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目的观察周剂量紫杉醇同步放疗治疗中晚期食管癌的疗效及毒副反应。方法回顾性分析70例中晚期食管癌患者,根据治疗方法不同分为单纯放疗组(A组)34例和放疗加化疗组(B组)36例。放疗均采用6MV-X线直线加速器照射,常规分割2GY/次,总量DT60-70GY,同步放化疗组在放疗同时采用周剂量紫杉醇全身用药方案,40mg/m。静脉滴注,每周一放疗前给药1次,共6次,预防处理及观察。结果单纯放疗组和放化疗同步组的有效率(CR+PR)分别为58.8%和89%,二者比较有显著的差异(P〈0.05);放化疗同步组的不良反应,也较前者重,但大多数患者能耐受。结论周剂量紫杉醇同步放疗治疗中晚食管癌较为有效且安全的方案,毒副反应略有增加,患者能耐受。 相似文献
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本文结合临床实践,阐述了头颈部恶性肿瘤放化疗的原则与方法,强调其治疗原则必须根据肿瘤的临床分期和部位,结合影响预后的各种因素,以及患者的耐受性综合分析,加以放化疗方法的选择. 相似文献
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李庆凯 《中国现代药物应用》2014,(5):122-123
目的探讨单次硬膜外注射吗啡镇痛方法在腹腔镜下行宫颈癌根治术围手术期、术后镇痛效果。方法36例宫颈癌患者,随机分为单次硬膜外镇痛组(D)及PCEA组(P),比较两组患者术后1、4、6、12、24、36、48h患者VAS评分及不良反应情况。结果术后1、4、6、12、24、36、48h,两组VAS评分差异无统计学意义(P均〉0.05);术后不良反应发生率,D组显著低于P组,差异具有统计学意义(P均〈0.05)。结论单次硬膜外注射吗啡、吗啡PCEA术后镇痛方法均可获得满意效果,单次硬膜外注射吗啡组较吗啡PCEA组术后不良反应发生率低,更适合用于腹腔镜宫颈癌根治术后镇痛。 相似文献
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目的:通过与国产科华丙型肝炎病毒(HCV)抗体检测试剂盒比较,分析评价意大利Dia.Pro Diagnostic Bioprobes S.r.l公司生产的HCV抗体检测试剂的诊断性能。方法:应用意大利产Dia.Pro丙肝抗体第3代酶免试剂盒(考核试剂)和国产科华丙肝抗体第3代酶免试剂盒(参比试剂)对7948份样本进行检测,检测结果不一致时,应用美国ORTHO DiaGNOSTIC公司第3代重组免疫印迹法3.0试剂盒进行确证,以对结果进行综合分析。结果:考核试剂和参比试剂灵敏度都为100%;考核试剂特异度99.76%,稍稍低于参比试剂的99.99%。考核试剂对HBV感染的病毒性肝炎、类风湿抗核抗体阳性样本检测,特异度为100%。考核试剂的总符合率为99.79%,阳性预测值为98.13%,阴性预测值为100%。用SPSS13.0分析,考核试剂的阳性样本和阴性样本的频数分布图直观效果比较理想;KAPPA值为0.989(P〈0.01);ROC曲线下面积为0.998。结论:Dia.Pro试剂灵敏度100%,特异度99.76%,对阴阳性有较好的预知能力,与参比试剂KH试剂有很好的一致性,以及较优越的检测性能,是一种优秀的抗-HCV酶免试剂盒,适用于血液筛查和丙型肝炎诊断。 相似文献
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目前国内手术中快速病理诊断多采用冰冻切片、传统加温快速石蜡切片技术或术中细胞学快速诊断 ,但冰冻切片中易出现细胞肿胀等人为假象 ,传统加温快速石蜡切片制备过程复杂 ,安全性差 ,且易造成组织收缩和变硬 ,单纯依靠细胞学形态诊断与组织学形态诊断又有出入 ,可靠性不稳定。为避免上述不足 ,我们选择采用生物组织快速处理技术 ,自 1998年 1月至 2 0 0 2年 3月 ,对 2 1种 36例组织进行了术中快速处理和试验 ,其中 6种 6例作了试验 ,效果满意 ,对 15种 30例作了术中快速处理 ,达到了术中快速诊断的目的 ,在时效上与冰冻切片的术中快速诊断… 相似文献
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目的 :评价含血停跳液在心脏直视术中对心肌保护的作用。方法 :在 96例心脏直视术中分别采用 4∶1含血停跳液灌注 (I组 )和晶体停跳液灌注 (II组 ) ,每 2 0min灌注 1次。观察心脏自动复跳率、术后低心排综合征发生率、术后使用正性肌力药物例数及使用时间等指标。结果 :I组自动复跳率明显高于II组 (P <0 .0 5 ) ,术后低心排综合征发生率明显低于II组 ( P <0 .0 5 ) ,术后使用正性肌力药物例数及使用时间明显少于II组 ( P <0 .0 1)。结论 :含血停跳液具有满意的心肌保护作用。 相似文献