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目的:探讨视黄醇结合蛋白检测在肾病综合征患儿诊断中的临床意义。方法选择2013年1~12月在涿州市中医院确诊为肾病综合征的患儿60例为试验组(单纯型肾病综合征组33例,肾炎型肾病综合征组27例),另选择30名健康儿童设为健康对照组,分别测定其血清视黄醇结合蛋白、尿素和肌酐水平并进行比较分析。结果试验组两组患儿的血清视黄醇结合蛋白、尿素和肌酐浓度水平均高于健康对照组,且试验组两组患儿的血清视黄醇结合蛋白阳性检出率均高于尿素和肌酐阳性检出率,比较差异均有统计学意义(P<0.05);试验组患儿治疗后其血清视黄醇结合蛋白水平与治疗前比较明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),另外可见患儿血清视黄醇结合蛋白水平变化与临床表现存在一定的相关性(r=0.7993,P<0.05);ROC曲线分析可见,3种血清学指标对肾病综合征的诊断效率由高到低依次为肌酐、视黄醇结合蛋白、尿素。结论血清视黄醇结合蛋白对肾病综合征的临床诊断和疗效监测都具有积极的临床价值。 相似文献
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嗜酸性粒细胞增多较常见于寄生虫和过敏性性疾病,在小血管炎中则常见于Charg-slrauss综合征,在显微镜下多血管炎(microscopic polyarteritis,MPA)中并不常见。我科诊治了一例MPA同时伴有嗜酸性粒细胞增多的患者,现报道如下。 相似文献
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目的珍宝丸对精神分裂症阴性症状的治疗作用分析。方法使用简明精神病评定量表(BPRS)、阴性症状量表(SANS)、副反应量表(TESS)作为检验工具,筛选45例使用抗精神病药物治疗12周无效的患者,加用珍宝丸治疗12周。对采集的量表数据进行χ2检验统计分析。结果经过治疗加用珍宝丸后精神分裂症的阴性症状有明显改善,4周总有效率为24.5%,8周总有效率为51.1%,12周总有效率为75.6%,治疗后8周总有效率与4周比较差异有统计学意义(P〈0.05),治疗后12周总有效率与4周比较差异有高度统计学意义(P〈0.01);且BPRS、SANS评分均显著降低(P〈0.05);TESS未见严重副反应。结论珍宝丸是针对精神分裂症阴性症状有效的民族方剂。 相似文献
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目的:评价蒙医心身互动疗法治疗广泛性焦虑障碍的临床疗效。方法:选取2020年6月—2023年3月符合《精神障碍诊断与统计手册(DSM-5)》广泛性焦虑障碍诊断标准的90例GAD患者,分为蒙医心身互动疗法组30例、蒙医心身互动疗法联合西药组30例、西药组30例。三组分别在基线,治疗1周、2周、3周进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD);基线和治疗3周进行社会功能缺陷量表(SDSS)评分测定。结果:三组组内HAMA、HAMD、SDSS量表评分差异有统计学意义(P<0.01);组间HAMD、SDSS量表评分差异均无统计学意义。组间两两比较HAMA量表:蒙医心身互动疗法组和西药组比较差异有统计学意义(P<0.01),蒙医心身互动疗法联合西药组和西药组比较差异有统计学意义(P<0.01),蒙医心身互动疗法联合西药组和蒙医心身疗法组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:蒙医心身互动疗法有效改善GAD患者的焦虑情绪,提高社会功能,且临床疗效优于药物治疗。 相似文献
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我院自2001年1月-2003年10月共收治严重的胫腓骨开放骨折60例,全部采用单臂外固定支架治疗,经6个月。2年随访,骨折全部愈合,无1例发生感染和骨不愈合,现报道如下。 相似文献
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目的探讨急性脑梗死(acute ischemic stroke,AIS)患者早期血乳酸的变化及其对诊断的意义。方法选择2011年4月—2013年3月我院收治的148例发病4.5 h内的AIS患者作为AIS组,另选择同期51例体检健康者作为对照组。AIS组于入院时、对照组于体检日采集静脉血检测血乳酸水平。比较两组血乳酸测定值,通过绘制受试者工作特征(ROC)曲线得出协助诊断的最佳截断值,并分析AIS组血乳酸测定值与美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分的相关性。结果 AIS组入院时血乳酸为(2.09±0.75)mmol/L显著高于对照组的(1.65±0.53)mmol/L,差异有统计学意义(t=4.60,P=0.0001);用于协助诊断的最佳截断值为1.85 mmol/L;AIS组血乳酸水平与NIHSS评分无相关性(r=0.128,P=0.121)。结论血乳酸很可能是AIS的早期诊断标志物之一,血乳酸升高可能具有协助早期诊断AIS的临床价值。 相似文献
