来共有10例个案报告。我院在81年收治1例,报告于下: 病历摘要患儿付××,男性,10岁。于1981年12月15日因右颌面肿胀,张口困难来口腔 相似文献
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<正> 动脉瘤性骨囊肿是一种骨组织的良性病变,非真正肿瘤。Jaffe,Lichtenstein,1942年首次报告。国内报告仅20余例。本病可发生躯干的任何骨骼,但以四肢长骨及脊柱为多,颌骨少见。Dangherty 自1940~ 相似文献