解脲脲原体的病原学检测方法分析

目的探讨Uu的病原学检测方法。方法分析Uu的液体培养法、固体培养法及分子生物学法,将各自优劣性进行比较。结果目前使用得最多的Uu检测方法是液体培养法,简单易行、无需特殊仪器是其最大的优点,即使在基层医院也可开展,其缺点是耗时长且假阳性率高;固体培养是Uu诊断的科学依据标准,但易受外界因素的影响,耗时也过长,且不能分型,对临床诊治不利;各种PCR方法分辨率及敏感性高、特异性强,既能分型又可减少交叉反应的影响,是Uu检测的发展趋势,但不能做药敏试验,无法为临床用药提供合理的建议。结论合理的运用上述方法能及时为临床提供病原学资料,为流行病提供可靠的病原学依据。     

静脉吸毒人员丙肝抗体和梅毒特异性抗体检测及分析

近年来登记在册的吸毒人员人数在逐年上升,在这一特殊人群中主要是静脉注射海洛因导致成瘾。由于长期注射毒品导致丙型肝炎和梅毒在该人群中迅速传播并蔓延。为此,我国卫生部、公安部和国家食品药品监督管理局联合制订出《海洛因成瘾者社区药物维持治疗试点工作暂行方案》,在云南和广西乃至全国各地陆续启动了美沙酮药物维持治疗。     

145例鲍曼不动杆菌的临床分布及耐药性分析

目的了解本院鲍曼不动杆菌的临床分布及对抗菌药物的耐药性。方法对本院2012年至2014年分离的145株不重复鲍曼不动杆菌进行鉴定及药敏试验,药敏试验采用MIC法,结果按CLSI 2010年版标准判断其敏感性。结果鲍曼不动杆菌主要来源于临床各种标本,尤其是肺部感染重要的病原菌。鲍曼不动杆菌对多类抗菌药物均表现出较高的耐药率,其中检出多重耐药鲍曼不动杆菌(MDR-AB)27株,占检出的鲍曼不动杆菌的18.6%。结论鲍曼不动杆菌是引起肺部及其他部位感染的主要致病菌之一,并且,鲍曼不动杆菌存在严重的耐药性,临床应对感染进行细菌培养和耐药性监测,合理用药。     

γ-计数器在微量移液器校准中的应用

目的 使用γ-计数仪检测一定体积125I标记物的放射性活度,判断微量移液器是否合格.方法 用已校准的微量移液器及待测移液器分别吸取相同容量的125I标记物,通过检测两者的放射性活度,继而进行比较、计算其准确度,重复性和变异系数.结论 应用γ-计数仪,通过检测125I标记物来对微量加样器进行校准,简单可行.     

大肠埃希菌的临床分布及耐药性分析

目的了解本院大肠埃希菌的临床分布及对抗菌药物的耐药性,指导临床医师对大肠埃希菌感染的预防和治疗。方法对本院2012年从各种临床标本中分离的共172株不重复大肠埃希菌进行培养,并采用湖南长沙天地人生物科技有限公司的微生物鉴定系统及其提供的试剂进行鉴定及药敏试验,药敏试验采用MIC法,结果按CLSI 2010年版标准判断敏感(S)、中介(I)及耐药(R)结果大肠埃希菌主要来源于尿、各种分泌物、痰及脓液中,尤其是泌尿系统感染的重要的病原菌。大肠埃希菌对氨苄西林耐药率高达81.4%,对头孢类耐药率也均高于40%,对美洛培南、阿米卡星较敏感。结论大肠埃希菌存在严重的耐药性,临床应尽早进行细菌培养和对抗菌药物的耐药性监测,以指导临床合理用药。     

自制人类免疫缺陷病毒抗体质控参考品的探讨

目的 探讨自制HIV抗体弱阳性质控血清作为室内质控参考品,对抗-HIV检测的结果进行质量控制、评价和分析并考核其稳定性,提高人类免疫缺陷综合征(AIDS)筛查的实验室检测质量.方法 采用阳性对照品自制临界的弱阳性血清,作为室内质控参考品.结果 依据HIV抗体弱阳性的标准,经20次试验检测确定按照1 ∶6稀释度(含HIV-1抗体)和1 ∶8稀释度(含HIV-2抗体)制备室内质控参考品,其质控参考品吸光度值/临界值(s/co)分别为2.58和2.62,变异系数分别为4.65%和4.32%.结论 自制HIV抗体室内质控参考品对HIV筛查实验室进行质量控制是经济、有效并值得推广的.