盐酸氨溴索口服液治疗小儿支气管哮喘的疗效分析

目的:对口服盐酸氨溴索治疗小儿支气管的效果进行探究分析。方法:将收诊的102例支气管哮喘患儿随机均分成试验组和对照组,试验组51例患者给予口服盐酸氨溴索治疗,而对照组予以口服羧甲斯坦片治疗,对比讨论两组患者的治疗效果。结果:试验组治疗后总有效率为88.24%显著高于对照组治疗的总有效率66.78%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:使用盐酸氨溴索口服液可以在短时间内显著改善支气管哮喘患儿的病情,治疗有效率高、效果好。     

某院外科医嘱前置审核的干预结果分析

目的分析前置审方系统对外科医嘱进行审核的干预结果,促进外科合理用药。方法统计外科自2020年6月～2021年6月经过前置审方系统的医嘱,通过Excel系统录入不合理医嘱数据,以描述性统计的方法分析不合理医嘱分类及干预结果。结果审方药师人工审核问题医嘱共计546条,打回成功修改医嘱237条,双签名309条,干预成功比例为43.41%。不合理医嘱干预原因主要有溶媒用量不合适、给药剂量不合适、溶媒选择不合适、用药配伍禁忌、给药途径不合适、给药频率不合适、适应证不适宜、存在禁忌证及肠外营养不合理。结论通过前置审方系统药师可有效干预不合理医嘱,定期分析处方医嘱前置审核干预情况并以报告形式反馈至临床,加强与临床科室的沟通交流,不断提高医院合理用药水平。     

1例唑来膦酸致2型糖尿病患者骨骼痛的药学监护

目的：分析1例唑来膦酸致糖尿病合并骨质疏松患者骨骼痛及其药学监护的过程。方法临床药师对患者进行全程药学监护,评估可能的药物不良反应,考虑唑来膦酸治疗骨质疏松过程中引起患者难以忍受的骨骼痛及一过性发热不良反应高度怀疑,严密关注患者疼痛情况并协助医师选择镇痛药物,加强患者用药教育并监护患者后续用药过程。结果通过全程药学监护,该患者发生骨骼痛不良反应后经治疗疼痛感明显缓解,对后续治疗较为满意。结论药师进行临床用药监护、不良反应追踪,参与制订用药方案,保证患者安全用药,减少不良反应危害,提高患者治疗质量,促进医患关系和谐。     

西药师在治疗难治性感染中协助临床合理应用抗菌药物的临床疗效及安全性

目的:探讨西药师在治疗难治性感染中协助临床合理应用抗菌药物的临床疗效及安全性。方法:选取2011年3月-2014年3月在我院治疗的62例难治性感染患者,随机分为对照组和实验组,每组31例患者。对照组患者给予常规治疗,实验组患者治疗过程中邀请西药师参与协助治疗,观察比较两组患者的临床疗效。结果:实验组患者总有效率明显高于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:难治性感染治疗过程中,西药师协助治疗,确保抗菌药物合理使用,提高治疗效果。     

静脉用药调配中心前置审方系统的建立及干预结果分析

目的 建立南京市中医院静脉用药调配中心(PIVAS)前置审方系统并对审方结果和干预情况进行分析,促进合理用药。方法 采用该院合理用药系统及前置审方系统,统计2020年1—12月进入PIVAS的所有静脉输液医嘱,记录经前置审方系统拦截的不合理医嘱并进行分类统计分析。结果 系统共审核静脉输液医嘱总数29 745组,进入人工审核医嘱1 625组,审核未通过1 269组,退回修改医嘱589组,退回双签名680组,医嘱干预率为4.27%,医嘱干预成功率为46.41%。结论 合理用药系统提供药品信息知识库,审方药师利用前置审方系统进行事前干预,可有效提高审方效率,提高医院合理用药水平,保证安全用药。     

喜炎平和炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎的临床效果分析

目的：分析小儿病毒性肺炎采用喜炎平和炎琥宁治疗临床效果及安全性。方法选取病毒性肺炎患儿130例作为临床研究对象,按照患儿就诊单双号随机分为2组,各65例。喜炎平组采用喜炎平药物进行治疗125 mg/次,溶于5%～10%葡萄糖溶液50～100 mL,2次/d,静脉滴注,连用7 d为1个疗程。炎琥宁组采用炎琥宁药物进行治疗5～10 mg/(kg·d),溶于5%～10%葡萄糖溶液50～100 mL,2次/d,连用7 d为1个疗程,观察2组患者在用药后的临床效果,并进行比较。结果喜炎平组临床效果较好,喜炎平组显效37例（56.9%）,有效25例（38.5%）,无效3例（4.6%）,总有效率95.4%,明显优于炎琥宁组,炎琥宁组显效30例（46.2%）,有效15例（23.1%）,无效20例（30.7%）,总有效率69.2%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用喜炎平药物对于病毒性肺炎患儿的临床症状有一定的缓解,疗效确切。     

Seldinger法锁骨下静脉双腔留置导管在血液透析中的运用

本文总结了运用Seldiner法锁骨下静脉双腔留置导管作为血液透析通路，为12例急慢性肾功能衰竭患者进行血液透析的经验。作者认为锁骨下静脉双胜留置导管血液透析的优点很多，首先，血流量可达200～300ml／min，能保证充分透析；另一方面透析时血液循环是静脉到静脉，对心血管系统影响小；该部位插管病人活动不受限，且导管留置时间可长达数周，所以不仅可作和临时性血透通路，也可作为长期维持性血液透析的血透通路。     

基于流化床顶喷技术的异麦芽酮糖醇制粒工艺研究

采用单因素考察法,设定流化床顶喷制粒的主要工艺参数范围,制备异麦芽酮糖醇颗粒,分别测定其堆密度、振实密度、休止角和平均粒径等,并进行直接压片,测定片剂硬度、脆碎度、片重差异和抗张强度。当实验条件为进风温度45℃,喷雾速率3mL．min-1,喷雾压力0．5bar时,制得颗粒流动性和压缩性能最好。该工艺通过一步法制粒,具有成本低、效率高、产品质量好等优点,颗粒应用于直接压片,在压片工艺中值得推广应用。     

1例甲巯咪唑致混合型药物性肝损伤患者的药学监护

1例37岁女性患者,因"心悸消瘦1个月,肝酶明显升高"入院,入院诊断为"甲亢、肝功能损伤"。入院后,给予该患者口服甲巯咪唑行抗甲亢治疗,10 d后复查肝功结果显示肝酶升高,遂停用甲巯咪唑并行¹³¹I同位素治疗,之后再次小剂量给予甲巯咪唑,发现患者肝酶急剧升高。临床药师根据患者既往检查指标,对患者整体治疗过程进行药学监护,考虑可能是甲巯咪唑导致的药物性肝损伤。临床药师结合诊治指南明确药物性肝损伤规范诊断,协助医师优化治疗方案,同时对患者进行用药教育。经停药及保肝治疗10 d,患者肝酶恢复正常予以出院。     

合理用药管理系统对中药注射剂监测情况分析

目的:应用合理用药管理系统,对中药注射剂进行检测,分析临床应用现状,以提高合理用药水平.方法:采用回顾性点评的方法,通过合理用药管理软件筛查2020年1月—12月得到所有中药注射剂的警示提示,对不合理警示类型进行点评分析.结果:统计期间,中药注射剂的各级警示数合计8 673例次,其中4级为主,4 386例(占50.57...