毛地钱和多形带叶苔化学成分研究

目的 研究毛地钱(Dumortiera hirsute)和多形带叶苔(Pallavicinia ambigua)的化学成分.方法 利用硅胶、凝胶等色谱技术分离纯化化学成分,通过理化性质和波谱数据确证其结构.结果 从毛地钱和多形带叶苔中共分离获得5个化合物,包括2个莽草酸衍生物:莽草酸乙酯(Ⅰ)和3,4-O-异亚丙基莽草酸(Ⅱ);1个黄酮类化合物:木犀草素(Ⅲ);2个木质素类衍生物:3-羧基-6,7-二羟基-1-(3‘,4‘-二羟基苯)-萘(Ⅳ)和3-羧基-6,7-二羟基-1-(3‘,4‘-二羟基苯)-萘-9,5“-O-莽草酸酯(Ⅴ).结论 化合物Ⅰ为新天然产物,化合物Ⅱ为分离过程中的人工产物,化合物Ⅳ和Ⅴ为首次从带叶苔科植物中分离得到.     

含有萜类物质的植物与抗肿瘤研究（医技）

萜类化合物是自然界种类繁多的一类次生代谢物。目前已知的萜类物质有30，000种。它们是以异戊二烯为结构单元组成的化合物，又称类异戊二烯。萜类化合物表现出许多令人欣喜的生理药理活性，是中药和天然植物药的主要有效成分。其药理活性主要包括昆虫拒食性，生长调节作用，抗氧化活性，抗真菌和微生物活性，以及细胞毒性、抗癌、抗肿瘤活性。     

盐酸莫西沙星微丸胶囊的制备和溶出度研究

目的制备盐酸莫西沙星微丸胶囊研究其溶出行为。方法采用挤出滚圆法制备载药丸心,溶剂法制备盐酸莫西沙星固体分散体,离心造粒法制备成品微丸。考察微丸的粉体学性质及微丸胶囊的溶出行为。结果本方法制备的盐酸莫西沙星微丸胶囊质量好,溶出迅速。结论该方法制备盐酸莫西沙星微丸胶囊可行。     

托伐普坦分散片的工艺研究

目的 探讨托伐普坦分散片的制备及影响其分散时限和体外溶出度的因素.方法 采用正交试验设计方案,以崩解时限为考察指标,对托伐普坦分散片进行处方筛选,最后考察可能影响分散时限以及溶出度的因素.结果 按优化处方制备的分散片崩解时限短,分散较快.结论 制备的分散片崩解较快,影响片剂崩解时限的主要因素为PVPP的用量,压片的力度对其也有影响.     

顶空气相色谱法测定托伐普坦原料药中的4种残留溶剂

目的:建立测定托伐普坦原料药中4种溶剂(甲醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃)残留量的方法。方法:采用顶空进样毛细管气相色谱法。色谱柱为6%氰丙基苯基-94%甲基聚硅氧烷(DB-624)毛细管柱,氢火焰离子化检测器,程序升温,氮气为载气,顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为30min。结果:甲醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃检测浓度线性范围分别为60.06～600.6(r=0.9996)、12.04～120.4(r=0.9997)、100.7～1007(r=0.9993)、14.46～144.6(r=0.9991)μg·mL-1,平均回收率分别为98.8%、101.3%、101.6%、98.4%,RSD分别为0.51%、1.38%、0.95%、1.33%,最低检测限分别为0.5、0.5、0.25、0.01μg·mL-1。结论:建立的方法简便、灵敏、准确,适用于托伐普坦原料药中溶剂残留量的测定。     

反相高效液相色谱法测定茴拉西坦口腔崩解片的含量

目的 建立茴拉西坦口崩片含量测定的反相高效液相色谱法(RP-HPLC).方法 采用十八烷基键合硅胶色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(55∶45)为流动相;流速为1.0 mL/min;检测波长为282 nm.结果 线性范围为61.2～142.8 μg/mL,r=0.9999;平均回收率为99.3％,RSD为0.4％(n=9).结论 RP-HPLC可以作为茴拉西坦口崩片质量控制的有效方法.     

仙鹤藓多蒴变种的化学成分研究

摘 要 目的：研究仙鹤藓多蒴变种所含的化学成分。 方法: 采用柱色谱法、薄层色谱法以及重结晶分离法仙鹤藓多蒴变种的乙醇提取物进行分离,并通过理化试验与波谱数据进行结构解析鉴定。结果:从仙鹤藓多蒴变种中分离得到 6 个化合物,经鉴定为正三十二烷（1）、正二十八烷酸（2）、β 谷甾醇（3）、胡萝卜苷（4）、木犀草素 7 O 葡萄糖苷（5）、木犀草素（6）。结论:所有化合物均为首次从仙鹤藓多蒴变种中分离得到。     

毛地钱和多形带叶苔化学成分研究

 目的研究毛地钱(Dumortiera hirsute)和多形带叶苔(Pallavicinia ambigua)的化学成分。方法利用硅胶、凝胶等色谱技术分离纯化化学成分,通过理化性质和波谱数据确证其结构。结果从毛地钱和多形带叶苔中共分离获得5个化合物,包括2个莽草酸衍生物:莽草酸乙酯(Ⅰ)和3,4-O-异亚丙基莽草酸(Ⅱ);1个黄酮类化合物:木犀草素(Ⅲ);2个木质素类衍生物:3-羧基-6,7-二羟基-1-(3′,4′-二羟基苯)-萘(Ⅳ)和3-羧基-6,7-二羟基-1-(3′,4′-二羟基苯)-萘-9,5″-O-莽草酸酯(Ⅴ)。结论化合物Ⅰ为新天然产物,化合物II为分离过程中的人工产物,化合物Ⅳ和Ⅴ为首次从带叶苔科植物中分离得到。