延胡索与川楝子配伍对有效成分延胡索乙素含量的影响

目的 测定延胡索与川楝子配伍对有效成分延胡索乙素含量的影响,探讨中药配伍的合理性.方法 采用高效液相色谱法分别对单味延胡索及其与川楝子配伍后的两种水煎液,测定其中的有效成分延胡索乙素的含量.结果单味延胡索及其与川楝子配伍中的有效成分延胡索乙素的含量分别是0.3713mg·g-1及0.4369mg·g-1,配伍后较单味延胡索的含量高0.0656mg·g-1.结论 延胡索与川楝子配伍,能够提高延胡索乙素的含量.     

腹腔镜手术在卵巢子宫内膜异位囊肿治疗中的应用

目的 观察腹腔镜手术在卵巢子宫内膜异位囊肿治疗中的应用效果.方法 将收治的93例卵巢子宫内膜异位囊肿患者随机分为两组,对照组46例采用开腹手术治疗,观察组47例采用腹腔镜手术治疗,比较分析两组的临床治疗情况.结果 观察组的显效率为76.6％,高于对照组的56.5％(P＜0.05);观察组术中出血量及住院时间分别为(82.5±7.5)ml、(4.2±1.5)d,均明显少于对照组的(104.0±8.0) ml、(6.5±1.8)d(均P＜0.05);两组术后均无严重并发症.结论 腹腔镜手术在卵巢子宫内膜异位囊肿治疗中的应用效果满意,利于患者的康复,可以作为临床首选的治疗方法.     

小儿咳喘灵冲剂质量标准的改进

目的：改进小儿咳喘灵冲剂的质量标准。方法：采用薄层色谱法对小儿咳喘灵冲剂的麻黄进行鉴别。结果：薄层色谱法鉴别麻黄与卫生部标准规定的理化鉴别方法相比，其专属性强，分离度高，结果判断明显。结论：此方法准确，可作为该药中麻黄的鉴别方法。     

清肺抑火片的薄层分析

目的：为完善质量标准，控制药品质量提供检测方法。方法：用薄层色谱法对清肺抑火片中主药黄芩、大黄、栀子进行定性鉴别。结果：专属性强、分离度高，重现性好，阴性对照无干扰。结论：可作为该药的定性鉴别方法。     

高效液相色谱法测定骨仙片中柚皮苷

骨仙片是由骨碎补、熟地黄、黑豆、女贞子等9味药材制成的中药制剂,收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第4册。但原标准仅有一般鉴别和检查项,缺乏定量检测方法。骨仙片具有填精益髓、壮腰健肾、强壮筋骨、舒筋活络、养血止痛的功效,其君药为骨碎补。结合骨仙     

浅谈药品检验所实验室废弃物的一般处理方法

随着经济的发展和社会生活的进步,人们对环境保护越来越关注。药品检验工作承担着保护人民身体健康的重任,但在开展检验工作的同时,不可避免地对环境带来污染。例如大多数药检部门未专门设立废水处理系统,有的检验室下水道与市政下水道直接相通,污染物通过下水道流入江河或渗入地下造成污染,其造成的危害随检验室检验的批次和种类的增多而增大。以下就药品检验所所造成环境污染的种类及处理方法做简要概述。1药品检验所实验室环境污染的种类1·1按污染的性质分类[1]1.1.1化学污染化学污染包括有机物污染和无机物污染。大多数情况下,检验室中…     

RP-HPLC法测定香连化滞丸中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定香连化滞丸中芍药苷的含量。方法:采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-水(25∶75)为流动相;检测波长为230 nm;流速为1.0 ml/min;柱温30℃。结果:芍药苷在14.24~85.44μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.999 7);平均回收率为99.19%,RSD为1.28%。结论:本法灵敏、准确、重现性好,可用于香连化滞丸中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定清化丸中绿原酸和黄芩苷

目的建立同时测定清化丸中绿原酸和黄芩苷的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamond C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长327 nm,柱温40℃。结果绿原酸在32.96～494.40 ng呈线性关系,平均回收率为100.6%;黄芩苷在48.27～724.05 ng呈线性关系,平均回收率为98.6%。结论该方法简便、准确可靠,能同时定量测定两种成分,更全面地控制清化丸的质量。     

高效液相色谱法测定小儿清化丸中的绿原酸和芍药苷的含量

目的：测定小儿清降丸中的绿原酸和芍药苷的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为：DiamondC18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相均为乙腈-0．4％磷酸水溶液（15：85）;流速均为1．0ml／min。检测波长：绿原酸327nm;芍药苷230nm。柱温：35℃。结果：绿原酸进样量在0．0396-0．5940μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．50％,RSD为0．68％（n=6）。芍药苷进样量在0．1646-2．4690μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．32％,RSD为0．72％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好,适用于小儿清降丸的质量控制。     

HPLC法测定清化丸中绿原酸和黄芩苷

目的 建立同时测定清化丸中绿原酸和黄芩苷的方法。方法 采用HPLC法,色谱柱为Diamond C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长327 nm,柱温40 ℃。结果 绿原酸在32.96～494.40 ng呈线性关系,平均回收率为100.6%;黄芩苷在48.27～724.05 ng呈线性关系,平均回收率为98.6%。结论 该方法简便、准确可靠,能同时定量测定两种成分,更全面地控制清化丸的质量。