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高效液相色谱法测定蟾酥药材中脂蟾毒配基和华蟾酥毒基的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立蟾酥药材中脂蟾毒配基和华蟾酥毒基的含量测定方法 ,并对不同品质的药材中2种成分进行含量测定。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.3%乙酸溶液,梯度洗脱,流速:0.7 mL.min-1;检测波长:296 nm;柱温:30℃。结果脂蟾毒配基在0.032 52.080μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),回收率为99.6%,RSD=2.0%;华蟾酥毒基在0.031 92.040μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 6),回收率为102.5%,RSD=2.0%。结论该法可靠、准确、简便,可作为蟾酥药材的质量控制方法 。 相似文献
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目的建立RP-HPLC测定市场上大花红景天及其混淆品中红景天苷含量的方法。方法色谱柱为Phe-nomenex C18(250 mm×4.60 mm,5μm),流动相为甲醇-水(15∶85),等度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为223 nm,柱温为25℃。结果红景天苷在62.5~1 000μg.mL-1与峰面积线性关系良好(r=0.999 7,n=5),平均加样回收率为100.1%,RSD为0.40%(n=6)。结论本方法简便、准确、重复性强,可用于市面上大花红景天及其混淆品中红景天苷的含量测定。 相似文献
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目的建立高效液相色谱梯度洗脱法测定国产西红花中西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的含量。方法采用反相高效液相色谱法,以Agilent ZORBAX StableBond SB-Aq(4.6 mm×250 mm,5μm)柱为色谱柱;流动相为0.01%甲酸(A)-乙腈(B),进行梯度洗脱,0~8 min(75%~70%A),8~10 min(70%~60%A),10~25 min(60%~30%A);流速:1.0 mL.min-1;进样量:5μL;测定波长:440 nm;柱温:30℃。结果西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的保留时间大约分别为5.71 min和8.83 min。以峰面积对进样浓度线性回归,西红花苷Ⅰ回归方程:Y=24.93X-0.254 3,r=1.000,线性范围3.125~200μg.mL-1,西红花苷Ⅱ回归方程:Y=36.11X+8.370,r=1.000,线性范围3.125~200μg.mL-1。西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的回收率分别为101.1%和100.2%,RSD分别为1.7%和1.4%。结论本方法可用于测定不同国产西红花药材中西红花苷Ⅰ、Ⅱ的含量,本方法操作简便,结果准确。 相似文献
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目的 建立简易鉴别大花红景天的方法 .方法 采用性状鉴别、显微鉴别及薄层色谱鉴别的方法 对大花红景天及其混伪品进行定性的鉴别.结果 3种鉴别方法 可有效的区分大花红景天及其混伪品.结论 本研究可作为红景天真伪鉴别的参考依据. 相似文献
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