口腔医学本科生《口腔微生物学》课程教学改革与实践

口腔微生物学是口腔基础医学的重要组成部分,主要研究口腔微生物微生态、口腔感染性疾病发病机制、口腔微生物与全身健康的关系,是口腔医学本科生重要的必修课。本教学团队近年来针对《口腔微生物学》课程的理论教学与实验室教学进行了改革,将“三全育人”引入课堂实践,通过分章节提炼核心知识点,并以核心知识点为基础,融入临床问题进行探究性教学,结合实验操作启发学生以科学研究解决临床问题的思维,提高了本科生学习的积极性。通过问卷调查方法评价教学效果,表明学生学习兴趣、对新教学模式的满意度较高,同时课程考核成绩也显著提升。说明《口腔微生物学》教学改革方案有利于学生对知识的理解和掌握,提升了学习兴趣和成绩,得到学生的好评。本文将从三方面介绍课程改革内容与体会,深入探讨课程思政、创新教材、教学模式等对口腔医学生培养的重要性,为进一步全面提升《口腔微生物学》课程建设提供思路。     

微重力环境下的航天口腔医学研究新进展

航天口腔医学作为口腔医学与航天医学的交叉学科,主要着眼于太空特殊环境中人类口腔相关疾病的研究。随着载人航天技术的发展步入新纪元,航天口腔医学也受到人们日益广泛的关注。本文回顾了航天口腔医学的研究历史,总结了微重力环境对颅颌面骨、牙源性干细胞、口腔微生物的影响,并对航天口腔医学的发展前景进行了展望。     

csn2基因缺失对变异链球菌饥饿耐受和寡营养环境下胞外多糖合成的影响

目的探索csn2基因缺失对变异链球菌(Streptococcus mutans,Sm)饥饿耐受和寡营养环境下胞外多糖合成的影响。方法培养Sm csn2基因的缺失菌株及回补菌株,通过设置不同浓度梯度培养基创造寡营养生长环境供其生长。生长曲线检测寡营养生长环境下Sm的生长,结晶紫染色,扫描电镜、激光共聚焦显微镜检测寡营养生长环境下Sm的生物膜表型,蒽酮硫酸法检测Sm生物膜中胞外多糖的量,实时荧光定量PCR检测胞外多糖合成相关基因的表达。结果生长曲线结果显示csn2基因缺失抑制了饥饿胁迫下Sm的生长,激光扫描共聚焦显微镜检测结果显示野生型菌株、csn2基因缺陷株、回补菌株在营养充足培养条件下所得生物膜胞外多糖/细菌比值为0.44±0.07、1.05±0.13和0.57±0.08,在寡营养条件下所得生物膜胞外多糖/细菌比值为0.93±0.24、3.05±0.21和1.32±0.46,表明csn2基因缺失增强了Sm在寡营养环境下胞外多糖的合成能力;在饥饿胁迫下,胞外多糖合成相关基因gtfB、gtfC的表达水平分别显示出2.5和1.8倍的增加,gtfD的表达水平下调2/3。结论csn2基因对Sm的生理功能及毒力特性表现出多种影响,包括饥饿耐受和胞外多糖合成,这些改变可能与csn2基因缺失引发复杂的调控网络相关。     

齐齐哈尔市环卫工人肺活量状况调查及影响因素分析

目的对环卫工人进行问卷调查及肺活量测量,分析探讨影响环卫工人肺活量状况的因素,为有关部门制定相关政策及措施提供参考。方法从齐齐哈尔市随机抽取210名环卫工人作为研究对象,进行问卷调查及肺活量测量,并对数据进行统计分析。结果年均低温作业时间≥3个月的环卫工人肺活量为(2.665±1.151)L,而年均低温作业时间3个月的环卫工人肺活量为(3.310±1.595)L,二者比较,差异有统计学意义(P0.05)。仅31.9%的环卫工人一直或经常佩戴口罩,其中女性环卫工人一直佩戴口罩和经常佩戴口罩的人数比例分别为63.2%及8.8%,分别高于男性的9.2%及3.5%。环卫工人的肺活量达标率总体为29.0%,其中男性环卫工人的肺活量达标率仅为23.2%,低于女性的41.2%(P0.05)。此外,147人(70.0%)不了解口罩材料对健康防护的影响,181人(86.2%)涨薪意愿强烈。结论长时间低温作业环卫工人的肺活量较小,而佩戴口罩可以减少有害物质对肺部的损害。日常工作中环卫工人要做好自身防护措施,正确佩戴口罩,同时建议政府及有关部门免费为环卫工人提供相应的职业病防护用品,并针对相关健康问题对其定期进行健康教育及体检,此外,还应适当调整环卫工人薪酬和福利待遇,以提高环卫工人职业生命质量。只有如此双向努力才能使环卫工人的身体健康,环卫队伍得以稳定发展。     

