脑室系统巨大血管畸形合并脑积水1例

患者,女,6 岁,因头痛、恶心、呕吐10 余天,突发抽搐并浅昏迷于2016年2月19日急诊入院. 体格检查:呈浅昏迷状态,右侧瞳孔 5.0 mm,左侧瞳孔 3.0 mm,对光反射迟钝,双下肢病理反射阳性. 头颅MRI提示:胼胝体膝部、体部、双侧额叶、三脑室内、桥前池、鞍上池、双侧侧脑室内可见不规则形混杂信号影,呈分叶状,大小约 75 mm ×67 mm ×60 mm,增强扫描呈片状不均匀强化(图1-A). T1WI 呈低、稍低及高信号(图1 -B),T2WI 呈低、稍高及高信号(图1-C) ,压脂像呈低、稍高及高信号. 初步诊断:脑室内巨大占位性病变伴多发钙化,不除外畸胎瘤、胶质瘤. 头部 CT 示:不规则混杂密度的病变并脑积水(图1-D).     

灵活选择手术入路:一期全切多发性脑膜瘤1例的手术体会

正多发性脑膜瘤(Multiple meningiomas)最早于1889年首次被描述,1938年Cushing等人对其作了明确定义:颅内出现2个或2个以上相互不连接的脑膜瘤称为多发性脑膜瘤,排除合并神经纤维瘤病、手术后或放疗后复发以及弥漫性的脑膜瘤病者[1]。国外报道该病的发生率约占颅内脑膜瘤的2.3%~8.9%[2]。多发性脑膜瘤多为良性肿瘤,手术切除是最为直接有效的方法,通常此类手术时     

原发性甲减导致垂体腺瘤2例

病例1 患者男性,35岁.因"无明显诱因全身无力,双下肢及颜面部凹陷性水肿,唇舌肥大,记忆力减退,智力低下,皮肤粗糙",就诊于当地医院.彩超示:甲状腺弥漫性改变.口服优甲乐100 mg,未见明显成效,未予重视.