硝苯地平固体分散体的制备及热力学研究

目的:探讨硝苯地平在Gelucire 50/13等辅料中分散作用的热力学,研制其固体分散体.方法:采用热力学参数差示扫描量热分析(DSC)和X-射线粉末衍射,鉴定NIF在该固体分散体中存在状态.结果:硝苯地平在Gelueire50/13等辅料中以无定形状态形成固体分散体.结论:硝苯地平固体分散体热力学稳定.     

正交设计优选银杏叶液体硬胶囊处方

目的筛选银杏叶液体硬胶囊的最佳处方。方法建立沉降体积比的测定方法。采用正交试验设计优选处方。结果优选处方以茶油为分散介质,含4%氢化蓖麻油和1%二氧化硅制备的液体硬胶囊内容物混悬性好。结论该处方设计合理,制备工艺简单,制剂稳定。     

GC法测定小儿氨酚烷胺颗粒中盐酸金刚烷胺

目的建立GC法测定小儿氨酚烷胺颗粒中盐酸金刚烷胺。方法采用HP-5毛细管柱（30 m×0.32 mm×0.25μm）,FID检测器;气化室温度为220℃,检测室温度为300℃。采用程序升温,初始温度为70℃,以10℃/min升至140℃。载气：氮气,流速为4 mL/min;进样量为1μL;分流比：1∶50。采用内标法定量。结果盐酸金刚烷胺在0.1~0.7 mg/mL线性关系良好（r=0.999 6）。平均回收率为99.27%,RSD值为0.66%（n=9）。结论本法简便、准确、重复性好,可用于小儿氨酚烷胺颗粒中盐酸金刚烷胺的测定。     

练字练成了“健康达人”

那还是1999年5月，身患高血脂、冠心病、气管炎、酒精肝的我，不得不从哈尔滨市地板块厂厂长位置上退下来。平时，我经常喘息困难，难以应付日常工作，尤其是那些应酬。这年，我虚岁刚50，岂不悲哀？     

熔融法制备硝苯地平缓释胶囊

目的:采用熔融法制备硝苯地平缓释胶囊.方法:熔融法制备硝苯地平固体分散体并灌装于硬胶囊中,采用正交设计试验优化处方.结果:制备的硝苯地平缓释胶囊体外释放能够达到24 h缓释效果.结论:采用熔融法制备硝苯地平缓释胶囊,工艺简便.     

小儿感冒颗粒中绿原酸测定方法的改进

目的 对小儿感冒颗粒中绿原酸测定的HPLC等度洗脱法进行改进，为更好地控制小儿感冒颗粒质量提供一种简便、快速、可靠的测定方法。方法 色谱柱为Dikma C₁₈柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为0.1 mol/L磷酸二氢钠（pH 3.40，A）-甲醇（B），梯度洗脱，体积流量1.0 mL/min，检测波长328 nm。结果 绿原酸在2.02～25.25 μg/mL呈良好线性关系（r＝0.999 9），平均加样回收率为99.83%，RSD为1.15%。结论 采用HPLC梯度洗脱法测定绿原酸专属性强，准确度高，重现性好，简便、快速，能更加有效地控制小儿感冒颗粒产品的质量。     