变异链球菌低pH感应系统的构建

目的 构建变异链球菌低pH感应系统,原位可视地检测其所处环境的pH。方法 通过聚合酶链反应（PCR）和基因重组技术,克隆得到唾液链球菌57.I的ureⅠ基因启动子片段（pureⅠ）及绿色荧光蛋白（GFP）的编码基因gfp,经过酶切后将两个基因片段连接融合,然后再经双酶切将融合片段与大肠杆菌-变异链球菌穿梭载体pDL278连接,构建出重组质粒pDL278-pureⅠ-gfp。将重组质粒转化到变异链球菌UA159中,使用荧光显微镜观察其在不同pH条件和不同处理时间的单位面积荧光强度。结果 目的基因pureⅠ和gfp扩增片段大小分别为450 bp和717 bp,与预期大小相符。构建的重组质粒pDL278-pureⅠ-gfp测序结果与数据库比对完全一致。重组变异链球菌低pH报告菌株PCR扩增片段与预期结果相符。在一定范围内,变异链球菌低pH感应系统单位面积荧光强度随pH值的降低和处理时间的延长而增强。结论 本研究成功构建了变异链球菌低pH感应系统,同时验证了唾液链球菌酸诱导启动子pureⅠ能在变异链球菌中正常发挥功能,为今后研究菌斑生物膜中原位pH的动态变化提供了新方法。     

噬菌体对口腔疾病发生发展和治疗的影响及机制

噬菌体是特异性感染细菌、真菌等微生物的病毒,是人类口腔生态系统中具有特异性的重要组成部分.在口腔微生物群落、牙菌斑和咽峡部微生物群落中均匀分布有多种噬菌体,与细菌群落相互作用,维持着口腔微生态系统的稳定.许多研究显示,噬菌体与口腔疾病的发生发展相关,并且在相关口腔疾病的治疗中发挥重要作用.本文对噬菌体在口腔微生物群落中的分布特点及其在口腔疾病发生发展和治疗的作用和机制进行综述,旨在为相关口腔疾病的发病机制及临床治疗提供新的思路.     

噬菌体对口腔疾病发生发展和治疗的影响及机制

噬菌体是特异性感染细菌、真菌等微生物的病毒,是人类口腔生态系统中具有特异性的重要组成部分.在口腔微生物群落、牙菌斑和咽峡部微生物群落中均匀分布有多种噬菌体,与细菌群落相互作用,维持着口腔微生态系统的稳定.许多研究显示,噬菌体与口腔疾病的发生发展相关,并且在相关口腔疾病的治疗中发挥重要作用.本文对噬菌体在口腔微生物群落中的分布特点及其在口腔疾病发生发展和治疗的作用和机制进行综述,旨在为相关口腔疾病的发病机制及临床治疗提供新的思路.     

不同pH值对变异链球菌ffh基因表达的影响

目的 检测变异链球菌（S. mutans）ffh基因在不同pH值条件下的表达水平,分析pH值对S. mutans ffh基因表达的影响,分析调控ffh表达的因素。方法 在不同培养时段（4 h和18 h）和不同pH值（pH值4.0~7.0）条件下培养S. mutans标准菌株UA159,提取样本,用荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）法检测样本中目的基因ffh的mRNA转录水平的变化情况,分析S. mutans ffh基因在不同培养时段和pH值条件下的表达变化趋势。结果 培养4 h时,ffh基因相对表达量随着pH值的降低而减少,培养18 h时,ffh基因相对表达量随着pH值的降低而增加;相同pH值条件下,ffh基因相对表达量在培养4 h与18 h时的差异有统计学意义（P<0.05）。结论 S. mutans ffh基因的表达受细菌培养时段和pH值的影响。     

桂皮醛对口腔链球菌多菌种生物膜的抑制作用

目的 通过多种体外实验手段评价桂皮醛对三种常见口腔链球菌（变异链球菌、血链球菌和戈登链球菌）形成的多菌种生物膜的影响。方法 通过检测生长抑制作用确定桂皮醛对单菌种浮游细菌的最低抑菌浓度（minimum inhibitory concentration, MIC）;桂皮醛处理组设置 MIC、1/2 MIC和1/4 MIC三个质量浓度组;将BHIS液体培养基稀释的细菌培养液和桂皮醛溶液同时加入96孔板孔内,并放入恒温厌氧罐37℃培养24 h后,从每个孔中吸出混合液,并用PBS清洗平板,获得生物膜。通过结晶紫染色、活菌计数评估桂皮醛对单菌种和多菌种链球菌生物膜形成的影响;并通过实时荧光定量PCR测量多菌种生物膜形成相关毒力基因的表达。结果 桂皮醛对三种口腔链球菌的生长、生物膜形成以及多菌种生物膜形成均有明显抑制作用;实时荧光定量PCR结果显示桂皮醛能够抑制多菌种生物膜中gtfB、gtfC和gtfD的表达。桂皮醛还可以降低多菌种生物膜的产酸和耐酸能力。结论 一定浓度的桂皮醛对变异链球菌、血链球菌和戈登链球菌生长及生物膜形成均具有抑制作用且对多菌种生物膜形成及其毒力也有抑制作用。     

健康儿童口腔微生物的定植

人体是一个由真核细胞和共生在体内的微生物群落共同构成的超级生物体.口腔,作为微生物进入身体的门户,其微生物群落的正常确立及平衡维持对口腔局部及全身系统的健康都有非常重要的作用.在母体内,婴儿就开始不断发生人与人或人与环境之间的紧密接触,从而与微生物之间建立密切联系.不同的生产方式,不同的喂养方式均能影响微生物在新生儿口腔中的定植.在乳牙列期,乳牙萌出为微生物的定植提供了新的生态位点,口腔微生物的构成随之发生变化.随着恒牙的萌出,口腔环境进一步变化,微生物的定植也发生变化直至成熟,即微生物定植种类更加丰富,牙周致病菌的定植也显著增加.