碘佛醇对兔VX2肾癌超声血流显像影响的研究

目的评价碘佛醇在兔VX2肾癌超声血流显像中的作用。方法24只实验兔建立肾VX2肿瘤模型，随机分3批，每批8只，分别于种植后第7、14、21天，静脉注射碘佛醇，观察注射前后肿瘤彩色血流信号的变化情况。结果注射碘佛醇后肿瘤内彩色血流信号较注射前增多、增强。其中第7天，肿瘤的CDFl分级变化无显著统计学意义，第14天和第21天差异有显著统计学意义。注射碘佛醇后连续观察20min，血流信号增强仍保持在高峰状态。结论碘佛醇对兔VX2肾癌的彩色多普勒血流显像起增强作用。     

消融联合免疫疗法治疗前列腺癌研究进展

前列腺癌是男性最常见恶性肿瘤之一。以冷冻消融为代表的消融疗法治疗前列腺癌效果较好,但如何提高远期疗效、降低局部复发是目前面临的主要难题。消融治疗可激活机体的抗肿瘤免疫反应,进一步消除消融后残留、复发及远处转移病灶。本文对消融联合免疫疗法治疗前列腺癌的研究进展进行综述。     

睾丸精原细胞瘤的CT、MRI诊断(附6例分析)

目的:分析睾丸精原细胞瘤的CT、MRI表现以提高对该病的认识.方法:对经手术病理证实的的6例睾丸精原细胞瘤CT、MRI表现进行回顾性分析.2例患者行CT检查,2例行MRI检查,2例同时行CT和MRI检查.结果:精原细胞瘤CT主要表现为密度相对均匀,增强后肿瘤轻至中度强化.MRI主要表现为多结节状或分叶状,信号均匀,T2W1显示更低信号条带状样分隔,增强时分隔强化.结论:睾丸精原细胞瘤影像学表现有一定特征性,尤其MRI检查对病变诊断具有重要意义.     

增强与非增强组合序列MRI对乳腺病变筛查的比较研究

目的：比较乳腺非增强组合序列与 MR 增强扫描（CE-MRI）对乳腺疾病的诊断价值,探讨非增强 MRI 序列作为常规乳腺筛查技术的可行性。方法：回顾性分析157例（良性92例,恶性65例）经病理证实的乳腺病变的 MRI 资料,计算 T1 WI ＆ DWI、FS T2 WI ＆ DWI 和 CE-MRI 三种方式诊断乳腺病变的检出率、敏感度、特异度、约登指数、阳性和阴性预测值,绘制受试者工作特征曲线（ROC）,比较3种方式的诊断效能,并总结乳腺恶性病变在非增强组合序列上的特征。结果：T1 WI ＆ DWI、FS T2 WI ＆ DWI、CE-MRI 对乳腺病变的检出率分别为81．53％、89．17％和94．90％,三种方法间两两比较,差异均有统计学意义（P ＜0．0125）。三种方法对乳腺癌的检查率为95．38％（62／65）、96．92％（63／65）和96．92％（63／65）,对肿块型乳腺癌为98．31％、98．31％和98．31％,三者间差异均无统计学意义（P ＞0．05）。FS T2 WI ＆DWI 诊断乳腺病变的敏感度、特异度、约登指数、阳性和阴性预测值分别为0．925、0．898、0．836、0．911和0．929,其 ROC的曲线下面积（AUC）为0．925,与 CE-MRI（0．929）间差异无统计学意义（P ＝0．914＞0．05）。FS T2 WI 和 DWI 上乳腺恶性病变的特征：①肿块型居多,边缘多不规则,伴或不伴毛刺;②FS T2 WI 上多呈稍高或混杂信号;③诊断恶性病变的ADC 阈值＝1．13×10－3 mm2／s。结论：FS T2 WI 结合 DWI 对乳腺疾病具有较高的诊断价值,可作为乳腺疾病筛查的 MRI技术。     