泮托拉唑钠有关物质分析方法的比较

目的 比较并讨论《美国药典》和《中国药典》中泮托拉唑钠有关物质的检测方法,为完善泮托拉唑钠肠溶胶囊及肠溶片中泮托拉唑钠有关物质的检测方法提供科学依据。方法 采用Inertsil ODS-3柱（梯度方法100 mm×4.0 mm,5 μm;等度方法250 mm×4.6 mm,5 μm）,分别用《中国药典》2005年版（ChP 2005）、2010年版（Chp 2010）和美国药典32-NF27版（USP 32-NF27）原料及制剂方法测定泮托拉唑钠有关物质,并对其专属性及酸破坏结果进行比较。结果 ChP 2010与USP 32-NF 27原料方法专属性优于另外两种方法,能将泮托拉唑钠及其有关物质较好地分离,二者分离效果基本一致,检出杂质的量也基本一致,各杂质相对保留时间近似相同。结论 ChP 2010尚无关于片剂或胶囊剂质量标准的相关规定。泮托拉唑钠肠溶胶囊国家药品标准WS₁-(X-198)-2004Z与泮托拉唑钠肠溶片国家药品标准WS₁-(X-120)-2003Z中有关物质检查项仍沿用ChP 2005方法,检出杂质较少,无法客观评价其质量。因此建议将泮托拉唑钠肠溶胶囊国家药品标准及泮托拉唑钠肠溶片国家药品标准有关物质检查方法改为更能客观评价其质量的ChP 2010泮托拉唑钠原料有关物质检查方法,并对杂质峰的位置及单一杂质限度作出详细规定。     

小儿感冒颗粒中绿原酸测定方法的改进

目的对小儿感冒颗粒中绿原酸测定的HPLC等度洗脱法进行改进,为更好地控制小儿感冒颗粒质量提供一种简便、快速、可靠的测定方法。方法色谱柱为Dikma C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1 mol/L磷酸二氢钠(pH 3.40,A)-甲醇(B),梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长328 nm。结果绿原酸在2.02～25.25μg/mL呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.83%,RSD为1.15%。结论采用HPLC梯度洗脱法测定绿原酸专属性强,准确度高,重现性好,简便、快速,能更加有效地控制小儿感冒颗粒产品的质量。     

外科手术治疗32例脊柱原发性肿瘤的临床效果分析

目的 探讨外科治疗脊柱原发性肿瘤的手术方法和临床效果.方法 回顾性分析笔者所在医院32例经手术治疗的脊柱原发性肿瘤患者的临床资料和治疗方法,并对其进行整理和总结.结果 32例术后疼痛感觉明显降低,神经功能Frankel分级得到很好改善,SF-36评分末次随访测量平均值为61.3（38～85）,较术前（38.5）增加22.8.所有患者在术后均得到很好的随访,资料完成可靠.患者术后4例复发,总复发率为12.5%.结论 外科手术治疗脊柱原发性肿瘤能取得较好的效果,患者术后症状能得到很好的改善,术后复发率低,是一种较好的治疗方法.     

泮托拉唑钠有关物质分析方法的比较

目的比较并讨论《美国药典》和《中国药典》中泮托拉唑钠有关物质的检测方法,为完善泮托拉唑钠肠溶胶囊及肠溶片中泮托拉唑钠有关物质的检测方法提供科学依据。方法采用InertsilO DS-3柱(梯度方法100mm×4.0mm,5μm;等度方法250mm×4.6mm,5μm),分别用《中国药典》2005年版(ChP2005)、2010年版(Chp2010)和美国药典32-NF27版(USP32-NF27)原料及制剂方法测定泮托拉唑钠有关物质,并对其专属性及酸破坏结果进行比较。结果 ChP2010与USP32-NF27原料方法专属性优于另外两种方法,能将泮托拉唑钠及其有关物质较好地分离,二者分离效果基本一致,检出杂质的量也基本一致,各杂质相对保留时间近似相同。结论 ChP2010尚无关于片剂或胶囊剂质量标准的相关规定。泮托拉唑钠肠溶胶囊国家药品标准WS1-(X-198)-2004Z与泮托拉唑钠肠溶片国家药品标准WS1-(X-120)-2003Z中有关物质检查项仍沿用ChP2005方法,检出杂质较少,无法客观评价其质量。因此建议将泮托拉唑钠肠溶胶囊国家药品标准及泮托拉唑钠肠溶片国家药品标准有关物质检查方法改为更能客观评价其质量的ChP2010泮托拉唑钠原料有关物质检查方法,并对杂质峰的位置及单一杂质限度作出详细规定。