产后子痫的护理体会

<正> 子痫是妊娠期特有的疾病,为妊娠高血压综合征的最严重阶段。主要表现为抽搐昏迷和意识丧失。是孕产妇和胎婴儿的主要死因之一。产后子痫虽然情况特殊,但仍属妊高征的范畴,常会导致生命危险。笔者护理过一位产后反复抽搐长达15小时之久的子痫病人,认为治疗得当是个关键,但护理对病人的康复起到很大的作用。下面对产后子痫的护理作一粗浅的体会。     

肺吸虫病误诊为结核性胸膜炎一例报告

肺吸虫病误诊为结核性胸膜炎一例报告江开勇，李应芬患者男性、１９岁，患者８天前开始右侧胸痛，活动时气急、夜间盗汗，不发热、干咳无痰。既往体健。半年前有生吃蟹史。查体：体温３６．４℃，脉膊８４次／分，呼吸１８次／分，血压１６／１１ｋＰａ（１２０／８２ｍｍ...     

产后出血观察

<正> 产后出血是产科常见的严重并发症,是引起产妇死亡的首要原因。一九六○年国内产后出血发生率多在2～5%左右,一九七八年我国十三省市、自治区的统计为3.11%,由于妊娠时垂体前叶生理性肥大,失血后易发生病变,如休克。若休克时间长,即使生命得到挽救,但因垂体长时间缺血,以致坏死,可发生席汉氏综合症。由此,防治产后出血已引起妇产科工作者的高度重视。一、产后出血的诊断标准六十年代以后,我国是以胎儿娩出后至产后二十四小时内出血量≥400ml做为产后     

反相高效液相色谱法测定清火栀麦片中脱水穿心莲内酯的含量

清火栀麦片是由穿心莲、栀子、麦冬 3味中药经提取加工制成的片剂 ,具清火、解毒、消肿止痛的功效。临床上用于咽喉肿痛 ,目赤牙痛 ,发热头痛。穿心莲为本方的主药 ,为保证清火栀麦片的临床疗效 ,有必要控制穿心莲药材的质量。曾有文献[1,2 ] 报道用高效液相色谱法测定穿心莲药材及消炎利胆片中脱水穿心莲内酯的含量。本试验研究了高效液相色谱法测定清火栀麦片中脱水穿心莲内酯的含量 ,结果表明 ,该法操作简便、快速、重现性好 ,可用于清火栀麦片的质量控制。1　仪器与试药ｗａｔｅｒｓ高效液相色谱仪 :包括ｕ6ｋ进样器 ,6 0 0四元梯度泵 ,…     

HPLC法测定注射用头孢哌酮钠有关物质的改进

注射用头孢哌酮钠在《中国药典》2005年版中要求用高效液相色谱法检查有关物质。但在工作实践中发现，采用《中国药典》2005年版方法进行检验，其头孢哌酮杂质A与头孢哌酮的分离度小于1（药典规定分离度应大于1．5）。不能准确测定头孢哌酮杂质A的量，不能真实反映样品中头孢哌酮杂质A情况，导致错误的结论。为此对现行方法中的流动相进行适当调整，试验结果可满足药典中分离度应大于1．5的要求。     

紫草婴儿凝胶中左旋紫草素含量测定

目的:建立高效液相色谱法测定紫草婴儿凝胶中左旋紫草素的含量。方法:Hypersil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相:甲醇-0.025 mol·L~(-1)磷酸溶液(85:15);柱温:25℃;检测波长:515 nm。结果:精密度和稳定性均良好;左旋紫草素浓度在0～4.080μg·mL~(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.2%。结论:本方法专属性高,重复性好,可用于紫草婴儿凝胶中左旋紫草素的含量测定。     

HPLC法测定三乌胶中毒性成分——乌头碱限量检查

目的：建立HPLC法测定三乌胶中乌头碱限量的检查方法。方法：采用ODS色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），以0．04mol·L^-1三乙胺（磷酸调节pH=3）-甲醇（60：40）为流动相；流速：1．0ml·min^-1；检测波长：235nm。结果：乌头碱的检测限为7．6ng，样品中的乌头碱能与其他物质分离开。结论：本方法灵敏度高，可用于三乌胶中乌头碱限量的测定。     

RP-HPLC法测定盐酸伊托必利片的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定盐酸伊托必利片的含量方法。方法：色谱柱为Hypersil ODS2C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：0．05mol·L^-1磷酸氢二钠溶液[含0．32％三乙胺,并用磷酸调节pH至5．0]-乙腈（78：22）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：258nm;结果：盐酸伊托必利的浓度在0．5—3．0μg·ml^-1范围内,线性关系良好（r=1．0000）,平均回收率100．2％,RSD为0．5％（n=6）。结论：方法准确、重复性好,可用于盐酸伊托必利片的含量测定。     

五加皮和混淆品香加皮的鉴别

<中国药典>2005年版收载的五加皮为五加科植物细柱五加的干燥根皮,功能主治均为祛风湿,强筋骨,用于风寒湿痹,腰膝酸软,下肢浮肿.     

妇阴康洗液质量标准研究

目的建立妇阴康洗液的质量标准.方法以蛇床子素为对照品,苯-醋酸乙酯(301)为展开剂对其中蛇床子药材进行薄层色谱鉴别;以苦参碱为对照品,氯仿-甲醇-氨水(1540.5)为展开剂对其中苦参药材进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定主药蛇床子中蛇床子素含量,Hypersil C18柱(4.6 mm×50 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水(8020)为流动相,检测波长为322 nm.结果蛇床予素峰线性范围为0.1～0.6μg,r=0.999 9,平均回收率为99.74%,RSD为0.93%.结论本法简便准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.