全文获取类型
收费全文 | 373篇 |
免费 | 15篇 |
国内免费 | 43篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 1篇 |
儿科学 | 5篇 |
基础医学 | 16篇 |
临床医学 | 65篇 |
内科学 | 19篇 |
皮肤病学 | 2篇 |
神经病学 | 9篇 |
特种医学 | 11篇 |
外科学 | 67篇 |
综合类 | 114篇 |
预防医学 | 37篇 |
药学 | 52篇 |
中国医学 | 24篇 |
肿瘤学 | 9篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 12篇 |
2022年 | 7篇 |
2021年 | 18篇 |
2020年 | 20篇 |
2019年 | 28篇 |
2018年 | 16篇 |
2017年 | 9篇 |
2016年 | 13篇 |
2015年 | 6篇 |
2014年 | 23篇 |
2013年 | 21篇 |
2012年 | 24篇 |
2011年 | 28篇 |
2010年 | 29篇 |
2009年 | 25篇 |
2008年 | 17篇 |
2007年 | 11篇 |
2006年 | 20篇 |
2005年 | 21篇 |
2004年 | 16篇 |
2003年 | 9篇 |
2002年 | 24篇 |
2001年 | 9篇 |
2000年 | 4篇 |
1999年 | 1篇 |
1998年 | 5篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 3篇 |
1991年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 2篇 |
1981年 | 1篇 |
排序方式: 共有431条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
4.
目的:探讨普瑞巴林联合氟哌噻吨美丽曲辛治疗脑卒中后丘脑痛的临床疗效及安全性。方法将108位脑卒中后丘脑痛患者随机分为普瑞巴林联合组、普瑞巴林组和加巴喷丁组,每组36例。其中普瑞巴林以150 mg/d为起始剂量应用,以后根据患者疗效及耐受性每3天1次增量,最终调整至最大剂量300 mg/d;氟哌噻吨美丽曲辛1片/d口服治疗;加巴喷丁以300 mg/d为起始剂量应用,以后根据患者疗效及耐受性,调整至最大剂量1800 mg/d。研究持续时间为8周,对所有患者在4个时间点(1、2、4、18周)进行疼痛数字评分( NRS)和汉密尔顿抑郁量表评分( HAMD),并观察药物不良反应。结果与加巴喷丁组比较,普瑞巴林联合组各个时间点的NRS评分和HAMD评分均显著下降( P <0厖.05)。与普瑞巴林组比较,普瑞巴林联合组各时间点的NRS评分均显著较低( P <0.05),第4周和第8周的HAMD评分显著较低( P <0.05)。3组不良事件出生率比较差异无统计学意义( P >0.05)。结论普瑞巴林联合氟哌噻吨美丽曲辛治疗脑卒中后丘脑痛疗效显著,安全性好,效果优于普瑞巴林及加巴喷丁单药。 相似文献
5.
6.
目的探讨不同浓度汉防己甲素(Tetrandrine,Tet)在不同给药时间对白血病荷瘤小鼠耐药性形成的预防作用。方法建立K562荷瘤小鼠模型,随机分成4组(每组9只):Tet高(28mg/kg)、中(18mg/kg)、低(5mg/kg)剂量组和对照组(生理盐水)。每组再根据注射Tet和生理盐水的时间不同分为24h、48h、72h三个亚组(每组3只)。观察荷瘤动物的生长情况和肿瘤生长曲线,测定肿瘤生长抑制率,肿瘤生长延迟时间以及生存期的改变。免疫组织化学染色检测各组P.gP、MRPl、LRPl蛋白表达情况。结果汉防己甲素的预防给药可增强阿霉素对小鼠K562实体瘤生长的抑制作用,且随浓度的增加和给药时间的提前,抑制作用增强,肿瘤生长延迟时间增长,生存期延长(P〈0.05)。免疫组织化学染色结果显示:对照组P-gP、MRPl、LRPl蛋白表达分别呈强阳性(P〈0.05),且随Tet浓度的增加和给药时间的提前,实验组P—gP、MRPl、LRPl蛋白的阳性率减弱(P〈0.05)。结论在一定条件下,汉防己甲素具有预防白血病多药耐药形成的作用。 相似文献
7.
目的探究良性阵发性位置性眩晕(BPPV)患者的临床特征及临床疗效。方法选取2017年1月至2018年9月本院收治的46例BPPV患者,回顾分析其临床特征与临床治疗情况。结果 46例患者后半规管受累有30例,包括20例嵴帽型、10管石型,其总有效率分别为95.00%、90.00%;外半规管受累有14例,包括8例嵴帽型、6管石型,其总有效率分别为87.50%、83.33%;上半规管受累2例,均为管石型,其总有效率分别为100.00%。结论 BPPV多发于中老年群体,女性多于男性,临床特征以单个半规管受累多、后半规管受累为主,少部分伴有外半规管受累、上半规管受累、右耳受累、管石型及嵴帽型受累等症状,需结合其临床特征,采取个性化治疗方案。 相似文献
8.
9.
目的比较坎地沙坦酯与依那普利对原发性高血压病人的血压及尿微量白蛋白的影响。方法原发性高血压伴尿微量白蛋白患者71例随机分为两组:口服坎地沙坦酯8~16mg/d(A组,35例);口服依那普利10~20mg/d(B组,36例),疗程12周。分别测量两组治疗前后血压、尿微量白蛋白、血肌酐、尿肌酐并计算内生肌酐清除率。结果两组治疗后血压及尿微量白蛋白均显著下降(P<0.01),组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗前后血肌酐、计算内生肌酐清除率均无明显变化(P>0.05)。结论坎地沙坦酯不仅能有效降低血压,而且能降低尿微量白蛋白,与依那普利疗效相似。 相似文献
10.
李皓 《心血管病防治知识》2014,(6):124-125
目的探讨超敏C反应蛋白与2型糖尿病患者肾损害的相关性。方法分别测定30例健康志愿者(对照组)、单纯糖尿病组及糖尿病肾损害组的血清超敏C反应蛋白和尿微量白蛋白的水平。结果单纯糖尿病组和糖尿病肾损害组的hs-CRP水平均明显高于对照组(P0.05)。糖尿病肾损害组的hs-CRP水平较单纯糖尿病组高,且两组间差异有显著性(P0.05)。糖尿病人血清hs-CRP水平与尿微量白蛋白呈正相关。结论血清超敏C反应蛋白与2型糖尿病患者肾损害程度一致。 相似文献