活性维生素D3与糖尿病肾病

糖尿病肾病(DN)是糖尿病常见和严重的慢性并发症之一,是导致终末期肾病的主要原因之一.其发病机制包括血流动力学因素、炎症、氧化应激等,目前尚未完全明确,亦无特异性的治疗方法.     

2020年国际衰弱和肌肉减少症研究会议工作组识别生物学年龄的标志物指南解读

衰老与癌症、心血管疾病、呼吸道疾病、内分泌代谢和神经退行性改变等多种疾病密切相关。可量化生物学年龄的标志物在探索衰老的生物学机制、识别生物学年龄、延缓衰老、维持功能和预防衰弱甚至死亡方面具有重要作用。为进一步探索衰老的生物学机制和识别生物学年龄,2020年国际衰弱和肌肉减少症研究会议工作组发布了关于可识别生物学年龄的生物标志物指南,探讨了9种潜在的衰老生物标志物和衰弱组学标志物,旨在提供识别和量化生物学年龄的统一标准,促进老年科学的跨学科发展。现对该指南中衰老的生物学机制和相应生物标志物方面内容进行解读,以期为识别我国老年人群生物学年龄提供参考。     

发展中国家急性肾损伤的发病特点和治疗

2012年, KDIGO 指南确立最新急性肾损伤（ acute kidney injury,AKI）诊断标准：48 h内血清肌酐水平升高≥0.3 mg/dl （≥26.5μmol/L）或≥基础值的1.5倍,且明确或经推断上述情况发生在7 d之内,或持续6 h尿量〈0.5 ml·kg-1·h-1）。近年来,AKI在发展中国家的发病率有升高趋势。目前的研究文章多聚焦于发达国家AKI的一些现状,有关发展中国家AKI的报道较少。本文的目的旨在于尽可能收集发展中国家AKI的一些资料,讨论发展中国家AKI的发病特点和治疗现状。     

糖尿病肾病患者血清1，25二羟维生素D3水平与氧化应激的关系

探讨糖尿病肾病（DN）患者血清1,25二羟维生素D3[1,25（OH）2D3]与氧化应激的关系。 DN组血清1,25（OH）2D3水平明显低于糖尿病（DM）组和正常对照组。在 DN 患者,1,25（OH）2D3与晚期氧化蛋白产物（AOPP,r＝-0.646,P＜0.01）、活性氧簇（ROS,r＝-0.703,P＜0.01）呈负相关,与超氧化物歧化酶（SOD,r＝0.962,P＜0.01）呈正相关。多元逐步线性回归分析显示,1,25（OH）2D3、LDL-C、BMI、血肌酐和年龄影响DN患者体内氧化应激系统。随着慢性肾脏病的进展,血清AOPP、ROS水平显著升高,SOD水平显著下降,血清1,25（OH）2D3水平亦明显降低。