不同采收期虎杖中白藜芦醇苷含量比较

目的 研究不同采收时间虎杖药材中白藜芦醇苷的含量差异,以指导药材最佳采收时间.方法 以C18化学键合硅胶柱为固定相,乙腈-水(30∶70)为流动相,检测波长为305mm,柱温为30℃,流速1 ml/min.结果 白藜芦醇苷在3.52～56.32μg/ml的范围内呈现良好的线性关系,相关系数r=0.999 9,平均回收率为100.0%,RSD%为1.60.结论 不同采收期虎杖中白藜芦醇苷的含量差异较大.含量最高达到3.65%,最低为1.12%.     

凝胶法测定新鱼腥草素钠注射液细菌内毒素

新鱼腥草素钠注射液(Sodium New Houttuyfonate Injection)主要成分为新鱼腥草素钠,用于附件炎、盆腔炎、慢性宫颈炎等妇科各种炎症,并用于上呼吸道感染,慢性支气管炎、肺炎等.本文采用凝胶法鲎试验建立起新鱼腥草素钠注射液的细菌内毒素检查法.     

火麻油软胶囊润肠通便作用的实验研究

目的研究火麻油软胶囊对正常鼠的润肠通便作用。方法应用肠管在体实验法,观察比较小鼠或大鼠的肠炭粉推进百分率、排泄量、小肠容积、回肠蠕动和黏膜充血情况等指标。结果排粪便数增多,排便时间提前,小肠推进率提高,增加小肠容积,回肠蠕动增强,肠黏膜无充血变红现象、油光明显。结论火麻油软胶囊具有较好的润肠通便作用。     

糖钙静推注射液中不溶性微粒检查

临床在治疗过敏性疾病时,经常使用50%葡萄糖+10%糖钙注射液+维生素C注射液或地塞米松磷酸钠注射液配制后用于静脉推注,对缓解过敏症状有很好的疗效.在临床使用中,配制好的药液没有使用终端过滤器,直接注入病人血液中,此时如果静推药液中有不溶性微粒就全部带入体内,给患者造成危害.据文献报道[1,2,3],静脉滴注中不溶性微粒对人体的损害已经逐渐被人们认识和重视,但对静脉推注中带入的不溶性微粒的危害尚未发现有相关报道.本文将临床常用于抗过敏治疗的50%葡萄糖注射液+10%糖钙注射液等药物按临床实际用量在百级净化间内配制成静脉推注用注射液,用微粒分析仪对不溶性微粒进行检测,现报道如下.     

糖钙静推注射液中不溶性微粒检查

临床在治疗过敏性疾病时，经常使用50％葡萄糖 10％糖钙注射液 维生素C注射液或地塞米松磷酸钠注射液配制后用于静脉推注，对缓解过敏症状有很好的疗效。在临床使用中，配制好的药液没有使用终端过滤器，直接注入病人血液中，此时如果静推药液中有不溶性微粒就全部带入体内，给患者造成危害。据文献报道^[1、2、3]，静     

头孢替唑钠与喜炎平注射液在常用输液中配伍的稳定性

目的：考察注射用头孢替唑钠与喜炎平注射液在50mg/mL葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定头孢替唑钠的质量浓度,并观察配伍液的外观、pH值变化。结果：配伍液在室温下8h内外观、pH值、质量浓度无明显变化。结论：注射用头孢替唑钠和喜炎平注射液在室温下与50mg/mL葡萄糖注射液配伍,8h内稳定。     

我院门诊抗菌药物应用分析

目的分析我院门诊抗菌药的应用情况,评价其使用的合理性,并提出合理使用抗菌药的建议。方法随机抽取门诊处方12252张,对含抗菌药物的处方进行分析评价,并对不合理的抗菌药物处方进行统计分析。结果审查抗菌药物处方4843张,其中不合理处方209张（4.32%）,主要在给药方案、联合用药等方面存在问题。结论应重视抗菌药物不合理应用的问题,提高抗菌治疗水平,减少细菌耐药性和不良反应的发生。     

多西紫杉醇在治疗鼻咽癌中的应用

目的介绍多西紫杉醇在鼻咽癌治疗中的临床应用研究进展。方法以国内外发表的文献为依据,结合临床实际,加以归纳、整理,进行概述。结果多西紫杉醇在鼻咽癌治疗中是一种很有临床应用价值的药物。结论多西紫杉醇在鼻咽癌治疗中已不断的得到拓展应用,具有广阔的应用前景。     

葡萄糖注射液与微量元素注射液配伍的稳定性考察

目的：考察葡萄糖注射液与多种微量元素注射液配伍的稳定性。方法：采用高效液相色谱法测定配伍液中5-羟甲基糠醛的含量变化,同时观察和检测配伍液的外观、pH值、葡萄糖含量及不溶性微粒变化。结果：室温8h内配伍液外观、pH值、葡萄糖含量及不溶性微粒,5-羟甲基糠醛含量均无明显变化。结论：葡萄糖注射液与多种微量元素注射液配伍后于室温下8h内可使用。     

HPLC测定利奈唑胺的血药浓度

目的 建立人血浆中利奈唑胺浓度测定的高效液相色谱法。方法 以苯巴比妥为内标,血浆样品用乙腈沉淀蛋白,采用Luna C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)分析。流动相为乙腈-水(25∶75),流速为1.0 mL·min^-1,检测波长251 nm,柱温35 ℃。 结果 本法在0.1～40 mg·L^-1内线性关系良好(r=0.999 9),检测限为0.05 mg·L^-1,日内、日间RSD均小于4％。结论 本方法简单、灵敏、准确,适用于利奈唑胺临床血药浓度监测及人体药动学研究。