乳铁蛋白凝胶剂的制备及其质量初步评价

[目的]制备乳铁蛋白凝胶剂,考察其相应的质量指标及安全性,为其应用于抗HPV病毒研究奠定基础。[方法]以凝胶剂的外观、稳定性及蛋白络合情况为指标,筛选出最佳的凝胶基质并确定制备工艺;以《中国药典》2015版的相关检测方法为依据,测定该制剂的pH值、黏度、微生物限度及蛋白质含量;制作乳铁蛋白含量不同的凝胶剂,以家兔为试验动物,观察给药部位的表观变化及存活情况,评价该制剂的安全性。[结果]以壳聚糖、甘油-明胶为凝胶基质所制得的凝胶剂均匀细腻且不发生蛋白络合;测得的制剂pH为4.0～5.0,黏度为200～300 mPa·s~(-1),微生物限度符合要求,含量测得值与实际加入量基本一致;整个安全性试验过程中家兔无死亡情况,给药部位无明显过敏、出血等不良现象。[结论]该制剂的基质廉价易得,制备工艺简单,质量可控,安全性高,为乳铁蛋白应用于临床提供了可参考性依据。     

理论课与实验课同步进行的一次创新——溶出度测定法教学的新尝试

本文论述了职业学校教学过程中要注重理论和实践的有机结合,从而不断提高教学质量和学生的动手能力,为社会培养出更多的高素质的操作技能型人才。     

木犀草素纳米混悬剂的制备及其体外肠吸收研究

目的 通过制备木犀草素纳米混悬剂（luteolin nano-suspension,LNS）,以提高木犀草素的水溶性、溶出速度和小肠吸收。方法 采用微沉淀-高压匀质法制备LNS,以粒径、稳定性、多分散指数（polydispersity index,PDI）、ζ电位为考察指标,通过单因素筛选法对处方进行了初步优化。采用动态光散射法、差示扫描量热法（differential scanning calorimetry,DSC）和X射线粉末衍射（X-ray powder diffraction,XRPD）对纳米混悬剂进行表征,再采用桨法考察纳米混悬剂的体外溶出度,通过大鼠外翻肠模型实验,考察十二指肠、空肠、回肠和结肠不同部位的肠段对药物的吸收情况。结果 以维生素E聚乙二醇琥珀酸酯（D-α-tocopherol polyethylene glycol 1000 succinate,TPGS）作为稳定剂,稳定剂与药物质量比为1∶1时,可以制备得到粒径为210 nm左右,分散性和储存稳定性良好的LNS;其ζ电位在（−16.30±0.78）mV,透射电子显微镜图显示,LNS呈均匀分散的球形或椭圆形纳米粒;DSC和XRPD研究结果表明,制备成LNS后,没有改变木犀草素的结晶状态;而体外溶出实验结果表明,LNS可以明显提高木犀草素的过饱和溶出度;外翻肠实验结果证实,LNS虽然不能改变木犀草素在小肠中的吸收部位,但可以大幅度提高木犀草素的吸收速率和吸收量。结论 所制备的LNS可以显著提高药物的水溶性、溶出速度和小肠吸收,用于木犀草素口服给药的潜在剂型。     

三七皂甙类成分分析方法研究进展

综述了近年来三七及其制剂中化学成分分析测定的研究进展.介绍现代仪器分析方法在其中的应用,包括光谱法、色谱法等,为三七及其制剂的质量标准制定及质量控制提供有益的借鉴.     

依达拉奉注射液处方筛选与工艺研究

[目的]研究依达拉奉注射液(Edaravone Injection)处方与工艺。[方法]根据依达拉奉性质,通过处方筛选、工艺设计、稳定性试验考察,探究依达拉奉注射液处方工艺。[结果]筛选出满足注射剂质量标准的依达拉奉注射液处方及工艺。[结论]按所得处方工艺制备依达拉奉注射液,处方设计合理、制备工艺可行、注射剂性质稳定。     

将实验课搬进理论课堂的一次尝试

通过对一次观摩课的准备及进行，探索一条由于学校实验资源有限，实验课开出率较低等问题的可行的解决办法。在此次尝试中任课教师不仅充分发挥了教师的主导作用，而且还很恰如其分的将在实验课上未能安排的实验搬进了理论课堂，使学生的探究意识得到了提高，强化了学生的操作技能。为学生能较好的适应工作岗位打下了良好的基础。     

对HPLC法测定茶碱血药浓度的改进

目的：使用与日常工作中测定一些常用抗癫痫药物(如：苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥)相同的流动相(甲醇-水1：1)，建立用HPLC法测定茶碱血药浓度的方法，希望在日常治疗药物监测工作中能起到降低成本、提高效率的作用。方法：用二氯甲烷萃取血清中的茶碱，浓集后进样测定，以内标法定量。在室温条件下，使用ELITE C18色谱柱(5μm)，以甲醇-水(1：1)为流动相(流速1．0mL／min)，以咖啡因(0．1g／L)为内标，检测波长275nm。结果：本方法线性范围0．5mg／L～20．0mg/L，相关系数0．9992，检测限0．2mg／L，回收率96％～105％。结论：方法灵敏、简便、准确，适用于对茶碱进行治疗药物监测的需要，在和一些常用抗癫痫药物先后测定时可以有效地降低成本、提高效率。     

抗氧剂对硫酸庆大霉素注射液稳定性的影响

[目的]验证抗氧剂对硫酸庆大霉素注射液的稳定性影响。[方法]分别选用抗氧剂焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠按照处方工艺配制硫酸庆大霉素注射液,经放置6 h、灭菌前后、高温试验和增加抗氧剂用量、稳定性试验,考察药液pH值、颜色质量项目变化情况。[结果]抗氧剂对硫酸庆大霉素注射液颜色无影响,焦亚硫酸钠对药液pH值影响较小,亚硫酸氢钠、亚硫酸钠对药液pH值影响较大。[结论]硫酸庆大霉素注射液处方中抗氧剂选择焦亚硫酸钠较好。