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1.
目的 阐明改良桃胶的不同配伍(用量、填充剂)对复杂成分均衡释放的影响.方法 以喘平方为模型药,改良桃胶为缓释辅料,采用体外释放度结合HPLC法,测定喘平缓释片的指标成分(麻黄碱、伪麻黄碱、东莨菪碱)释放度,计算累积释放曲线斜率(K)值,评价指标成分间是否均衡释放.结果 不同配伍考察中,当填充剂为淀粉、淀粉/糊精、淀粉/微晶纤维素(MCC)时,各指标成分K值接近,实现了均衡释放;而与糊精、MCC配伍时,K值差异较大,无法均衡释放.随着改良桃胶辅料用量的增加,释药时间延长,指标成分的K值基本一致,达到均衡释放.结论 不同填充剂与改良桃胶配伍,会影响中药复方缓释制剂复杂成分的均衡释放;不同处方用量的改良桃胶,会影响药物的释放时间,但不影响其均衡释放. 相似文献
2.
目的 对不同辅料配伍的喘平方提取物缓释片进行复杂成分均衡释放研究。方法 采用体外释放度实验和HPLC法,以麻黄碱、伪麻黄碱、东莨菪碱为指标成分,考察喘平方提取物缓释片(Q1~Q9)在不同时间点的累积释放度,评价不同辅料配伍对喘平方提取物复杂成分体外释放行为的影响。结果 4种单一现代辅料喘平方提取物缓释片中,Q1~Q3的指标成分间释放度差异大,Q4缓释效果差,均无法实现均衡释放;2种单一改良传统辅料缓释片中,Q5的指标成分间释放度差异大,Q6基本实现均衡缓释;3种复合改良辅料缓释片中,Q9释放不完全,Q8均衡释放效果差,Q7很好地实现了复杂成分间的均衡释放。结论 不同辅料的配伍会影响喘平方提取物缓释片的体外释放行为,现代缓释辅料难以实现中药复方缓释制剂复杂成分间的均衡释放,而传统缓释辅料经过改良后可实现这一要求。 相似文献
3.
4.
5.
目的:通过检测糖尿病患者尿微量白蛋白(u-ALB)、β2微球蛋白(β2-M)的水平,探讨早期诊断糖尿病肾损伤的方法。方法:免疫透射比浊法检测尿微量白蛋白、微粒子酶免分析法检测β2微球蛋白。结果:尿蛋白阴性的糖尿病患者尿微量白蛋白结果(均值为66.42mg/L)、β2微球蛋白结果(均值为1.48mg/L)与正常对照组比较(均值分别为18.5mg/L、0.84mg/L)有显著性(P<0.01)。结论:联合检测尿微量白蛋白、β2微球蛋白对糖尿病早期肾损伤的诊断有重要意义。糖尿病患者应进行尿微量白蛋白、β2微球蛋白的筛查,可以有效地预防和监控糖尿病并发症的发生发展,提高阳性率,避免漏检。 相似文献
6.
3 742名高三学生乙肝病毒感染状况分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的了解高三学生乙型肝炎病毒的感染及肝功能状况,为对高中生预防乙肝采取相应的措施提供参考。方法对宝安区高考体检的高三年级3742名学生采取空腹静脉血,用ELISA法检测HBsAg,用速率法测定丙氨酸氨基转移酶,进行统计分析。结果HBsAg阳性393人,总阳性率为10.50%。男生HBsAg阳性率(11.75%)高于女生(9.05%)(Χ^2=7.21,P〈0.01);男生和女生的血清丙氨酸氨基转移酶阳性率分别为2.69%和0.92%,二者差异有显著性(Χ^2=15.82,P〈0.001)。结论在高中生中HBV感染率仍较高,男生感染率显著高于女生,并且男生丙氨酸氨基转移酶阳性率也显著高于女生,表明男生是高中和高校防治乙肝的重点对象。 相似文献
7.
MexAB-OprM和MexXY-OprM在耐药铜绿假单胞菌中的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨MexAB-OprM和MexXY-OprM主动外排系统与铜绿假单胞菌多重耐药的关系。方法挑选临床分离的铜绿假单胞菌敏感株和多重耐药株各30株,以及标准质控株,用RT-PCR扩增其mexB、mexY和核糖体参照基因rpsL片段,根据mexB、mexY与rpsL扩增产物的电泳扫描比值,分析mexB与mexY mRNA的表达水平。结果标准株、所有敏感株和多重耐药株均检测出mexB、mexY的mRNA基因,耐药株的mexB、mexY mRNA水平显著高于敏感株(P<0.05)。结论MexAB-OprM和MexXY-OprM主动外排系统与铜绿假单胞菌固有耐药有关,其表达水平异常增高与多重耐药形成密切相关。 相似文献
8.
9.
目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)前s1抗原(Pre-S1Ag)与HBV-DNA、乙型肝炎e抗原(HBeAg)的关系,了解检测Pre-S1Ag的临床意义。方法用酶联免疫吸附试验检测Pre-S1Ag、HBeAg,荧光定量聚合酶链反应检测HBV-DNA。结果(1)在205例HBV-DNA阳性人群中,Pre-SlAg总阳性率为84.3%,HBeAg总阳性率为79.0%,两者比较差异无统计学意义(P〉0.05)。(2)当HBV-DNA〉5×10^4copy/mL时,Pre-S1Ag阳性率为88.3%,HBeAg阳性率为96.6%,两者比较差异无统计学意义(P〉0.05);当HBV-DNA<5×10^4copy/mL时,Pre-S1Ag阳性率为78.8%,HBeAg阳性率为54.1%,两者比较差异有统计学意义(P〈0.05)。(3)在HBV-DNA水平不同的两组中,HBeAg的阳性率分别为96.6%和54.1%,差异有统计学意义(P〈0.01);Pre-S1Ag阳性率分别为88.3%和78.8%,差异无统计学意义(P〉O.05)。结论前S1抗原与HBV-DNA有高度的相关性,可以作为HBV存在和复制的指标;前S1抗原与HBeAg联合检测对判断HBV的存在和复制更有价值。 相似文献
10.