清醒大鼠缺血性心律失常模型的改良制备法及实验观察

<正> 大鼠在麻醉和人工呼吸条件下,开胸结扎冠状动脉左前降支,造成急性缺血性心律失常,是研究抗心律失常药物的常用方法,此法简便可靠,成功率高,但有许多缺点:麻醉状态下人工呼吸处于非生理状态,心血管功能以及神经反射受到抑制;麻醉药的种类和麻醉深度都可对心律失常产生影响,因而使实验结果复杂化。本文根据Johnston的方法加以     

钙离子对链霉素在某些离体器官上的药理作用的影响

前文报告链霉素对呼吸的抑制作用、种经肌肉阻断作用和降压作用等,可被钙离子完全或部分对抗.本研究的目的,是探讨链霉素对离体器官的药理作用以及钙离子对它的影响.实验方法和结果(一)链霉素对离体心脏的作用1.对离体蟾蜍心脏的作用蟾蜍25只,按Straub法制备离体心脏,100单位/毫升的溶液对心脏的收缩力有明显的抑制作用;1000单位/毫升的溶液使心跳停止,但用Ringer溶液冲洗后心跳仍可恢复;10000单位/毫升的溶液,使心跳停止后,虽经Ringer溶液冲洗     

阿芙唑嗪及多沙唑嗪十二指肠给药对猫尿道压的选择性作用(英文)

目的:观察不同给药途径对阿芙唑嗪(Alf)和多沙唑嗪(Dox)降尿道压的选择性作用,方法:电刺激麻醉猫腹下神经以升高尿道压。比较十二指肠和静脉两种途径给药时,Alf和Dox降低平均动脉血压(MBP)及尿道压(UP)的作用,结果:相同电刺激条件下(10 Hz,25 V),Alf肠道给药与静脉给药时ED_(20)(BP))/ED_(50)(UP))比值为10.9:4.3;Dox两种给药途径的比值为3.1:2.1,Alf十二指肠给药降尿道压作用的选择性优于静脉给药,Dox两种给药途径的作用无显著性差异,结论:Alf胃肠道给药时,选择性降低电刺激诱发的尿道压升高,而Dox无此特点,Alf对尿道的选择性作用与药物生物利用度和生物转化的种属差异无关。     

间尼索地平和尼索地平对兔离体心肌和血管平滑肌的作用(英文)

应用离体兔心肌和血管比较间尼索地平(m—Nis)和尼索地平(Nis)的负性变时、负性变力及对动、静脉收缩的抑制作用.m—Nis对离体右心房自发收缩频率和左心房及右心室乳头肌由电刺激所致收缩的抑制作用均较Nis为弱.两药对胸主动脉环收缩的抑制作用相似,而m—Nis对门-肠系膜静脉的抑制作用弱于Nis.表明m—Nis对血管选择性高,对动脉收缩的抑制作用强于静脉.     

硝苯(口乙)吡啶对心血管系统的作用及其急性毒性观察

用恒速泵法同时测定椎动脉阻力(VAR)和肾动脉阻力(RAR)、冠状动脉阻力(CAR)和股动脉阻力(FAR)以比较硝苯乙吡啶(Nitrendipine,简称 NT)的选择性作用。iv NT 1μg/kg,显著降低 VAR 和 CAR,而 FAR 及 RAR 下降不明显。iv NT3μg/kg,则 CAR,VAR 和 FAR 均显著降低,而 RAR 下降不明显。以上剂量NT 均明显降低平均动脉血压(MBP),而心率(HR)则无明显变化。在麻醉开胸结扎冠脉犬,iv NT 1及3μg/kgMBP 和左心室内压(LVP)明显降低,心率(HR)和左心室内压最大上升速率(dp/dt_(max))则无明显变化。小鼠口服NT LD_(50)(95%可信限)为3.36±0.5g/kg。     

三尖杉酯碱对动物血压和心电图的影响

三尖杉酯碱(Harringtonine)已广用于临床,对白血病尤其是急性粒细胞白血病有较好疗效。三尖杉酯类生物碱和三尖杉酯碱与高三尖杉酯碱混合物在静脉滴注时,可出现心动过速及暂时性心电图改变[1、2]。动物亚急性毒性实验证明,三尖杉酯碱的毒性作用主要表现在胃肠道、心脏和造血器官,大多数中毒致死的原因皆归因于心功能障碍[3]。为了探讨三尖杉酯碱对心血管的作用特点,本文观察了该药对不同动物血压和心电图的影响。     

关于甲腈咪呱能否致胃癌的问题

甲腈咪呱(cimetidine)在临床广泛应用已经5年,对促进消化性溃疡的愈合有良好疗效,不良反应少,被誉为80年代最有意义的新药之一。但引人注目的是近来提出的长期反复使用是否会诱发胃癌?本文将有关报道作一综合。     

辅酶Q_(10)治疗心脏疾患的药理学基础

1 引言辅酶Q类治疗维生素E缺乏症的成功,导致研究者发现辅酶Q_(10)(CoQ_10)缺乏可能与人类疾病有关。当心肌CoQ_(10)总量被耗竭约75％时,可引起严重心功能损伤;而缺血、     

清风藤硷甲的药理作用 Ⅰ.镇痛、消炎作用及急性毒性实验

一、清风藤硷甲50及100毫克/公斤给小白鼠腹腔注射能显著提高动物对热刺激的痛阈,其作用强度与吗啡比较约为1:2.5.二、清风藤硷甲60毫克/公斤腹腔注射对大白鼠甲醛性及蛋清性“关节炎”,无论预先给药或与产生”关节炎”同时给药,不但可使关节肿胀程度较对照组显著为少,且消退亦速.三、清风藤硷甲腹腔注射对小白鼠之半数致死量为285±29毫克/公斤.     

青籐碱的药理作用Ⅱ.毒性及一般药理

青籐碱(Sinomenine)系自防己科植物Sinomeninum acutum Rehd et Wils的根及茎提得的生物碱。我们前文(1960)曾报告其镇痛及消炎作用,本文对其毒性及一般药理进行以下观察: 青籐碱对小白鼠口服半数致死量为580±51毫克/公斤;大白鼠一次口服694毫克/公斤无不良反应;