郑州地区成人自报过敏性鼻炎患者吸入过敏原分析

  目的  了解郑州地区成人自报过敏性鼻炎(allergic rhinitis, AR)患者吸入过敏原致敏谱,分析不同年龄、性别及年份间阳性致敏原的差异,为AR的临床诊治提供参考。  方法  采用17种吸入过敏原试剂对2019年1月—2021年12月就诊于河南省人民医院过敏反应科门诊且自报为AR的成人患者2 305例进行皮肤点刺试验(skin prick test, SPT),比较不同性别、年龄、年份致敏原分布情况,并对阳性率进行分析。  结果  2 305例AR患者SPT阳性率为77.09%,常合并多种过敏原致敏,对4种及以上过敏原阳性者1 137例(49.33%);过敏原阳性率前5位依次为粉尘螨(42.78%)、户尘螨(38.61%)、梧桐花粉(35.27%)、蒿属花粉(34.27%)、葎草花粉(31.63%);18~30岁年龄组过敏原SPT阳性检出率达峰值(91.84%),阳性率随年龄增长而下降;不同性别间粉尘螨、户尘螨、油菜花、葎草花粉SPT阳性率比较差异有统计学意义(均P＜0.05);2019—2021年室内吸入过敏原粉尘螨、户尘螨阳性率呈逐年升高趋势,季节性吸入过敏原梧桐花粉、蒿属花粉、葎草花粉阳性率呈逐年下降趋势。  结论  AR患者常合并4种及以上吸入过敏原致敏;18~30岁SPT检出率达峰值;粉尘螨、户尘螨、梧桐花粉、蒿属花粉、葎草花粉是郑州地区成人自报AR患者最常见的致敏原。      

成人慢性自发性荨麻疹血清过敏原、斑贴试验结果分析

目的 分析成人慢性自发性荨麻疹住院患者常见过敏原分布特点及斑贴试验结果。方法 采用Uni CAP体外过敏原检测系统对121例成人慢性自发性荨麻疹患者及30例健康体检者进行血清总Ig E(t Ig E)、特异性Ig E(s Ig E)检测,其中51例慢性自发性荨麻疹患者同时行瑞敏斑贴试验。结果 121例患者过敏原t Ig E检测阳性率为61.98%(75/121),高于对照组的13.33%(4/30)(P <0.01)。吸入性过敏原phad阳性率为39.67%(48/121),高于对照组的6.67%(2/30)(P <0.01);单价吸入性过敏原阳性率前3位依次为粉尘螨、户尘螨、梧桐,与对照组相比增高(P <0.05)。食入组食物混合型过敏原、花生、大豆、芝麻检测结果与对照组相比差异无统计学意义(P> 0.05)。51例行斑贴试验患者的总阳性率为76.47%(39/51),常见接触类过敏原前3位依次为硫酸镍、对苯二胺、分散蓝106/124,对1种过敏原阳性者13例(33.33%),对2种过敏原阳性者11例(28.21%),对3种及以上过敏原阳性者15例(38.46...     

凝血因子Ⅶ基因多态性与颅脑创伤性凝血功能障碍的关系

目的观察FⅦ基因多态性对FⅦa活性的影响,探讨FⅦ基因多态性与单纯性颅脑创伤性凝血功能障碍的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性或直接PCR方法检测FⅦ多态性基因型。结果凝血功能障碍和正常组FⅦ基因-402G/A和IVS7多态性基因型和等位基因分布差异均有统计学意义(P0.05)。结论 FⅦ基因-402G/A多态性与血浆FⅦa活性有关,FⅦ基因-402G/A和IVS7多态性与单纯性颅脑创伤患者凝血功能障碍有关。     

度普利尤单抗治疗过敏性疾病有效性和安全性研究进展

过敏性疾病严重影响着人类生命健康和生活质量, 2型辅助性T细胞(Th2)分泌的细胞因子如白细胞介素(IL)-4和IL-13在其发病中起关键作用。度普利尤单抗通过识别IL-4和IL-13受体并与之结合, 阻断IL-4和IL-13信号转导通路, 抑制Th2型炎症反应, 治疗过敏性疾病。目前该药已在全球多个国家和地区上市, 但批准的适应证不尽相同, 主要包括特应性皮炎、中重度嗜酸粒细胞性哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉和嗜酸粒细胞性食管炎等。此外, 该药还可能对IgE介导的过敏反应和其他皮肤疾病有较好疗效。度普利尤单抗安全性良好, 常见不良反应包括注射部位反应(注射部位疼痛、瘀斑及肿胀)、眼部疾病(结膜炎、角膜炎、眼部瘙痒和干眼)、口腔疱疹、头痛、其他单纯疱疹病毒感染等。在我国, 度普利尤单抗被批准用于6岁及以上患者中重度特应性皮炎的治疗, 临床应用效果良好, 未见明显安全性问题。     

你会休息吗

不是所有的难题都找不出答案,当然,也不是所有简单的问题都那么容易回答。请问——     

奥马珠单抗优化冲击脱敏治疗方案的疗效及安全性研究

目的 评价单次奥马珠单抗注射后行冲击脱敏治疗轻中度过敏性哮喘的疗效及安全性。方法 67例轻中度过敏性哮喘患者,27例单次奥马珠单抗注射后行冲击脱敏治疗(联合组),40例仅行冲击脱敏治疗(对照组),之后行每4周1次的维持脱敏。记录冲击脱敏阶段不良反应的发生情况,维持脱敏至第16周时患者的症状、药物评分及肺功能指标等。结果 联合组冲击脱敏峰值浓度完成率100%,冲击阶段全身不良反应发生率2.38%(9/378);对照组冲击脱敏峰值浓度完成率80%,冲击阶段全身反应发生率5.18%(29/560)。联合组冲击脱敏峰值浓度完成率高于对照组,冲击阶段不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。维持脱敏至第16周时,对比两组的症状ACT评分、药物用量评分、FEV₁%、FEV₁/FVC、FeNO,均无显著差异(P>0.05),但较治疗前均有明显改善(P<0.05)。结论 单次奥马珠单抗注射后行冲击脱敏,可显著降低冲击阶段的不良反应,提高冲击脱敏的完成率,同时保障了冲击脱敏后续的临床疗效。