pAkt和P-gp蛋白表达与乳腺癌新辅助化疗疗效相关性分析

目的:探讨磷酸化Akt(pAkt)和P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)蛋白表达与乳腺癌新辅助化疗(new adjuvant chemotherapy,NAC)疗效的相关性。方法:选取2008-10-2012-06收治的实施NAC后手术治疗的58例TNM分期为Ⅱ/Ⅲ期女性乳腺癌患者,采用免疫组化检测NAC前空芯针穿刺乳腺肿瘤组织中pAkt和P-gp蛋白的表达情况,采用TUNEL法检测术后石蜡包埋组织肿瘤细胞凋亡指数(apoptosis index,AI),结合NAC疗效进行相关性分析。结果:NAC治疗后客观缓解率为77.6%(45/58);AI与NAC疗效呈正相关关系,r=0.330,P=0.010;pAkt高表达率和P-gp阳性率分别为48.3%(28/58)和37.9%(22/58),pAkt表达高低、P-gp表达与AI之间均呈负相关关系(r=-0.452,P=0.001;r=-0.623,P<0.001),pAkt高表达疗效明显差于pAkt低表达者(χ2=0.708,P=0.008),P-gp阳性表达患者疗效同样明显差于P-gp阴性表达者,χ2=18.17,P<0.001。结论:pAkt高表达和P-gp阳性表达是影响乳腺癌NAC疗效的危险因素。     

ERa、cyclinD1在人甲状腺乳头状癌组织中的表达及意义

目的探讨雌激素受体a亚型(ERa)、细胞周期蛋白D1(cyclinD1)在人甲状腺乳头状癌(PTC)组织中的表达及意义。方法 PTC 48例,甲状腺良性病变69例(甲状腺滤泡性腺瘤28例,结节性甲状腺肿34例,慢性淋巴细胞性甲状腺炎6例,甲状腺嗜酸细胞瘤1例),甲状腺良性病变旁正常甲状腺组织30例,用Envision免疫组化方法检测ERa、cyclinD1的表达。结果 (1)ERa在PTC中的阳性率(25%)高于在正常甲状腺组织(6.7%)和良性甲状腺病变(10.1%)中的阳性率(P<0.05),ERa表达在PTC患者的年龄、性别、淋巴结转移情况、肿瘤有无包膜侵犯间差异无统计学意义(P>0.05)。(2)cyclinD1在正常甲状腺组织中无表达,在PTC中(79.2%)的阳性率明显高于在良性甲状腺病变中的阳性率(27.5%)(P<0.05),cyclinD1的高表达与PTC患者的淋巴结转移和肿瘤包膜侵犯有关(P<0.05)。结论 (1)ERa在PTC中的表达率高于正常甲状腺组织和甲状腺良性病变组织,PTC可能为一种雌激素依赖性肿瘤。(2)cyclinD1在正常甲状腺组织中无表达,在PTC中高表达,cyclinD1的高表达与患者淋巴结转移和肿瘤包膜侵犯有关,提示患者预后不良。(3)对ERa和cyclinD1的检测,有助于预测PTC肿瘤的复发、转移风险,抗雌激素治疗和针对cyclinD1的治疗有可能成为PTC新的治疗途径之一。     

纳米氧化铈对镉致小鼠肝肾毒性的干预作用研究

目的 探讨纳米氧化铈(CeO₂)对镉(Cd)所致肝肾毒性的干预作用。方法 将清洁级ICR小鼠60只随机分为6组(10只/组):正常组(空白对照)、CeO₂ 2.5 mg/kg组、氯化镉(CdCl₂)2 mg/kg组、CeO₂低、中、高剂量3个干预组(0.1 mg/kg CeO₂+2 mg/kg CdCl₂、0.5 mg/kg CeO₂+2 mg/kg CdCl₂、2.5 mg/kg CeO₂+2 mg/kg CdCl₂),采用腹腔注射CdCl₂和灌胃CeO₂法连续染毒7 d,正常组腹腔注射和灌胃等量生理盐水。测量体重并计算肝肾脏器系数;测定血清丙氨酸转氨酶(ALT)及天冬氨酸转氨酶(AST)、肌酐(Cr)及尿素氮(BUN)含量;检测肝肾丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)活力。结果 CeO₂组小鼠增...     

非编码RNA在骨代谢的调控机制

骨质疏松症(osteoporosis, OP)是一种复杂的骨代谢疾病,以骨量减少和骨骼微结构退化为特征,增加骨折的风险,对患者生活质量产生严重不良影响。了解OP的发生发展机制有助于实现精确预测病情和提供有效的治疗措施。然而,涉及OP发生发展的表观遗传学机制仍不清楚。近年研究证实,表观遗传修饰可能影响了遗传和环境因素的相互作用,从而增加骨质疏松和骨折的发生风险。一些非编码RNA(non-coding RNAs, ncRNAs),已被证明是表观遗传调节因子,参与基因表达的调控,影响包括骨代谢在内的多种生物学过程。本文综述近年常见ncRNAs介导的OP相关研究进展。     

CircRNA-miRNA轴在骨质疏松症骨代谢过程中的调控作用

骨质疏松症（osteoporosis，OP）作为一种老年性骨代谢疾病，关于其治疗的研究在不断更新。近年来，circRNA被发现参与了OP发病的过程，大量实验证明circRNA对骨代谢有一定的促进或抑制作用，许多ceRNA网络被证实对OP进展起到积极作用，越来越多的证据表明circRNA或许可以作为OP治疗的新靶点。目前，OP发病机制尚未完全明确。因此，本文以circRNA在骨代谢过程中的调控作用为切入点，阐述OP发病机制，增加对OP发病的认识，为临床多途径、多靶点、多手段开展新的治疗方法及研发新药提供思路。