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1.
目的:探讨前胱天蛋白酶( procaspase)-3激活剂SM-1体内外对人胃癌BGC-823细胞的抗肿瘤作用及初步机制。方法体外MTT法测定SM-1对BGC-823细胞增殖的抑制作用,流式细胞仪分析不同浓度SM-1对BGC-823细胞凋亡率的影响,分别用Western印迹和RT-PCR测定SM-1对胱天蛋白酶( caspase)-3蛋白和procaspase-3 mRNA表达的影响,采用裸鼠皮下移植瘤模型评价SM-1体内抗肿瘤作用。结果 SM-1体外呈剂量依赖性地抑制BGC-823细胞增殖并诱导其凋亡;SM-1暴露48 h 后, caspase-3蛋白和 procaspase-3 mRNA 表达水平增加;在300 mg/kg剂量下,SM-1对BGC-823皮下移植瘤生长具有明显的抑制作用,其抑制率达到56.3%( P<0.05)。结论 SM-1体内外对BGC-823细胞及皮下移植瘤具有较好的抑制作用,其机制主要通过激活procaspase-3诱导肿瘤细胞凋亡发挥抗肿瘤作用。 相似文献
2.
目的:建立一种操作简单、稳定可靠的肾癌及膀胱癌原位癌模型,并运用于抗癌药效评价工作。方法将人肾癌肿瘤组织块穿刺接种到肾实质组织中,建立肾癌原位肿瘤模型;用留置针机械摩擦损伤膀胱黏膜,人膀胱癌细胞悬液暴露法建立膀胱癌原位肿瘤模型。通过小动物B超和荷瘤组织的HE染色确定模型建立的可靠性,并采用该模型对硝羟喹啉( nitroxoline,NTX)的体内抗肿瘤药效进行初步药效评价。结果术后2周通过B超可见肿瘤发生;组织病理HE染色显示肾癌原位模型肿瘤呈现浸润性生长,膀胱癌模型可见明显突向膀胱腔的癌组织团块。 NTX体内药效评价中,60 mg/kg NTX对肾癌原位肿瘤抑制率为57.5%,30 mg/kg NTX对膀胱癌原位肿瘤抑制率为48.8%。结论利用上述方法建立的肾癌及膀胱癌原位肿瘤模型简单、实用,是评价治疗肾癌和膀胱癌抗癌药物的可靠方法。 相似文献
3.
目的:探讨时间窗介入运动训练对脑出血患者机体生理功能恢复的影响。方法:将86例脑出血患者采用电脑数字随机分组法分为对照组和观察组各43例,对照组病情稳定后3~4周开始训练,观察组实施时间窗介入运动训练,于生命体征平稳后的48 h~7 d开始训练。比较两组干预前、干预4周后患者脑神经功能[采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]、肢体功能[采用Fugl-Meyer简式运动功能评定法(FMA)]以及日常生活能力[改良Barthel指数评分(MBI)]恢复情况。结果:干预4周后,两组NIHSS评分均低于干预前(P<0.01),且观察组低于对照组(P<0.01);干预后4周,两组FMA、MBI评分均高于干预前(P<0.01),且观察组高于对照组(P<0.01)。结论:对脑出血患者实施时间窗介入运动训练,有助于恢复脑神经功能,提高肢体运动功能和日常生活能力,改善患者远期预后。 相似文献
4.
万万没想到,才一年,我们婚前的浪漫和甜蜜便没了。可能是整天在一起的原因,零距离的另一层意思也是疏远,再也没有了蜜月初期的神秘面纱。想想以前,他连看我也是小心翼翼的,生怕自我一不高兴就把他踹到床下。现在倒好,他一回来就稳若泰山地坐在电脑前敲键盘,手再也不会在我身上“弹钢琴”了。是的,他以前说我的身体就是他的“钢琴”,这句话令我足足兴奋了一个月, 相似文献
5.
