羧甲基-β-环糊精取代度对毛细管电泳手性拆分普罗帕酮和普萘洛尔对映体的影响

目的：研究羧甲基-β-环糊精取代度对毛细管电泳手性拆分普罗帕酮和普萘洛尔对映体的影响。方法：在氢氧化钠溶液中β-环糊精被氯乙酸直接羧甲基化,很方便地合成了不同取代度的羧甲基-β-环糊,并应用红外光谱和核磁共振对它们的平均取代度和取代位置进行表征,以不同取代度的羧甲基-β-环糊精为手性选择剂,系统考察运行缓冲液的浓度和pH值、手性选择剂浓度、石英毛细管温度和运行电压等因素对毛细管电泳手性拆分的影响。结果：随着羧甲基-β-环糊精取代度的增大,普罗帕酮和普萘洛尔对映体的分离随之改善;在优化条件下,两个消旋化合物都获得很好的拆分。结论：羧甲基-β-环糊精的取代度对毛细管电泳手性拆分和运行缓冲液的离子强度有重要影响,因此在手性分离中使用表征清晰的环糊精衍生物是非常重要的。     

CHIRALCEL OD—RH手性柱直接拆分吲达帕胺对映体

目的采用新型反相手性色谱柱CHIRALCEL OD—RH阿维素3,5－二甲基苯基氨基甲酸酯涂敷在5μm硅胶上）,建立吲达帕胺对映体的反相高效液相色谱拆分方法,为研究吲达帕胺手性对映体药代动力学提供基础。方法在CHIRALCEL OD—RH柱上,考察了流动相组成、流速和柱温对吲达帕胺手性对映体拆分的影响。结果以水-乙腈（1：1,V/V）为流动相,流速0．5ml·min^-1,柱温20℃,在CHIRALCEL OD—RH手性柱上成功拆分吲达帕胺对映体。结论吲达帕胺对映体在CHIRALCEL OD-RH手性柱上获得基线拆分。     

羧甲基-β-环糊精取代度对毛细管电泳手性拆分的影响

目的:研究羧甲基-β-环糊精取代度对毛细管电泳手性拆分影响。方法:以氯醋酸为羧甲基化试剂,通过调整物料比例合成了3种不同取代度的羧甲基-β-环糊精,并通过核磁共振直接对它们的平均取代度和取代位置进行表征;以萘哌地尔和吲哒帕胺为模型化合物,考察了不同取代度的羧甲基-β-环糊精对毛细管电泳手性拆分的影响。结果:随着羧甲基-β-环糊精取代度的增大,萘哌地尔分离随之改善;相反,吲哒帕胺对映体在较低取代度的羧甲基-β-环糊精条件下获得良好分离。结论:羧甲基-β-环糊精的取代度对毛细管电泳手性拆分和运行缓冲液的离子强度有重要影响,因此在手性分离中使用表征清晰的环糊精衍生物是至关重要的。     

民间药猪鬃草的生药鉴定

猪鬃草在贵州民间广泛应用,与资料上所载有差异,易于同科植物混淆,因此对其植物来源、性状等作了初步研究,为这一民间药提供了鉴定的参考依据。     

高效毛细管电泳法同时测定复方鞣酸涂膜剂中四组份含量

复方鞣酸涂膜剂是由鞣酸、间苯二酚、水杨酸、苯甲酸、苯酚、聚乙烯醇124、甘油、乙醇等组成的皮肤科外用制剂,可抑制真菌生长、止痒,用于脚癣、甲癣、体癣、股癣及神经性皮炎。原质量标准未列含量测定项。含间苯二酚、苯酚、水杨酸、苯甲酸的复方制剂的含量测定,文献报道集中在高效液相色谱法（HPLC）法和计算分光光度法。毛细管电泳以其高效、快速、运行成本低廉以及环境友好等优势,在药物分析中得到了广泛应用。为了有效控制复方鞣酸涂膜剂的质量,2005年10月～2006年2月,建立了高效毛细管电泳（HPCE）法同时测定复方鞣酸涂膜剂中间苯二酚、水杨酸、苯甲酸和苯酚含量的方法,操作简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

CHIRALPAK AD-RH手性柱直接拆分普罗帕酮对映体

目的：建立普罗帕酮对映体的反相高效液相拆分方法,为研究普罗帕酮手性异构体药代动力学提供依据。方法：在Chiralpak AD-RH柱上,考察流动相pH值、流速、乙腈比例、缓冲盐浓度、柱温对普罗帕酮手性异构体拆分的影响。结果：以20mmol/L磷酸盐缓冲液（pH8.5）-乙腈为流动相,流速0.5mmol/L,柱温25℃,在Chiralpak AD-RH手性柱上成功拆分普罗帕酮对映体。结论：普罗帕酮对映体在Chiralpak AD-RH手性柱上获得基线拆分。