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采用反相高效液相色谱法测定安定中毒病人血清中安定浓度。血清样品在碱性条件下用乙醚提取,有机相在40℃下挥干,残渣用100μl流动相溶解。HPLC的流动相为甲醇:水=70:30,检测波长254nm,内标为对二甲氨基苯甲醛。安定的线性范围为0.08~6.4mg/L,r=0.9991,平均回收率96.6%。 相似文献
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目的:评估2型糖尿病临床用药情况,以便于指导临床实践.方法:采用回顾性调查方法,对我院60例2型糖尿病住院病历降糖药使用的合理性进行统计与分析,根据糖尿病控制目标,评价病情控制程度.结果:所用药物为二代磺酰脲类、双胍类、葡萄糖苷酶抑制剂及噻唑烷二酮类,联用胰岛素有13例,联合用药普遍,血糖控制尚可.结论:2型糖尿病用药基本合理,应根据临床效应、实验室检验结果、增减药物剂量,调整给药间隔,有效实施药学监护,达到理想的治疗效果. 相似文献
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目的 :探讨中药注射液对不溶性微粒的影响。方法 :将 9种中药注射液分别溶于 0 .9%氯化纳注射液中 ,用微粒分析仪对其微粒进行测定。结果 :≥ 10 μm的微粒显著增加。结论 :应在提高输液质量要求的同时提高静脉注射针剂的质量要求 相似文献
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按单病种分类统计法,对我院2006年度住院晚期癌症患者所使用的麻醉药品品种、用量等进行统计、分析。120例晚期癌症患者中,临床诊断共有19个病种,使用麻醉药品8种,癌痛治疗手段基本采取了药物治疗,且多数交替使用不同类别的药物。我院癌痛治疗应用麻醉药品基本合理,应进一步提高合理用药水平。 相似文献
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近年来对静脉输注的安全性关注,不仅只限于药物的配伍禁忌、致热原、过敏物质等,而且对静脉药物的不溶性微粒的关注程度在逐渐提高.在影响药物的不溶性微粒的诸多因素中,静脉药物的配制环境也是一个很重要的因素.因此,分别在我科治疗室和药检室的层流超净台两种环境下对不同的静脉药物进行药物配制,并进行对比观察.现报告如下. 相似文献
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近年来对静脉输注的安全性关注 ,不仅只限于药物的配伍禁忌、致热原、过敏物质等 ,而且对静脉药物的不溶性微粒的关注程度在逐渐提高。在影响药物的不溶性微粒的诸多因素中 ,静脉药物的配制环境也是一个很重要的因素。因此 ,分别在我科治疗室和药检室的层流超净台两种环境下对不同的静脉药物进行药物配制 ,并进行对比观察。现报告如下。1 材料与方法1.1 仪器 注射液微粒分析仪ZWF—J6(天津天河医用仪器研制中心 )、净化工作台CZ— 0 1A(中国蚌埠净化设备厂 )。1.2 药液 A组 :5 %葡萄糖注射液 2 5 0mL(批号 2 0 0 3 10 0 5 )、维脑… 相似文献
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目的:分析门诊抗菌药物使用情况,为制定更完善的抗菌药物管理措施提供参考。方法:每月定时随机抽取门诊100张成人处方,重点对100张处方中抗菌药通用名、规格、数量、金额(元)、用法、用量、给药途径等进行统计汇总,分析门诊抗菌药物使用的合理性。结果:门诊抗菌药物处方开具基本合理。结论:门诊处方抗菌药物使用数据基本反映临床实际用药情况,为进一步加强处方管理,提高合理用药水平,应建立抗菌药物使用数据监测自动生成系统。 相似文献
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目的:评价抗生素 抗生素、抗生素疾病间的相互作用,判断患者用药合理性及提出用药建议;评估老年肺炎临床用药情况,以便于指导临床实践。方法:以《抗生素临床应用指导原则》为指导,采用回顾性调查方法,对我院35例6 5岁以上老年肺炎抗生素使用的合理性进行统计分析,帮助临床合理选用抗生素,控制细菌耐药性流行、传播,提高治愈率。结果:所用药物涉及抗生素16种,以及具有消炎作用的两种中药制剂。联合用药普遍,治愈率34.2 8% ,好转率6 5 .71%。结论:抗生素用药基本合理,应根据疾病的特点及病原学诊断和药敏实验选择高效、敏感药物,依据药物的药代动力学和药效学以及不良反应合理给药,有效实施药学监护,达到理想的治疗效果。 相似文献
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