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赛特铂抗肿瘤作用的临床前观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的观察赛特铂临床前抗肿瘤作用.方法体外观察赛特铂对人卵巢癌细胞A2780,肺腺癌细胞A549,结肠癌细胞HCT8,乳腺癌细胞MCF7和前列腺癌细胞DU145等10株人肿瘤细胞的细胞毒作用.体内观察赛特铂对人卵巢癌A2780,小鼠肉瘤S180和小鼠肝癌HepS的生长抑制作用.结果赛特铂的体外体内作用强度与对照药顺铂相当.对10种肿瘤细胞的半数抑制浓度IC50为0.51~3.29μmol·L-1,平均IC50为(1.44±0.32)μmo1·L-1;体内口服给药明显抑制裸鼠人卵巢癌A2780,小鼠肉瘤S180和小鼠肝癌HepS的生长,抑制率分别为61.3%,57.9%和50.6%.结论赛特铂的体外细胞毒和体内口服抗小鼠肿瘤生长抑制作用均与顺铂相仿. 相似文献
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采用射频热凝法治疗易复发性网球肘,并同封闭治疗组对照,结果显示射频热凝法治愈率高、复发率低,是临床治疗网球肘的一种有效疗法. 相似文献
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RP—HPLC法体外筛选5α-还原酶抑制剂模型的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立高效液相色谱法体外筛选5α-还原酶抑制剂。方法:5α-还原酶提取液从大鼠肝脏组织中获取。采用反相高效液相色谱法测定酶促反应中底物睾酮浓度在反应前后的变化,以此反映酶活性高低,用于5α-还原酶抑制剂的体外筛选。色谱条件Diarnonsil^TM C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-乙酸(70:29.5:0.5),流速1.0mL·min^-1,柱温30℃,检测波长230nm。结果:酶促反应体系中其他组分与睾酮有效分离。5α-还原酶抑制剂爱普列特抑制5α-还原酶活性,并呈现良好的量效关系。结论:方法简便可行,可用于5α-还原酶抑制剂的体外筛选。 相似文献
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目的建立大鼠血浆和尿液中赛特铂含量测定的无火焰石墨炉原子吸收分光光度法。方法采用岛津AA-670原子吸收分光光度仪及GFA-4A石墨炉,上海电光KY-1铂空心阴极灯,检测波长265.9 nm,测定大鼠血浆和尿液中的赛特铂含量。血尿样品用Triton X-100稀释,进样50μL。结果在浓度范围0.25 mg·L-1-10.0 mg·L-1内,样品峰面积与浓度呈良好线性关系,相关系数r2分别为血浆0.9952,尿液0.9878;加样回收率为血浆89%~112%,尿液82%~100%。结论方法简便可靠,适于生物样本中的赛特铂含量测定和动物药动学研究。 相似文献
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目的建立大鼠血浆和尿液中赛特铂含量测定的无火焰石墨炉原子吸收分光光度法。方法采用岛津AA-670原子吸收分光光度仪及GFA-4A石墨炉,上海电光KY-1铂空心阴极灯,检测波长265.9 nm,测定大鼠血浆和尿液中的赛特铂含量。血尿样品用Triton X-100稀释,进样50μL。结果在浓度范围0.25 mg.L-1~10.0 mg.L-1内,样品峰面积与浓度呈良好线性关系,相关系数r2分别为血浆0.9952,尿液0.9878;加样回收率为血浆89%~112%,尿液82%~100%。结论方法简便可靠,适于生物样本中的赛特铂含量测定和动物药动学研究。 相似文献
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李文钧 《国外医学(肿瘤学分册)》1976,(3)
多胺(腐胺、精胺及精脒等)与RNA的合成有关,在胚胎、再生器官及肿瘤等迅速生长的组织中多胺的合成显著增加。Russell等(1971)发现,肿瘤病人的尿中多胺排出增高。此后,相继证实了肿瘤病人尿及血清中多胺含量的升高。 相似文献
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李文钧 《国外医学(肿瘤学分册)》1977,(1)
在多种非肌肉细胞中存在着收缩蛋白,通常形成一个丝状结构,可能与细胞运动和胞饮作用有关。本文作者发现,人体癌细胞中含有比正常组织更多的收缩蛋白。所研究的肿瘤标本分别取自基底细胞癌、鳞状细胞癌和乳腺癌,对照标本取自正常人皮肤。免疫荧光染色的研究发现, 相似文献
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目的:观察地佐辛在高原地区对全麻患者苏醒期血压、脉搏血氧饱和度、心率的影响及术后躁动的治疗效果。方法:选择ASA(Ⅰ~Ⅱ)级择期手术患者100例,随机分为观察组(地佐辛组)和对照组,每组50例。观察组患者于手术结束前20min给予静脉注射地佐辛注射液0.1mg/kg,对照组患者不行静脉注射地佐辛。结果:观察组呼吸恢复时间长于对照组(P〈0.01),但拔管时间无显著性差异(P〉0.05)。观察组脉搏血氧饱和度在拔管即刻较对照组稳定(P〈0.01)、心率在拔管即刻和拔管后5min较对照组稳定(P〈0.01),血压在拔管即刻和拔管后5min、15min及30min均较对照组稳定(P〈0.01);对照组患者躁动的发生率高于地佐辛组(P〈0.01)。结论:地佐辛在高原地区用于全麻患者苏醒期,血压、心率较对照组稳定,术后躁动发生率低,尤其是脉搏血氧饱和度值稳定,适用于高原低氧环境。 相似文献