卡介菌多糖核酸干预豚鼠急性过敏反应的研究

目的:研究卡介菌多糖核酸对豚鼠急性过敏反应的作用及可能的机制,探讨卡介菌多糖核酸的质量控制效力模型的提高方法。方法:建立牛血清白蛋白诱导豚鼠产生急性过敏反应模型。激发后30 min内观察豚鼠全身反应,并根据致敏性症状评分标准分级。取血用ELISA法测致敏前、攻击前及攻击后豚鼠血清总Ig E和组胺水平。结果:攻击后,模型组和卡介菌多糖核酸低剂量组豚鼠出现不同程度的急性过敏反应症状,而卡介菌中、高剂量组豚鼠急性过敏反应症状明显缓解。模型组在攻击前、后采集的血清总Ig E水平分别为1.637 0±0.158 6,1.683 1±0.228 1μg·ml-1,较正常对照组显著升高(P<0.01),而同时给予卡介菌多糖核酸后,卡介菌高剂量和中剂量处理组在攻击前、后采集的血清总Ig E水平与模型组比较均显著降低(P<0.01)。经牛血清蛋白致敏后,在攻击前后,模型组血清中组胺水平分别为1.499 7±0.133 1,1.512 1±0.050 6μg·ml-1,与阴性对照组相比均显著升高(P<0.01),而同时给予卡介菌多糖核酸后,卡介菌高、中、低各剂量处理组在攻击前、后采集的血清中组胺水平与模型组比较有明显降低(P<0.01)。结论:卡介菌多糖核酸可剂量依赖性抑制牛血清蛋白引起的急性过敏反应。其抗急性过敏反应的可能机制与降低血清总Ig E和组胺水平有关。     

子宫动脉栓塞联合羊膜腔内利凡诺注射术在前置胎盘引产中的临床应用

目的 探讨子宫动脉栓塞术在中晚期妊娠合并完全性前置胎盘引产中的应用价值.方法 回顾性分析了广东省妇幼保健院2012年8月1日至2015年5月1日100例单胎中晚期妊娠合并完全性前置胎盘采用羊膜腔内注射利凡诺联合子宫动脉栓塞术引产术患者的临床资料,对其疗效及术后并发症进行了分析.结果 100例患者99例引产成功,实施引产到胎儿娩出时间20～168 h,无产后出血及晚期产后出血,1例患者因胎盘植入行剖宫取胎术.所有患者术后均因下腹部疼痛需要镇痛治疗,有83例患者术后出现发热,1例患者术后出现股动脉血栓形成,1例患者出现宫腔粘连行宫腔镜下粘连分离术后月经恢复,所有患者月经恢复时间为30～93 d.结论 子宫动脉栓塞联合羊膜腔内注射利凡诺应用于中晚期妊娠合并完全性前置胎盘引产安全有效.     

术前短期化疗对脊柱结核手术安全性的实验研究

目的通过巢式聚合酶链式反应（polymerase chain reaction,PCR）动态检测脊柱结核患者围手术期外周血的MTB-DNA的IS6110基因的含量,评估术前短期化疗对脊柱结核患者的手术安全性。方法根据IS6110基因设计两对特异性硫化修饰引物,结合高效保真聚合酶建立的巢式PCR,动态检测25例术前短期化疗的脊柱结核患者术前1天、术后1天、术后7天、术后14天外周血MTB-DNA的IS6110基因的含量变化,对外周血扩增产物IS6110基因含量进行比较分析。结果脊柱结核患者围手术期外周血IS6110基因含量变化的两种趋势：（1）15例患者伴随术后结核病灶的清除,外周血中的结核杆菌IS6110基因的从术后1天就开始逐渐减少;（2）10例患者术后1天时外周血中结核杆菌IS6110基因有短暂回升,但与术前1天外周血中结核杆菌IS6110基因含量比较无显著性差异（P〉0.05）,随着术后持续抗痨治疗,结核杆菌IS6110基因含量在术后1～2周均减少,均未发生结核杆菌血行播散并发症。结论如果脊柱结核患者一般情况好,术前短期化痨后行手术治疗安全有效。     

人胎盘脂多糖注射液生物活性测定方法的研究

目的 建立人胎盘脂多糖注射液生物活性测定方法.方法 从致敏剂量确定动物模型,从不同给药剂量、不同给药时间、不同攻击时间对生物活性测定方法进行研究.结果 用牛白蛋白50 mg·mL-1致敏后,人胎盘脂多糖注射液2.0 mL·只-1给药9次,可显著减少过敏反应的发生.结论 本品具有抗过敏作用,可用生物活性测定方法控制其质量.     

