对菌体制剂药品标准的探讨

本文针对我国菌体制剂药品标准中存在的一些问题进行了讨论并提出了一些改进建议。     

谈完善药品标准管理

谈完善药品标准管理杜建喜郝心敏王国生（内蒙古包头市药品检验所０１４０３０）药品标准是药品质量检验、监督管理的法定依据。在药品质量监督检验工作中，影响正常工作的突出问题之一是基层药检机构药品标准不全，笔者现就此情况，对如何完善药品标准的管理进行探讨。１...     

颈椎病的X线与CT表现(附52例分析)

近年来，随着长期伏案工作人员的不断增加，颈椎病的发病率也呈现上升趋势。根据我国1994年在桂林颈椎病专题座谈会上制定的诊断标准，我们搜集了1999年元月至2002年12月间所有经临床确诊，且有完整X线与CT资料的患者52例，进行分析，现报告如下：     

蛇胆川贝滴丸中川贝母鉴别方法探讨

蛇胆川贝滴丸中因辅料聚乙二醇的存在，原蛇胆川贝液的薄层色谱的鉴别方法巳不能使用。该文对滴丸中川贝母的薄层色谱鉴别方法进行了探讨，确立了可行方法。     

对医院急症用药的供贮应予重视

医院急症用药的供应与贮备工作对于急症病人的抢救,突发危症的处理,有着极其重要的作用。以致当前医院实行等级化管理中,也将急救用药的备存,作为要求内容之一。急症用药的贮备与其质量,决定了医院抢救应急工作的质量。 但是,在近年来的药品检查工作及医院药品质量巡查中,发现医院急症用药的贮备与供应方面存在一些问题,应予以重视。     

蒙药赞旦三滴丸的制备工艺研究

目的:以水溶性高分子材料PEG6000和PEG4000为基质,进行赞旦三滴丸的制备工艺优化研究。方法:以滴制情况,圆整度及硬度为评价指标,优选药物与基质配比。采用正交实验法,以丸重变异系数为指标,优选滴丸制备工艺。结果:药物与基质的最佳配比为1:2,药液温度为80℃,滴制距离为6cm,冷凝剂温度为8～10℃,滴制速度为60滴/min,为最佳制备工艺条件。结论:按照此优化奈件制备的赞旦三滴丸成型率最高。此制备工艺简单,操作便捷,适合于赞旦三滴丸的工业化生产。     

蒙藏药制剂中肉豆蔻、檀香及其混合物提取工艺研究

目的：在蒙药制剂檀香与肉豆蔻组对用药时，对混合提取工艺问题进行研究。方法：采用单独和混合两种提取方式对提取物进行色谱及相关分析比较，并对提取工艺过程细节进行观察分析。结果：两组分单独提取与混合提取的提取物成分存在差异，而且目前采取的收得挥发油后水提液直接浓缩工艺提取法，使提取物中的易挥发脂性部分蒸发损失。结论：对制剂提取工艺采用间歇式方法，先收取析出的脂状物，再进行浓缩较为合理。     

栽培甘草的质量考察

目的：通过对包头地区栽培甘草的品质考察，以了解其与野生甘草品质区别，据考察结果分析总结，为甘草栽培规范建立提供信息，以促进地产中药材业发展，方法：薄层色谱法、相对比较法定量分析。结论：栽培甘草应建立规范。     

脊柱结核的CT表现(附8例报告)

脊柱结核属骨关节结核性病变 ,大约占到其总发病率的40 % [1 ]。其中以腰椎结核最为多见 ,由于 CT在发现骨感染的小病灶和确定疾病的范围方面比普通 X线有绝对优势 ,因而有更重要的诊断价值 ,本文回顾分析了我们所做的 8例脊柱结核的 CT表现 ,结合有关资料 ,就有关问题进行探讨