ipath 200介人性MR引导下神经根阻滞初探

目的：介绍应用Marconi公司介入磁共振ipath 200光学引导系统进行的神经根阻滞的方法步骤及其准确性的评价。方法：在配有手术器械的房间内，采用ipath 200介入操作系统（大的显示屏和被动性红外线光学导航）结合Marconi公司0．23T开放式MR成像仪，对17例病人行颈部神经根阻滞4例、胸部神经根阻滞及破坏4例、腰骶部神经根阻滞9例。T1和T2（FSE）扫描成像来定位靶目标；FE和CBASS序列用来监测介入操作过程。结果：本组病例手术成功率达100％，1－2月随访，效果良好。结论：介入磁共振ipath 200光学引导系统进行的神经根阻滞是一项准确而又安全的技术。     

介人性磁共振技术临床应用经验初探

目的：介绍我所引进Marconi公司介入磁共振系统进行的微创性介入MRI方法、步骤、准确性和操作经验体会。方法：采用Marconi公司生产的0.23T开放式磁共振成像仪，在介入MR ipath 200(大屏幕显示器和红外线被动示踪光学导航系统）引导下对38例患者清晰显示介入过程。结果：新的介入引导设备使所有手术均几乎在实时监控下完成，获的成功。结论：介入性磁共振可用来进行微创性经皮介入，包括导向、监测和随访。     

光学导航介入性MR的临床应用

目的介绍在光学导航介入性MR引导下经皮穿刺活检及治疗的技术方法，并评价其临床应用价值。方法54例患者，均在光学导航介入性MR引导下进行经皮穿刺活检或治疗。所用设备为Philips公司生产的开放式0．23T常导型MR型检查仪，并配有iPath200光学导航系统。穿刺针采用德国Daum公司的MR兼容性穿刺针。结果本组54例介人性操作均1次穿刺成功，未发现病人出现严重出血、脏器损伤和神经损伤等明显并发症。结论光学导航介入性MR引导下的介人性操作是1种安全、准确的新技术。     

iPath 200介入性磁共振引导下神经根阻滞

目的：介绍iPath 200介入性磁共振引导下进行神经根阻滞的技术操作方法，并评价其准确性。方法：13例椎间盘突出的病人．均在iPath200介入性磁共振引导下进行神经根阻滞。4例为颈椎神经根，9例腰椎神经根。所用设备为Philipe公司生产的开放式0．23T磁共振检查仪(Proview)，并配有iPath200光学引导系统。穿刺针采用德国Daum公司的磁共振兼容性20G穿刺针。所有病人术后1-2个月(平均1．2个月)就神经根痛的疗效进行临床体检。神经根痛的疗效分为4级：①明显缓解=疼痛明显或完全缓解。②暂时缓解=疼痛暂时缓解。③完全无效但疼痛无恶化。④恶化。结果：本组病人明显缓解率为92．3％(12／13)，暂时缓解率为7．7％(1／13)。未有无效及恶化病人。结论：介入性磁共振引导下的神经根阻滞是一种安全、准确的技术。     

MRI多参数评估经皮微波消融治疗乳腺良性病变效果

目的 观察MRI多参数评估经皮微波消融（MWA）治疗乳腺良性病变的效果。方法 回顾性分析63例接受超声引导下经皮MWA治疗乳腺良性病变（共66个病灶）患者的消融前及消融后6个月乳腺MRI,对比消融前与6个月后病灶MRI表现,包括病灶最长径、体积、T1信号、T2信号、弥散加权成像（DWI）信号、表观弥散系数（ADC）及增强特点,根据实体瘤疗效评价标准评估经皮MWA治疗效果。结果 63例66个乳腺良性病灶均消融成功。相比消融前,消融后6个月病灶最长径及体积缩小,T1信号升高、T2及DWI信号减弱、ADC升高,增强信号减弱（P均<0.01）。消融后6个月,66个病灶中,18个完全缓解,46个部分缓解,2个疾病稳定。结论 MRI多参数有助于评估经皮MWA治疗乳腺良性病变的效果。