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1.
目的:探讨舍曲林对焦虑抑郁障碍共病的疗效和安全性。方法:将69例焦虑抑郁障碍共病患者随机分为两组,分别予以舍曲林及阿米替林合并阿普唑仑治疗5周。采用HAMD、HAMA、TESS评价疗效和不良反应,并定期进行瓶尿常规、肝肾功能、血生化、心脑电图等检查。结果:6周后,两组对抑郁障碍均有很好的疗效(P〈0.01),且疗效相当(P〉0.05);对焦虑障碍,舍曲林疗效更好(P〈0.05)。两组有效率分别为83.3%和59.7%(P〈0.05)。不良反应比较舍眙林少丽轻(P〈0.01)。结论:舍曲林对焦虑抑郁障碍共病有很好的疗效,且安全性高。  相似文献   
2.
目的:通过与氯丙嗪的对照,探讨利培酮治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法:将122例符合ICD-10诊断标准的精神分裂症患者随机分为两组,分别给予利培酮和氯丙嗪治疗8周。采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗8周后患者的疗效没有明显差异(P>0.05);利培酮组和氯丙嗪组的显效率差异无统计学意义(P>0.05);氯丙嗪较利培酮组引起患者肌强直、震颤、扭转痉挛、静坐不能等椎体外系的不良反应发生率高,引起胆碱能系统不良反应:口干、视物模糊、便秘、鼻塞发生率高(P<0.05﹚;利培酮对血糖、血脂影响较氯丙嗪小(P<0.05)。结论:利培酮和氯丙嗪治疗精神分裂症疗效相当,利培酮起效快、耐受性好,不良反应小、依从性高。  相似文献   
3.
AB 目的:评价齐拉西酮对难治性精神分裂症的疗效与不良反应。方法:将64例难治性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,分别予齐拉西酮和氯氮平治疗12周,采用PANSS对疗效进行评定,采用TESS和实验室检查对不良反应进行评定。结果:齐拉西酮组有效率为65.6%,氯氮平组有效率为64.5%,两者差异无显著性。不良反应,齐拉西酮组较氯氮平组少而轻,差异显著。结论:齐拉西酮和氯氮平治疗难治性精神分裂症均有良好效果,且疗效相当,齐拉西酮的不良反应少而轻,依从性好。  相似文献   
4.
目的:通过齐拉西酮与氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效和不良反应的对照研究,探讨齐拉西酮治疗精神分裂症的作用。方法:将86例符合ICD-10诊断标准的精神分裂症患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮和氯丙嗪系统治疗8周,采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定患者的临床疗效及不良反应。结果:治疗8周后齐拉西酮组和氯丙嗪组患者的疗效(P>0.05)无显著性差异。齐拉西酮组较氯丙嗪组患者引起的椎体外系反应、胆碱能系统不良反应等发生率低(P<0.05﹚;齐拉西酮对血糖、血脂及体重的影响较氯丙嗪小(P<0.05)。结论:齐拉西酮和氯丙嗪治疗精神分裂症疗效相当,齐拉西酮起效快、不良反应小、耐受性好。  相似文献   
5.
目的:通过中药灌肠联合氟西汀与单用氟西汀治疗肠易激综合征的对照研究,探讨中药联合氟西汀治疗肠易激综合征的疗效。方法:将68例符合罗马Ⅲ诊断标准的肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组各34例,治疗组患者给予中药灌肠联合氟西汀治疗4周,对照组患者给予氟西汀治疗4周,评定临床疗效及不良反应。结果:治疗4周后两组患者临床症状均能明显改善,治疗组患者总有效率为92.62%,对照组患者总有效率为68.56%,治疗组总有效率明显高于对照组,两组患者治疗的有效率差异有显著性(P<0.01)。结论:中药灌肠联合氟西汀与单用氟西汀治疗肠易激综合征疗效好,不良反应小。  相似文献   
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