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目的探讨经尿道输尿管镜钬激光肾盂内切开术治疗肾盂输尿管连接部狭窄的效果。方法2002年4月-2004年9月期间,经尿道输尿管镜下行肾盂内切开治疗成人型肾盂输尿管连接部狭窄30例。狭窄段纵行切开后,输尿管内放置8F双J管内引流,平均留置双J管6周,每间隔3个月行超声、排泄性尿路造影检查。结果术后随访3—22个月,平均18个月,22例临床症状缓解,影像学检查提示内切开段造影剂通过良好,治疗成功;8例手术失败,均为巨大肾盂积水患者,改行Aderson—Hynes离断性肾盂成形术治愈。结论经尿道输尿管镜下钬激光肾盂内切开术创伤小、安全有效,可做为轻中度肾盂积水肾盂输尿管连接部狭窄患者治疗的首选方法。 相似文献
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目的 评价原发性男性膀胱颈梗阻的尿动力学表现.方法 回顾性分析23例男性原发性膀胱颈梗阻之尿动力学改变,包括尿流率、残余尿量及多通道尿动力学检查,并结合排尿期膀胱尿道造影、膀胱镜检查进行分析.结果 所有病例尿流率异常,可表现为最大尿流率降低,尿流曲线为钟型达峰时间延长或低平型.压力-流率检查可出现三型:高压-低流、正常压-低流、低压-低流,膀胱颈开放时间延迟在三型中均有出现.结合排尿期膀胱尿道造影、膀胱镜检查分析对确定诊断有重要意义.结论 普通尿动力学检查对原发性膀胱颈梗阻可作出初步诊断,明确诊断需结合排尿期膀胱尿道造影. 相似文献
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跟骨骨折是跗骨中最常见的骨折,其骨折发生率占全身的2%,跟部骨折的80%,其中85—90%为关节内骨折。对波及关节面的跟骨骨折,非手术疗效一直不甚理想,常遗留行走、负重时疼痛,足部畸形。晚期出现创伤性关节炎等并发症,严重影响患足功能。近年来随着对跟骨的生物力学、损伤机制和骨折的病理的深入研究,切开复位内固定已得到越来越多医务工作者的重视和认可。我院自2004年2月至2009年2月,采用可塑形跟骨钛板治疗跟骨关节内骨折66例78足,取得满意疗效,现报告如下。 相似文献
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2002年6月~2005年2月,我院应用ESWL治疗肾鹿角状结石经皮肾镜碎石术后残留结石26例,取得了良好的效果,报告如下。1临床资料1.1一般资料本组26例,男15例,女11例,平均年龄34.7(23~58)岁。左肾10例,右肾13例,双肾3例。所有患肾的分肾功能正常或轻度受损。经皮肾镜碎石术后常规留置双J管。1.2治疗方法经皮肾镜术后3~14d行ESWL。X线或B超定位下应用体外冲击波碎石机ESWLⅥ型(深圳惠康)碎石,工作电压12~14kV,冲击波频率平均1600(500~2500)次。综合考虑经皮肾镜术中结石硬度及术后所测的结石成份调整工作电压及冲击波频率。碎石顺序为… 相似文献
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为了观察人血浆及精浆中钙、镁、锌、铜对精液成分的影响,对正常生育力男子和生育力低下男子标准化血液及精液标本进行测定。应用终点比色法测定总钙、镁浓度,应用火焰原子吸收分光光度计法测定锌和铜的浓度。研究分析显示,生育力正常组与生育力低下组间血浆和精浆中钙、镁、锌、铜的浓度无差异。血浆锌浓度与精子计数、精子活动度和异形精子数呈弱相关性,精浆中锌和镁浓度与精子计数呈弱相关性,血浆铜浓度与精子活动度呈正相关;精浆中钙、镁、锌问呈强相关关系。尽管钙、镁、锌、铜在精子发生及生育功能中起重要作用,但精浆、血浆中这些元素的测定不能判定人生育功能。 相似文献
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目的 探讨CT滚动图像在输尿管中、下段结石诊断中的价值.方法 回顾性分析2009年7月- -2011年12月在本院就诊螺旋CT平扫33例可疑输尿管中、下段结石患者,在CT显示器上通过滚动图像进一步诊断并通过输尿管镜验证.结果 33例患者均通过输尿管镜得到证实.结论 对于可疑输尿管中、下段结石,CT滚动图像对明确诊断具有重要意义. 相似文献
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输尿管软镜钬激光碎石术治疗肾结石98例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨输尿管软镜钬激光碎石术治疗肾结石的疗效、安全性.方法 回顾性分析2010年5月至2012年4月应用输尿管软镜钬激光碎石术治疗肾结石98例,结石位于肾中上盏54例,下盏31例,肾盂7例,多肾盏结石6例.结石直径8mm ~ 19mm,平均13.2mm.输尿管软镜寻及结石后,使用200μm钬激光光纤碎石.留置DJ管2周.术后4周复查KUB或双肾CT,评估结石排净率.结果 96例寻及结石(96/98,98.0%);一次碎石成功率90.8%(89/98),总的碎石成功率为95.9% (94/98);术后4周复查总结石排净率为88.8%(87/98).平均手术时间33.7min(15min~58min).术中未出现严重并发症.结论 输尿管软镜钬激光碎石术是处理肾盂肾盏内结石的一种安全有效的微创手段,结石寻及率高,碎石成功率高,结石排净率高,手术并发症少. 相似文献
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目的构建VHL蛋白(von Hippel Lindau protein, pVHL)β结构域肾癌抑制融合肽cDNA,并将其应用于肾癌的微基因治疗。方法分别设计合成pVHLβ结构域104 123短肽cDNA的正向和反向引物以及编码TAT 6×His cDNA的正、反向引物,使用互为引物模板PCR方法,扩增获得具有NaeI/Eco72I酶识别位点的TAT 6×His cDNA片段和具有Eco72I/BamH I酶识别位点的VHLβ抑制肽cDNA片段,将两个片段分别克隆到pGEM T easy中,使用双脱氧终止法测序,通过DNASIS软件分析同数据库资料一致性和编码的氨基酸序列。用Nae I和BamH I双酶切获取的TAT 6×His VHLβcDNA片段插入到具有NT4信号肽的pBV220载体中,构建了pBV220 NT4 TAT 6×His VHLβ质粒。结果经DNA测序证实,获得了编码TAT 6×His cDNA片段和编码VHLβ抑制肽的cDNA片段,分析证实核酸序列和推导的氨基酸同数据库资料一致。重组质粒pBV220 NT4 TAT 6×His VHLβ酶切图谱证实已将NT4 TAT 6×His VHLβ融合肽cDNA克隆到pBV220原核表达载体中。结论成功扩增了编码TAT膜渗透肽和6×His标签肽以及VHL抑癌基因β结构域肾癌抑制肽的cDNA片段,构建了具有NT4信号肽的TAT 6×His VHLβ融合肽cDNA。 相似文献