比索洛尔治疗充血性心力衰竭40例分析

目的：观察比索洛尔对充血性心力衰竭患者心功能及预后的影响。方法：治疗组在此基础治疗上加用比索洛尔,初次给1.25mg/d,无不良反应后,每2周递增1倍,逐渐加量至10mg/d,1次/d,连服6～8周。结果：治疗总有效率90%。对照组总有效率68.8%。两组总有效率有统计学差异P〈0.05。结论：在常规抗心力衰竭治疗上加用比索洛尔,安全有效,可改善心衰患者心功能及预后。     

97例酚妥拉明联合呋塞米治疗顽固性心力衰竭临床研究

目的：探讨酚妥拉明联合呋塞米在顽固性心力衰竭治疗中的效果,以为其治疗提供依据。方法：选取2007年11月～2009年12月于我院进行治疗的97例顽固性心力衰竭患者为研究对象,将其随机分为对照组（酚妥拉明组）47例和观察组（酚妥拉明联合呋塞米组）50例,并将两组患者的治疗效果及副作用发生率等进行比较分析。结果：经治疗后,发现观察组的治疗效果明显好于对照组,有显著性差异（P〈0.05）,而两组副作用发生率方面比较,无显著性差异（P〉0.05）。结论：在顽固性心力衰竭的治疗中,采用酚妥拉明联合呋塞米的治疗方法效果好,且较为安全,值得临床进一步研究。     

应用黄芪口服辅助治疗糖尿病肾病25例效果分析

我们从2005年起，应用黄芪口服液辅助治疗糖尿病肾病25例，取得了满意的临床效果，现报告如下。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭的安全性及临床疗效观察

β-受体阻滞剂长期治疗（≥3个月）慢性心力衰竭致改善心功能,左室射血分数（EF）增加,提高患者的生活质量,降低住院率和死亡率。近10多年来,通过大规模多中心临床试验已得到证实。但很多基层医院应用β-受体阻滞剂治疗心力衰竭还存在着一定的顾虑。本试验旨在进一步观察慢性心力衰竭患者对美托洛尔的安全性和临床疗效。     

米氟来特治疗难治性肾病的临床观察

目的：观察来氟米特联合激素治疗难治性肾病综合征的疗效和安全性。方法：我们选择30例难治性肾病综合征患者,给予来氟米特联合激素治疗12周,观察指标为血常规、尿常规、24尿蛋白定量、肝功能、肾功能、以及药物的副作用。结果：治疗12周后尿蛋白完全缓解：治疗组：12例,占40.0%,对照组：6例,占20.0%;部分缓解：治疗组：15例,占50.0%,总有效率为90%;对照组：9例,占30.0%,总有效率为50.0%。结论：来氟米特对大部分难治性肾病综合征的治疗安全可靠,值得临床推广。