蜀葵花中的一个新黄酮苷

 目的研究产于新疆的蜀葵花化学成分,为蜀葵花的开发利用提供依据。方法采用不同色谱技术进行分离,用波谱及化学的方法确定化合物的结构。结果分离得到的化合物鉴定为木犀草素4'-O-β-D-6"-乙酰基吡喃葡萄糖苷。结论该化合物为新化合物。     

绯红南五味子茎的化学成分研究

目的 研究绯红南五味子Kadsura coccinea茎的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱法、半制备高效液相色谱法以及Sephadex LH-20凝胶柱色谱法等方法分离纯化,通过质谱、核磁共振谱等光谱数据鉴定化合物结构。结果 分离得到3个甾体化合物,3个羊毛甾烷型三萜和4个联苯环辛二烯型木脂素,共10个化合物。分别鉴定为4-豆甾烯- 3-酮（1）、β-谷甾醇（2）、(24R)-α-乙基-6β-羟基-4-胆甾烯醇-3-酮（3）、羊毛甾-(24E)-7, 24-二烯-26-酸-3-酮（4）、南五味子酸B（5）、南五味子酸C（6）、乙酰基日本南五木脂素A（7）、日本南五木脂素A（8）、长梗南五木脂素B（9）、南五木脂素J（10）。结论 化合物1、3、4为首次从本属植物中分离得到,化合物9为首次从本植物中分离得到。     

综合疗法干预微量白蛋白对社区治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察分析综合疗法干预微量白蛋白对社区治疗糖尿病肾病的治疗效果。方法:选取我社区收治的糖尿病肾病患者96例进行研究,以随机数字表法分为对照组(n=46)和观察组(n=50),对照组采用常规治疗,观察组采用综合疗法。对比两组治疗效果。结果:观察组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白等指标水平均比对照组低,同时观察组患者的尿微量白蛋白、肾功能指标均比对照组低(P0.05)。结论:在社区糖尿病肾病患者中采用综合疗法,对患者的微量蛋白实施干预,能够控制患者的血糖,同时能够延长糖尿病肾病患者的疾病进程,值得在社区中推广运用。     

基于调查与分析的中药化学实验教学改革

在对我院中药化学实验教学现状分析的基础上,以问卷调查的形式了解学生对中药化学实验考核内容、模式及教学内容的期望。通过对调查结果进行分析,细化中药化学实验教学内容与考核的改革重点。     

柘属药用植物化学和药理活性研究进展

柘属植物中含有San酮、黄酮、二苯酮、简单香豆素、生物碱、有机酸等化学成分，具有抗炎、抗脂质过氧化、抗乙型肝炎病毒和细胞毒等多种药理活性。我国柘属植物资源非常丰富，对其进一步研究和开发具有重要意义，开发前景广阔。     

刍议军队医院绩效评价

绩效评价作为一种绩效管理工具,广泛应用于医院管理实践中.军队医院也逐步认识到绩效评价的重要意义,并尝试将其运用到军队医院管理中.由于医疗体制改革的不断深入,以及军队体制编制的特殊性,当前军队医院的绩效评价工作未能形成统一规范的标准,相对应的制度约束和技术支撑平台尚不完善.在总结国内军队医院绩效评价相关研究的基础上,分析军队医院开展绩效评价工作面临的问题和难点,以期提供思路和支持.     

两面针中化学成分的分离鉴定及活性测定

目的研究两面针根的化学成分,寻找具有抗炎活性的先导化合物。方法采用硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱以及高效液相色谱等手段分离纯化,并通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构;利用酶标仪测定吸光度,计算样品的一氧化氮(NO)释放抑制率;MTT法测定细胞存活率。结果从该植物中分离得到13个化合物,分别被鉴定为茵芋碱(skimmianine,1)、白鲜碱(dictamnine,2)、zanthobungeanine(3)、zanthodioline(4)、N-methylflindersine(5)、鹅掌楸碱(liriode-nine,6)、L-芝麻素(L-sesamin,7)、β-香树脂醇(β-amyrin,8)、豆甾-9(11)-烯-3-醇(stigmast-9,9)、十三烷胺(tridecane amine,10)、十四烷胺(tetradecane amine,11)、十七烷胺(heptadecanoic amine,12)、十九烷胺(nonadecane amine,13)。结论化合物3、4、8、10～13均为首次从两面针植物中分离得到;体外活性测试结果表明,化合物3具有温和的NO释放抑制活性,其IC50为37.26 mg.L-1。     

绯红南五味子茎的化学成分研究

目的 研究绯红南五味子Kadsura coccinea茎的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱法、半制备高效液相色谱法以及Sephadex LH-20凝胶柱色谱法等方法分离纯化,通过质谱、核磁共振谱等光谱数据鉴定化合物结构.结果 分离得到3个甾体化合物,3个羊毛甾烷型三萜和4个联苯环辛二烯型木脂素,共10个化合物.分别鉴定为4-豆甾烯-3-酮(1)、B-谷甾醇(2)、(24R)-α-乙基-6p-羟基-4-胆甾烯醇-3-酮(3)、羊毛甾-(24E)-7,24-二烯-26-酸-3-酮(4)、南五味子酸B(5)、南五味子酸C(6)、乙酰基日本南五木脂素A(7)、日本南五木脂素A(8)、长梗南五木脂素B(9)、南五木脂素J (10).结论 化合物1、3、4为首次从本属植物中分离得到,化合物9为首次从本植物中分离得到.     

亲水作用色谱法测定猫豆中左旋多巴及其衍生物的含量

目的建立测定猫豆中左旋多巴及其衍生物1-甲基-3-羧基-6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉（MCD）含量的亲水作用高效液相色谱法。方法采用Cosmosil HILIC色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,柱温30℃,以乙腈-（10 mmol/L）乙酸铵（80∶20）为流动相,体积流量1.0 ml/min,检测波长280 nm。结果 MCD及左旋多巴在0.081 36～2.034μg和0.126 9～3.172μg范围内线性关系良好,平均回收率（n=6）分别为98.11%和99.86%,相对标准偏差（RSD）分别为3.32%和0.82%。结论该方法简便、准确,可用于定量分析猫豆中的左旋多巴及MCD。     

昌都锦鸡儿异黄酮类成分及其抑制NO生成活性

采用多种柱色谱分离技术从昌都锦鸡儿根茎木部心材的95%乙醇提取物中分离得到10个异黄酮类化合物。通过波谱数据分析及与文献对照鉴定其结构分别为7,2'-二羟基-8,4'-二甲氧基异黄酮(1),4'-羟基-7,3'-二甲氧基异黄酮(2),5,7,4'-三羟基-2',5'-二甲氧基异黄酮(3),樱黄素(4),阿夫罗摩辛(5),奥刀拉亭(6),染料木素(7),蓝花赝靛素(8),红车轴草素(9),6,7,3'-三羟基-4'-甲氧基异黄酮(10)。其中,化合物 1~3,9~10 为首次从该属植物中分离得到。所有化合物均为首次从该植物中分离得到。体外活性测试结果显示化合物 1,2,6,7 具有一定的抑制大鼠巨噬细胞NO生成活性,其IC₅₀分别为48.12,25.32,62.71,43.59 μmol·L^-1。