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水飞蓟宾对小鼠急性肝损伤的保护作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究水飞蓟宾对四氯化碳(carbon tetrachlitied,CCl_4)与D-氨基半乳糖(D-galactosamine,D-Gal)所致的急性肝损伤的保护作用。方法:分别取健康昆明种小鼠84只,随机分为6组,即正常组、急性肝损伤模型组、水飞蓟宾低、中、高剂量组、阳性药组,除正常组外,分别ip 0.2%CCl_4和800 mg·kg~(-1)D-Gal,造模后1,6 h这2个时间点,尾静脉注射不同剂量的水飞蓟宾(120,240,480 mg·kg~(-1)),CCl_4所致的急性肝损伤给予阳性药硫普罗宁(40 mg·kg~(-1)),D-Gal所致的肝损伤给予甘草酸二铵组(30 mg·kg~(-1));造模24 h后,检测血清中天门冬氨酸氨基转移酶(AST),谷氨酸氨基转移酶(ALT)水平及肝组织匀浆中超氧化歧化酶(SOD),丙二醛(MDA),还原型谷胱甘肽(GSH)水平,苏木素-伊红(HE)染色观察肝组织切片的病理变化。结果:与正常组比较,CCl_4和D-Gal所致的急性肝损伤模型中AST,ALT,MDA的水平明显升高(P0.01),SOD,GSH的水平明显降低(P0.01);与CCl_4,D-Gal所致的急性肝损伤模型组比较,水飞蓟宾低、中、高3个剂量组明显降低AST,ALT和MDA的水平及升高SOD,GSH的水平(P0.01)。肝脏的病理切片结果显示,模型组肝细胞明显的坏死、变性等病变,水飞蓟宾给药后肝小叶结构尚完整,肝细胞未见明显病灶。结论:水飞蓟宾对CCl_4和D-Gal所致的小鼠急性肝损伤具有良好的保护作用。 相似文献
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目的探讨罗红霉素缓释片治疗非淋菌性阴道炎的临床治疗效果。方法选取2012年12月~2013年12月间收治160例非淋菌性阴道炎患者作为研究对象,并随机分为观察组和对照组各80例。对照组患者给予克林霉素治疗,而观察组患者则给予罗红霉素缓释片治疗,比较观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组总有效率为92.5%,对照组总有效率为72.5%,两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用罗红霉素缓释片治疗非淋菌性阴道炎,能有效提高患者的治疗有效率,效果显著。 相似文献
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目的建立共表达人生长抑素受体2(SSTR2)和大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶(CD)的细胞系,为"自杀基因"/前体药物系统联合SSTR2介导的放射性免疫杀伤和显像治疗肿瘤提供细胞模型.方法应用反转录PCR方法从人胚肾293细胞中克隆人sstr2基因,通过基因重叠延伸拼接(SOE)结合PCR方法将CD、内部核糖体进入位点(IRES2)和sstr2连接,并构建表达载体.体外转染人乳腺癌SKBr3细胞并筛选,通过间接免疫荧光检测SSTR2的表达,并研究前体药物5-氟胞嘧啶(5-FC)对上述细胞的杀伤作用.结果成功克隆了人sstr2基因,并构建了CD和sstr2基因的双顺反子表达载体,进一步建立了稳定转染上述表达载体的SKBr3细胞系,间接免疫荧光证实了SSTR2的表达,同时建系细胞能够被前体药物5-FC高效杀伤.结论本研究建立的人乳腺癌细胞系可以共表达sstr2和CD基因,为在体内研究放射性核素标记的SSTR2配体显像和免疫杀伤,并协同CD/5-FC治疗肿瘤奠定基础. 相似文献
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目的 对广州市贫困人口医疗救助现状进行分析,为完善广州市医疗救助政策提供参考.方法暋采用分层分类抽样方式,从广州市贫困人口中抽取408户贫困家庭进行问卷调查,实际有效样本为307户;并对20名广州市医疗救助管理部门有关工作人员进行访谈.结果 广州市医疗救助的人次和金额呈不断上升趋势,人均救助医疗费用1141元/年·人,资助社会医疗保险费用132元/年·人;个人负担比例的人次均值和中位值在10%~21%之间,且呈逐年下降趋势;贫困人口中89.9%的人参加了医疗保险,通过与广州市第四次卫生服务调查城市普通居民参保情况比较,两人群的参保率差异有统计学意义(χ2=2194.84P〈0.001);贫困人口政策知晓度为48.8%,获知政策的渠道中,比例最高的是通过街道工作人员获取的,达47.9%.结论 广州市医疗救助提高了贫困人口医疗保障水平,降低了贫困人口的医疗负担,但需进一步提高救助金使用率、贫困人口参保率和政策知晓度;在政策知晓度的提高方面,基层工作人员这种面对面、一对一的宣传方式能较快地引起贫困人群的注意,比较适合贫困人口的人群特征。 相似文献
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对二甲硅油分散工艺进行了改进。改进后的片剂具有成本低、污染少并不改变传统配方等的特点。 相似文献
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目的 研究吲哚美辛口服自微乳化给药系统(IDM-SMEDDS)在大鼠体内的药动学特征.方法 大鼠灌胃给予IDM-SMEDDS(给药剂量按IDM计为8.0 mg/kg),采用HPLC法测定IDM在大鼠血浆中的药物浓度,以IDM原料药制备混悬液作为参比,绘制两者血药浓度-时间曲线,DAS Ver2.0药动学软件计算药动学参数.结果 IDM-SMEDDS的药动学过程符合二室模型,权重因子为1/C2,IDM混悬液的药动学过程符合一室模型,权重因子为1/C2;大鼠口服IDM-SMEDDS的Cmax为42.56 μg/mL、Tmax为1h、AUC0-48h为814.25(μg·h)/mL,口服IDM混悬液的Cmax为9.72 μg/mL、Tmax为6h、AUC0-48 h为134.57(μg·h)/mL.结论 自微乳化给药系统可以提高吲哚美辛的口服生物利用度. 相似文献
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