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目的 探讨草酸艾司西酞普兰片对甲基苯丙胺(MA)依赖者稽延性戒断症状的疗效。方法 选取2019年1—11月内蒙古自治区第三医院收治的60例MA依赖者为研究对象,应用随机数字表法分为观察组及对照组,各30例。对照组以谷维素片治疗12周;观察组以草酸艾司西酞普兰片治疗12周。比较2组治疗前和治疗4、8、12周汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及治疗前、治疗12周匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评分、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)总分。观察2组治疗期间药物不良反应发生情况。结果 治疗4、8、12周,2组HAMD-24、HAMA评分均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗12周,2组PSQI量表、SDSS评分均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组与对照组治疗期间药物不良反应发生率比较[30.0%(9/30)比13.3%(4/30)],差异无统计学意义(χ2=2.455,P=0.117)。结论 草酸艾司西酞普兰对MA依赖者戒断后产生的焦虑抑郁情绪... 相似文献
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目的探讨牛黄宁宫片联合帕利哌酮治疗青少年精神分裂症的临床疗效与安全性。方法选取内蒙古自治区精神卫生中心2017年3月—2018年3月收治的青少年精神分裂症患者141例,随机分成对照组(70例)和治疗组(71例)。对照组口服帕利哌酮缓释片,1片/次,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服牛黄宁宫片,3片/次,3次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者阳性与阴性症状量表(PANSS)、个人与社会表现(PSP)和简明精神病评定量表(BPRS)评分,血清指标水平及不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为84.29%和95.77%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者PANSS和BPRS评分均显著降低(P0.05),PSP评分显著升高(P0.05),且治疗组PANSS、PSP和BPRS评分明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、同型半胱氨酸(Hcy)以及D-二聚体(D-D)水平均显著降低(P0.05),且治疗组NSE、Hcy及D-D水平明显低于对照组(P0.05)。治疗期间,治疗组不良反应发生率为2.82%,显著低于对照组患者的12.86%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论牛黄宁宫联合帕利哌酮治疗青少年精神分裂症疗效好,安全性高,同时能够显著减轻青少年精神分裂症病情,具有一定的临床推广应用价值。 相似文献
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目的:探讨重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)超早期静脉溶栓治疗急性脑梗死(ACI)的疗效。方法:对60例发病<3 h的ACI患者随机分为rt-PA组和对照组,每组各30例。rt-PA组给予rt-PA总量0.9 mg?kg-1,最大剂量50 mg进行静脉溶栓治疗。对照组应用达肝素钠5 000 IU皮下注射,bid,共7 d。治疗前及治疗后2 h,24 h,14 d及3个月时分别采用美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分,以及溶栓后3个月日常生活能力Barthal指数(BI)评分,继发性颅内出血(sICH)率及3个月时的死亡率评价其疗效及安全性。结果:rt-PA组较对照组在各时间点(2 h,24 h,14 d,3个月)的NIHSS评分均有改善(P<0.05);rt-PA组较对照组在3个月后的BI指数评分有显著改善(P<0.01)。而两组在sICH率及3个月时的死亡率无明显差异(P>0.05)。结论:ACI发病3 h内给予rt-PA静脉溶栓治疗安全,有效。 相似文献