目的 探讨冠状动脉病变程度与血清 C-反应蛋白 (CRP)的水平关系。方法 检测血清 CRP水平 ,将 10 0例冠心病 (CHD)患者分为 2组 ,A组 :CRP<0 .0 5 g/ L,4 0例 (40 % ) ;B组 :CRP>0 .0 5 g/ L,6 0例 (6 0 % ) ,全部患者均采用 Judking法行冠状动脉造影术 (CAG) ,其结果结合 CRP进行分析。结果 B、C型血管病变、多支病变、心肌梗塞 (MI)患者均是 B组大于 A组 ,(P<0 .0 1) ;A型病变、单支病变、心绞痛患者均是 A组大于 B组 ,(P<0 .0 5 )。结论 炎症反应是导致冠状动脉狭窄、斑块及破裂的原因 ,CRP是检测冠心病危险分层的重要指标 相似文献
6.
目的观察和分析优质护理在急诊大面积脑出血患者中的应用效果。方法选取我院于2009年3月至2012年8月收治的98例急诊大面积脑出血患者的临床资料,将其随机分为护理组和对照组,每组各49例。对照组给予常规的治疗方法,而护理组患者在常规治疗的基础上给予优质的护理服务。对比两组患者的合格率以及满意度。结果两组患者治疗后各临床症状有明显改善,护理组的合格率及满意度均高于对照组,治疗效果明显优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论优质护理服务可以有效改善患者的预后,降低病死率,提高患者的满意度,值得推广。 相似文献
7.
细胞死亡途径存在缺陷是肿瘤的特征之一。肿瘤发展与细胞凋亡的抗性密切相关,但肿瘤细胞也通过非凋亡机制发生死亡,例如坏死、衰老、自吞噬(autophagy)及丝裂灾变(mitotic catastrophe)等。借助药物对凋亡途径和非凋亡途径的调控有可能发展新的肿瘤治疗手段,非凋亡分子机制的研究可能揭示抗癌药物新的作用机制,发现新的靶标以至新的抗癌药物,因而日渐受到关注。 相似文献
8.
小鼠术后残瘤模型的建立及T肽抑制术后残瘤生长的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的模拟临床实际情况,建立一种抗癌免疫增强剂药效学评价模型-小鼠移植瘤术后残瘤模型,并初步探讨T肽抑制术后残瘤生长的体内药效学作用。方法选择S180、H22等鼠源肿瘤细胞株,建立了小鼠移植瘤术后残瘤模型,观察比较手术后残余肿瘤和未手术肿瘤的生长状况;研究T肽抑制小鼠移植瘤术后残余肿瘤生长的体内药效学作用。结果手术后小鼠残瘤的生长速度快于小鼠未手术肿瘤。T肽对小鼠S180和H22移植瘤术后残瘤生长有明显的抑制作用;在给药剂量为8mg/kg时可以明显抑制小鼠移植瘤术后残瘤的生长,最高抑瘤率大于80%,量效关系明显;未见明显的毒性反应,抗癌疗效接近阳性药环磷酰胺。结论术后残瘤药效学评价模型的建立为抗癌免疫增强剂的筛选提供了更可靠的选择。 相似文献
9.
目的评价氢吗啡酮静脉自控镇痛(pcatient-controlled intravenous analgesia,PCIA)对瘢痕妊娠患者辅助行子宫动脉栓塞术(uterine artery embolization,UAE)术后镇痛的有效性和安全性。方法 选取2021年1月至2022年9月在阜阳市人民医院瘢痕妊娠行UAE辅助治疗的患者116例。依据UAE术后PCIA药物不同,随机分为观察组、对照组,每组为58例。分别于手术开始前10 min静注氢吗啡酮2 mg(观察组)和舒芬太尼2μg/kg(对照组),并连接患者自控静脉镇痛泵。观察组:氢吗啡酮10 mg+氟比洛芬酯100 mg+0.9%氯化钠注射液100 mL配置至镇痛泵中;对照组:舒芬太尼2μg/kg+氟比洛芬酯100 mg+0.9%氯化钠注射液100 mL配置至镇痛泵中。记录两组患者UAE术后0.5、4、8、12、24、48 h视觉模拟量表(visual analogue scale,VAS)评分、布鲁格曼舒适度量表(Bruggrmann comfort scale,BCS)评分,术后48 h内镇痛泵按压次数、镇痛药物用量、不良反... 相似文献
10.