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目的 探讨呼吸道护理联合振动排痰机在肺癌患者中的应用效果。方法 选取2019年1月至2021年1月医院收治的114例肺癌患者作为研究对象,所有患者均行手术治疗,依照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各57例。对照组采用呼吸道护理,观察组在对照组基础上联合振动排痰机干预,比较两组干预期间的日均排痰量、动脉血氧饱和度(SaO2)及肺部并发症发生情况。结果 干预期间,观察组日均排痰量多于对照组,SaO2高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组肺部并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 呼吸道护理联合振动排痰机有助于肺癌患者顺利排出痰液,提高SaO2水平,并可降低肺部并发症发生风险。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定复方达克罗宁搽剂中二组分的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立同时测定复方达克罗宁搽剂中盐酸多塞平和盐酸达克罗宁含量的反相高效液相色谱法。方法固定相为Kromasil-C18色谱柱,流动相为甲醇-水相[0.01 mol·L-1磷酸二氢钾与三乙胺混合溶液(100∶1, V/V),用85%的磷酸溶液调pH值至3.0](60∶40),流速:1.0 mL min 1,检测波长:297 nm。结果盐酸多塞平和盐酸达克罗宁在5~80 μg·mL-1范围内线性关系良好(r>0.999),平均回收率分别为103.50%和98.81%。结论该方法特异性强,精密度高,准确可靠,操作简便快速,可作为该制剂的质量控制方法. 相似文献
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本文采用面壁下蹲矫治法对临床治愈后坚持该方法矫治72例颈椎病的患者与对照组对比分析,发现坚持面壁下蹲矫治法的患者复发率大大降低,其防复发效果比较显著,现将该方法和观察结果报告如下。1对象与方法1.1对象矫治组为坚持面壁下蹲矫治法的72例颈椎病患者,男60人,女12人,其中歼击机飞行员32人,其他为不同职业地面人员,年龄24~47岁,平均37岁,病程1个月到12年,对照组为不同职业的地面颈椎病患者60人,男26人,女34人,年龄34~68岁,平均48.3岁,病程3个月到16年,77.5%的病程在1年以上。两组人员经详细询问病史,体格检查,… 相似文献
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飞行员颈椎病损伤特征的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
作者对140名空地人员颈椎病的临床表现,体征、颈椎X光片,病因学进行了对比分析,发现两类人员颈椎病的损伤特征有较大的差别。资料与方法1.1-一般资料 对门诊和住院康复的空、地人员140例进行诊疗。其中歼击机男性飞行员40例,年龄24~45岁,平均35.6岁;地面人员100例,男54例,女46例;年龄29~78岁,平均43.7岁。经详细询问病史,体格检查,拍X光片或CT、核磁共振等检查确诊为颈椎病。其临床分型按照潘文清、李大年等编著颈椎病一书所提出的诊断和分型标准分型[1]。1-2.方法 采用北京… 相似文献
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目的观察自拟参苓白术散联合针刺治疗克罗恩病(Crohn’s disease,CD)的疗效及安全性。方法选取2020年3月至2022年3月福清市医院收治的80例CD患者作为研究对象,按照入组顺序分为观察组与对照组,每组40例。对照组采用美沙拉嗪治疗,观察组在对照组基础上联合自拟参苓白术散及针刺治疗,均治疗3个月。比较两组治疗疗效、症状、生活质量、炎性因子及免疫功能指标水平。结果观察组总有效率为(95.00%)高于对照组(75.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、高迁移率族蛋白-1(high mobility group protein-1,HMGB-1)、缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)、辅助性T细胞17(T helper cells 17,Th17)水平及克罗恩病活动指数(Crohn’s disease activity index,CDAI)评分低于治疗前,胰岛素样生长因子-1(insulin like growth factor-1,IGF-1)、调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)、TH17/Treg水平及炎症性肠病生活质量问卷(inflammatory bowel disease questionnaire,IBDQ)评分高于治疗前,且观察组变化幅度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均未出现严重不良反应。结论自拟参苓白术散联合针刺治疗CD的疗效理想,可控制患者病情,且安全性高,推断其机制可能与抑制炎性介质释放,调节免疫失衡有关。 相似文献
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近几年 ,药品质量标准的整顿工作取得了很大成绩 ,但在实际工作中发现药品质量标准仍然存在一些问题 ,值得进一步探讨和规范。1 现行药品质量标准存在的问题1 1 同名异方、同方异名 国家有关部门规定 ,药品命名应遵循“一药一名一方”的原则 ,但实际情况并非如此 ,有些中药品种不同省级的药品标准、省级与国家级药品标准、国家级标准中都存在同名异方、同方异名的问题 ,如《卫生部药品标准》中药成方制剂第九册收载的参芪片与《卫生部药品标准》新药转正标准第三册收载的参芪片 ,虽然名称相同 ,但处方检验标准截然不同。再如板兰根冲剂 ,… 相似文献