抗乙肝汤等治疗乙型肝炎病毒携带者血清学标志改变的近期观察

近几年,无症状乙型肝炎病毒携带者(ASC)不断在检体中检出,而 ASC 遇有劳累、饮酒或其他病毒感染等诱因而即易发乙型肝炎,严重危害着人类的健康。我们于1985年至1987年5月以自拟抗乙肝汤对 ASC 进行治疗,并对170例 ASC 患者分为四组,对比观察其治疗前后的血清学标志阴转变化。现将分组治疗的观察结果报告如下:     

拉米夫定、干扰素α-2b、黄芪注射液三联叠加治疗慢性乙型肝炎的初步评价

用抗病毒药拉米夫定、干扰素α-2b和免疫调节剂黄芪注射液叠加，治疗慢性乙型肝炎(chronie hepatitis B，CHB)；从临床综合疗效、肝功能、乙型肝炎病毒(hepatitis B virus，HBV)复制指标三方面进行分析，并与单用拉米夫定、干扰素α-2b、黄芪注射液及基础保肝治疗比较，初步评价联合用药方案的疗效。     

神农液对慢性肝病甲胎球蛋白降低作用的临床观察

目的 :观察神农液对慢性肝病甲胎球蛋白 (AFP)降低作用。方法 :放免法检测 2 0例神农液治疗 1个月的慢性肝病患者 AFP变化。结果 :慢性乙肝、肝硬化、原发性肝癌患者的 AFP治疗前分别为 (μg/ L ) :42 .5± 8.1,12 7.8± 7.5 ,145 5 .9± 6 7.1;治疗后为 6 .7± 1.1,14.7± 4.6 ,482 .3± 47.3。治疗前后对比 P<0 .0 5。结论 :神农液对慢性肝病 AFP有显著降低作用。     

三联叠加疗法对慢性乙肝患者HBV复制和变异的影响

目的：应用抗病毒药物和免疫调节剂,观察其对慢性乙肝病人HBV复制和变异的影响。方法：（1）用一种以拉米夫定为基础的拉米夫定＋干扰素α-2β＋黄芪注射液＋“三联叠加疗法”,对慢性乙肝病人进行抗病毒治疗,并与单独应用拉米夫定的抗HBV效果进行比较;（2）疗效观测指标：①ALT复常率;②HBV－NDA阴转率和HBeAg－抗HBe血清转换率;③血清HBV－DNA浓度;④HBV－DNA的YMDD变异率和前C区BCP变异率。结果：（1）三联叠加药组ALT复常率在治疗后第4、12及48周显著高于拉米夫定单药组（P＜0．05）,特别在治疗第36周,单药组ALT复常率为63．38％,而叠加组达84．21％;（2）两组的HBV－DNA阴转率在第12、36及48周有显著差异（P＜0．05）,HBeAg阴转率在36、48周亦有显著差异（P＜0．05）,而抗HBe阳转率仅在第48周出现差异（P＜0．05）;（3）治疗后第4周,两组患者的血清HBV－DNA浓度较治疗前有显著降低（P＜0．01）,治疗12周时叠加组HBV－DNA滴度下降较对照组显著,至36．48周时两组有显著性差异;（4）治疗后12周,叠加组出现前C区BCP变异,疗后24、36和48周,两组均出现YMDD和前C区变异。但48周时,单药组YMDD变异率明显增加,前C区变异率降低,而叠加组YMDD变异略有增加,前C区变异无变化。结论：与拉米规定单独用药比较,三联叠加疗法可增加慢性乙肝患者ALT复常率、HBV－DNA阴转率和HBeAg抗HBe血清转移率,进一步降低血清HBV－DNA浓度和减少YMDD变异,故其抗HBV疗效优于拉米夫定单独用药。     

甲硝唑降脂汤联用治疗脂肪肝35例

本文报告35例脂肪肝患者,采用0.25％灭滴灵250ml静滴,每日一次,并用中药降脂汤联合治疗,并进行了治疗前后的对照分析.其总有效率为83.3％,提示本组药物是治疗脂肪肝的有效方法之一.     

热性病300例辨治分析

<正> 我们按着温病治疗法则,自1971年至1983年临床观察热性病300例,现分析如下。临床资料 300例热性病中:男217例,女83例;年龄最小12岁,最大79岁;春季发病93例,夏季71     

超声引导下门静脉置管化疗中晚期肝癌

近年来，介入性超声技术得到迅速发展，为临床定位诊断，治疗提供了可靠依据［”J。我们于1995年4月～1995年9月对42例中，晚期肝癌患者行B超引导下门静脉穿刺置管持续化疗术，取得较好疗效，现报告如下。资料与方法本组肝癌患者均为我院肝病病房住院病入，男38例，女4例，年龄42岁～57岁平均年龄48．7岁。肿瘤临床分类：块状型18例，单结书型16例，多结节型门一3个比例，巨块型2例。临床分级l－2级。有门静脉癌栓者除外。本前准备：（1）病人先行B超，＊T检查，确定肿瘤大小，位置及门静脉属支；（）检查肝功，血象，ATP，出血及凝血时…     

三联叠加疗法对慢性乙型肝炎患者乙型肝炎病毒复制和变异的影响

目的观察疗效确切的抗病毒药物和免疫调节剂,叠加伍用对慢性乙型肝炎病人HBV复制和变异的影响.方法应用拉米夫定、干扰素α-2b、黄芪注射液三联叠加疗法,对慢性乙型肝炎病人进行抗病毒治疗,并与单独应用拉米夫定的抗HBV效果进行比较评价.检测HBVDNA阴转率和HBeAg-抗HBe血清转换率;血清HBVDNA浓度;HBVDNA的YMDD变异率和前C区变异率.结果A组(叠加用药组)与B组(拉米夫定单药组)比较,HBVDNA阴转率分别在第12周、36周及48周差异有显著性(P<0.05),HBeAg阴转率在第36周、48周差异有显著性(P<0.05),抗HBe阳转率仅在第48周差异有显著性(P<0.05);两组患者血清HBVDNA浓度比较,治疗12周时降低程度差异有显著性(P<0.05),治疗第36周和48周时差异有非常显著性(P<0.01);治疗后12周,A组出现前C区BCP变异;疗后24周、36周和48周,两组均出现YMDD和前C区变异.结论与拉米夫定单独用药比较,三联叠加疗法可增加慢性乙型肝炎患者HBVDNA阴转率和HBeAg-抗HBe血清转换率,更显著降低血清HBVDNA浓度,并减少YMDD变异,故其抗HBV疗效优于拉米夫定单独用药.     

938例慢性乙型肝炎及无症状HBV携带者的肝组织病理、免疫组化与临床分析

我们对938例慢性乙型肝炎及无症状HBV携带者(ASC)的肝组织进行了病理、组化和临床对照分析。其中慢乙肝329例,无症状HBV携带者609例。临床与病理对照以无症状HBV携带者组符合率最低(29.23%),差异率为70%,经地衣红、维多利亚蓝、PAP肝细内HBsAg、HBcAg染色定位,发现ASC组和非特异性炎症组阳性率最高,肝细胞内病毒阳性率和病情成负相关。HBsAg在肝细胞内的表型以胞浆型为主,HBcAg的表型以核型为主。