标准曲线法测定强酸与二元弱酸混合物中各组分酸含量

将两级离解常数均大于10~(-7),并离解常数之比Ka_1/Ka_2小于10~4倍的二元弱酸与强酸相混合时,推导出一个公式,并根据此公式提出各组分酸含量测定方法即标准曲线法.     

半中和点法测定强酸与一元弱酸混合酸中各组分酸含量

在强酸与一元弱酸混合酸的各组分酸含量测定中，为更简便，在理论上推导出结果的误差△Ｖｅ２／Ｙ２与△ｐＨ之间的关系式，从而求出ｐＨ大于３．７时第一终点的αＡ的允许最大值．由此提出混合酸标准溶液的半中和点为第一终点的各组分酸含量测定方法，方法简便、可靠．     

甜菊甙提取的一种新工艺

本文介绍了提取甜菊甙的一种新工艺。采用硫酸亚铁和生石灰混合吸附除杂法,一次吸附除杂率可达90%左右,而对糖甙几乎无损失。糖甙精粉收得率为6%左右。产品经测定含量为90%甜度为蔗糖的200～230倍,其他理化性质符合国内外同类产品标准。     

在强酸与一元弱酸混合酸中影响各组分酸含量测定的因素及条件

在前文中曾提出，第一终点ｐＨ大于３．７的情况下，以αＡ－等于０．１０７１时的ｐＨ值为第一终点测定各组分酸含量的方法．当第一终点ｐＨ小于３．７时，在理论上通过推导分析结果的误差△Ｖｅ２／Ｖ与△ｐＨ之间的关系式，明确了影响各组分酸含量测定的因素，并推算出不同的第一终点ｐＨ时可以准确滴定的αＡ－的最大值．实验结果表明，第一终点ｐＨ大于２．６的情况下，可以得到满意的结果。     

半中和点法测定强酸与多元酸混合酸中各组分酸含量的条件

强酸与多元酸混合情况下，在第一终点ｐＨ小于３．７，并且多元酸的Ｋａ１／Ｋａ２值大于３０倍以上时，可以用半中和点法测定各组分酸含量，并且在大于７０％时，经校正可以得到较满意的结果。     

标准曲线法测定离解常数之比在10^2—10^4倍之间的混合酸的含量

对离解常数之比在10~2～10~4倍之间的混合酸中分别测定各组分,提出了新的酸碱滴定法即标准曲线法。     

强酸与一元弱酸混合酸中各组分酸含量测定

对离解常数大于10~(-7)的一元弱酸与强酸的混合酸,提出了各组分酸的分别测定方法—标准曲线法。     

二羧乙基锗倍半氧化物中无机锗含量的测定

在水溶液中二羧乙基锗倍半氧化物(以下简称有机锗)和无机锗离子同苯芴酮均生成橙红色络合物,但在强酸性溶液中由无机锗离子所生成的络合物的稳定性远大于有机锗络合物的稳定性。因此,可在强酸性溶液中以一定量的有机锗为母体,加入不同量的无机锗离子,在510nm波长处测量吸收度,绘制标准曲线,作了有机锗中无机锗的含量测定。     

标准曲线法测定强碱弱酸盐含量

一般认为弱一元碱的ＣｂＫｂ大于１０－８时可直接用盐酸标准溶液滴定．在ＣｂＫｂ小于１０－８的情况下，根据在溶液中的电荷平衡推导出滴定消耗的酸标准溶液摩尔数与弱一元碱摩尔数之间的线性关系及分析误差△Ｖｅ／Ｖｅ小于１．０％的滴定终点范围，以此为依据提出标准曲线法测定强碱弱酸盐含量的方法．实验结果表明，ＣｂＫｂ大于１０－１２的条件下可以获得满意的结果．