化疗后中性粒细胞过氧化物酶和碱性磷酸酶活性变化实验探讨

目的探讨恶性肿瘤患者化疗前、后中性粒细胞过氧化物酶和碱性磷酸酶活性变化。方法分别对156例妇科恶性肿瘤患者进行血常规、碱性磷酸酶和过氧化物酶积分分析并比较化疗前、后酶活性变化。结果恶性肿瘤患者化疗后大未染色细胞显著高于化疗前,差异有统计学意义(t=32.16,P0.05);化疗后中性粒细胞碱性磷酸酶和过氧化物酶积分较化疗前降低,差异均有统计学意义(t=75.3、64.2,P0.05)。结论恶性肿瘤化疗前、后中性粒细胞过氧化物酶和碱性磷酸酶活性具有显著改变,因此,为达到最佳治疗与监测效果,恶性肿瘤患者化疗后应注意中性粒细胞酶活性的改变。     

自动生化分析仪应用中的几个问题

自动生化分析仪的种类很多，临床实验室大多选用任选式自动生化仪，其工作原理为比色分析法，由微处理器及储存预约控制各个部件的运作，作自动加样、比色、计算结果、打印报告等。一份样品可选择试剂仓内预置试剂盒的一项或全部的生化控制，如奥秫巴斯、贝克曼、日立、东芝等系列分析仪。     

13例误服碳酸钡病人外周血细胞的毒性变化指征

检查了13例误将工业用碳酸钡当淀粉食用而中毒的病人,外周血细胞用涂片,瑞氏染色观察细胞形态的改变。其重要的病理变化为中性粒细胞产生了中毒颗粒,核出芽(又叫棒状小体)等现象。这种改变作为估计病人预后和作为重金属盐中毒的筛选的指标,具有重要的临床意义。     

葡萄糖测定参数设置与质量保证

参数的正确设置是仪器分析质量保证的前提,一台性能良好的自动分析仪,实验室技术人员正确输入参数,熟练操作仪器,合理使用试剂盒才能保证实验质量[1].本文在OLYMPUS AU2700上以上海丰汇己糖激酶法试剂盒测定葡萄糖为例探讨葡萄糖测定的准确性方法.     

肾功能衰竭患者内源性干扰物对葡萄糖氧化酶法测定血糖结果的影响

临床实验室常使用葡萄糖氧化酶(GOD)法和己糖激酶(HK)法测定葡萄糖。GOD法易受维生素C(V it C)、尿酸(UA)、尿素(Urea)、胆红素(B il)、肌酐(Cr)等物质的干扰[1],而对HK法无干扰,本研究以GOD法测定慢性肾功能衰竭患者为例进行内源性还原性干扰物质的实验探讨。一、材料和方法1.对象慢性肾功能衰竭患者(依据临床体征、生化指标、肾血流图等确诊)96例,男57例,女39例,平均年龄48岁。根据中华医学会肾病学会慢性肾功能衰竭患者分期标准将患者分为4组,其中肾代偿期21例,肾功能衰竭早期34例,肾功能衰竭中期22例,肾功能衰竭终末期(尿毒症…     

生化自动分析仪的参数设置与质量保证

实验室开展的每一项化验项目都有其操作规程，有的简写成操作卡放在实验台上，便于随时查看。操作规程和操作卡则体现在实现全自动生化分析的实验室根据试剂盒说明书和仪器的性能原理而设置的实验参数中。全自动生化分析仪的实验参数大多可分为三个方面：①通用参数，又称鉴别参数，包括项目编号、实验名称、计算实验、双项同测实验选择、实验项目组合等。     

肾功能衰竭患者内源性干扰物对葡萄糖氧化酶法测定血糖结果的影响

临床实验室常使用葡萄糖氧化酶（GOD）法和己糖激酶（HK）法测定葡萄糖。GOD法易受维生素C（Vit C）、尿酸（UA）、尿素（Urea）、胆红素（Bil）、肌酐（Cr）等物质的干扰，而对HK法无干扰，本研究以GOD法测定慢性肾功能衰竭患者为例进行内源性还原性干扰物质的实验探讨。     

酶测定中的样品体积分数

样品体积分数(SVF)是样品体积(SV)与反应液总体积(TV)之比值,即SVF＝SV/TV.它涉及到反应系统中所用的样品体积、样品稀释液体积、试剂(单试剂、双试剂或多试剂)体积、试剂稀释液的体积的选择和配比,关系到反应液中样品稀释倍数.在使用标准或校正物的终点法和二点法中,因标准(校正)、质控血清及标本测定的SVF是相同的,这是改变SV、RV时掌握的基本原则,似乎SVF的大小对测定结果不应有什么影响;在酶活性测定中,SVF直接决定着酶活性计算用F值的大小,F值和酶活性(U/L)计算公式如下:     

血清肌酐二步酶法检测新技术研究

目的探讨二步酶法测定肌酐的实验方法。方法以肌酐酰氨基水解酶为试剂Ⅱ,以N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲氧基苯胺钠盐(HDAOS)和4-氨基安替比林(4-AAP)色原物作为试剂Ⅰ,建立二步酶法测定血清肌酐。通过内空白法消除内源性肌酸和改变光谱吸收方法消除脂血、溶血、黄疸干扰。采用二步酶法测定36例患者血清肌酐,并与高效液相色谱(HPLC)法和一步酶法比较;同时测定200名健康体检者血清肌酐,以建立参考范围。结果患者组肌酐二步酶法结果[(84.2±26.6)μmol/L]明显低于一步酶法[(116.6±29.6)μmol/L,t=32.12,P<0.01];与HPLC法测定结果[(83.9±26.8)μmol/L]差异无统计学意义(t=0.541 6,P>0.05),且呈良好相关性(Y二步酶法=1.042XHPLC法-0.182 1,r2=0.982 4)。二步酶法测定血清肌酐的线性范围达4 500μmol/L,平均回收率为100.8%,批内和批间变异系数(CV)分别为2.91%～4.20%和3.20%～4.60%,应用二步酶法每天测定室内质控定值血清[低(78.0μmol/L)、中(206.0μmol/L)、高(900.0μmol/L)],共测定180 d,其日间总CV分别为4.46%、5.27%、7.24%。二步酶法试剂至少能稳定180 d。健康人群血清肌酐的参考范围男性为56～132μmol/L,女性为41～109μmol/L。结论以肌酐酰氨基水解酶为试剂Ⅱ和以HDAOS、4-AAP为色原物(试剂Ⅰ)的二步酶法可以消除肌酸和脂血、溶血、黄疸血的干扰,可用于临床肌酐常规测定。