阴超检查中隐私认知及隐私泄露后心理调查

目的:调查阴超检查中隐私认知及隐私泄露后的心理,并分析采取护理措施后的效果。方法:随机选取自2020年2月—2020年8月于我院接受妇产科侵入性检查患者共600例进行调查,按照数字随机的方式将患者随机分为给予常规护理方式进行检查的对照组(n=300),以及给予心理干预+健康宣教+妇检安全裤裙等隐私保护措施方式的试验组(n=300),分析患者隐私泄露的认知度、泄露情况和途径、患者对隐私保护的需求度和采取护理措施后的效果。结果:患者认为属于个人隐私排前三位的分别是隐私部位、化验报告、疾病诊断。所有患者中有435例患者对隐私保护表示非常需求,占比高达72.5%,仅51例(8.5%)患者表示没有需求。所有患者中发生隐私泄露的共有198例,而发生最多的就是与家属交代病情中的泄露。护理后,对照组发生隐私泄露的有176例,隐私泄露率高达58.67%,而试验组发生隐私泄露的只有22例,隐私泄露率仅为7.33%,两组对比差异具有统计学意义,P<0.05。并且试验组在护理后情绪更为稳定、生命体征波动较小、疼痛程度更低,P<0.05。结论:阴超检查中普遍存在着患者隐私泄露的现象,对患者的心理和身...     

阴炎净凝胶对大鼠细菌性阴道炎的药效学研究

摘 要 目的： 观察阴炎净凝胶的抑菌、抗炎和止痒作用。方法: 采用倍比稀释法测定本品的体外抑菌效果;采用大鼠造模法观察本品对细菌性阴道炎的治疗作用;采用豚鼠止痒实验观察本品的止痒作用。结果: 阴炎净凝胶对金黄色葡萄球菌的MIC为47.39 mg·mL^-1;对大肠埃希菌的MIC为189.59 mg·mL^-1;对细菌性阴道炎具有明显的治疗作用;对磷酸组织胺所致豚鼠具有明显止痒作用。结论: 阴炎净凝胶具有抑菌、消炎和止痒作用。     

PTEN基因与胃癌相关性研究进展

PTEN是迄今为止发现的第一个具有双重特异性磷酸酶活性的抑癌基因,与多种肿瘤发生发展密切相关,在胃癌的发生、发展、浸润、转移过程中起重要作用。对PTEN生物学功能的进一步研究有助于了解胃癌的分子机制,开发新的可能的治疗方法。     

动态浊度法测定胞磷胆碱钠注射液中的细菌内毒素含量

目的:应用动态浊度法定量测定胞磷胆碱钠注射液中的细菌内毒素.方法:按《中国药典》2010年版二部收载的细菌内毒素检查方法及其指导原则进行干扰试验.结果:当样品300倍稀释时用动态浊度法的回收率值较好,未见干扰作用.结论:动态浊度法可以有效测定胞磷胆碱钠注射液中的细菌内毒素含量.     

正清风痛宁注射液安全性研究

目的 为了考察正清风痛宁注射液的安全性和评价质量标准中安全性项目设置的合理性.方法 采用豚鼠用药的过敏试验、被动皮肤过敏试验、用猫进行降压物质检查及用兔进行肌肉刺激试验.结果 在12.5 mg/ml浓度下豚鼠无全身性过敏反应和被动皮肤过敏反应;猫最大无降压浓度为0.125 mg/ml;对家兔肌肉刺激反应小于2级.结论 本品各安全性项目检查符合规定,现行质量标准安全性项目设置基本合理.