HPLC法测定川产红毛五加不同药用部位和不同产地茎皮中紫丁香苷

目的 测定川产藏药材红毛五加不同药用部位和不同产地中紫丁香苷的量.方法 采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(20 :80)为流动相,检测波长263 nm.结果 紫丁香苷在0.010 9～1.305 6 μg呈良好的线性关系,平均回收率为98.16%(n=5),RSD为0.92%,用此条件测得川产红毛五加不同部位紫丁香苷的量:根803.2μg/g,茎皮87.66μg/g,而叶和茎刺中的量极低;川产不同产地红毛五加茎皮中紫丁香苷的量普遍较低,其中有10个产地样品中未检测到,量最高的是阿坝州小金县大板村101.8 μg/g.结论 该方法简便、快速、准确,可作为红毛五加药材质量的检测手段之一;有关红毛五加根开发利用的报道少见,从紫丁香苷成分的角度考虑,建议以根入药最好,而且红毛五加根可以作为紫丁香苷提取物一个新来源.     

HPLC法测定川产红毛五加不同药用部位和不同产地茎皮中紫丁香苷

目的 测定川产藏药材红毛五加不同药用部位和不同产地中紫丁香苷的量.方法 采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(20 :80)为流动相,检测波长263 nm.结果 紫丁香苷在0.010 9～1.305 6 μg呈良好的线性关系,平均回收率为98.16%(n=5),RSD为0.92%,用此条件测得川产红毛五加不同部位紫丁香苷的量:根803.2μg/g,茎皮87.66μg/g,而叶和茎刺中的量极低;川产不同产地红毛五加茎皮中紫丁香苷的量普遍较低,其中有10个产地样品中未检测到,量最高的是阿坝州小金县大板村101.8 μg/g.结论 该方法简便、快速、准确,可作为红毛五加药材质量的检测手段之一;有关红毛五加根开发利用的报道少见,从紫丁香苷成分的角度考虑,建议以根入药最好,而且红毛五加根可以作为紫丁香苷提取物一个新来源.     

民族药薏苡的形态解剖学研究

目的对民族药薏苡进行系统的形态解剖学研究,为其鉴别应用提供科学依据。方法分别采用原植物、性状、显微鉴别等方法。结果薏苡具有明显的禾本科植物的解剖特征,具哑铃状气孔、大量扇形的运动细胞;根有吸水和贮水的根被结构,并具有气腔,根中具有马蹄形增厚的内皮层细胞。结论通过建立的系统形态解剖学特征,能很好地鉴定薏苡。     

薏苡非种仁部位甲醇提取物的指纹图谱研究

目的 建立薏苡药材茎中甲醇部位的RP-HPLC指纹图谱的研究方法.方法 采用Kromasil C18色谱柱(Dikma 公司,4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-水为流动相梯度洗脱,流速1 ml·min-1,柱温30 ℃,检测波长263 nm.结果 用梯度洗脱得到的色谱图各色谱峰分离较好,达到指纹图谱要求.10个产地薏苡药材共标定了12个共有峰.结论该方法简便、实用、可靠,可以作为评价薏苡药材质量的基础.     

山豆根属植物化学成分与生物活性研究进展

豆科(Fabaceae)山豆根属Euchresta J. Benn植物的化学成分主要为黄酮类、生物碱类、甾类等化合物,具有抗肿瘤、抗HIV活性、抗血小板聚集、中枢抑制、抗氧化、调血脂、抗菌等药理活性.综述了国内外对山豆根属4种植物山豆根E. japonica、台湾山豆根E. formosana、伏毛山豆根E. horsfieldii、管萼山豆根E. tubulosa的化学成分及生物活性研究进展,为该属植物的研究与利用提供理论依据.     

恩施土家族苦苣苔科植物传统药物学调查

在实地调查恩施地区土家族苦苣苔科药物资源并参考相关文献资料的基础上,对分布在该地区的野生苦苣苔科植物资源进行整理、总结和归纳。结果表明,恩施地区苦苣苔科野生植物资源供药用的共有14属30种,同时对这些药物的药用价值进行了综合评价,并对资源的保护和开发利用提出建议。     

基于核磁共振技术比较厚朴与凹叶厚朴醇提物的化学成分

目的:运用核磁共振手段研究并比较厚朴与凹叶厚朴醇提物的化学成分.方法:采用Bruker AVANCE 500Ⅲ型超导脉冲傅里叶变换核磁共振波谱仪,测试两者1H-NMR、13C-qNMR、DOSY谱.1H-NMR的工作频率为500.13 MHz,谱宽为50000.50 Hz.13C-qNMR采集条件:反转门控去耦脉冲序列zgig,扫描次数NS=8192,谱宽SW=230 ppm.DOSY采用标准脉冲程序LEDBPG2S采集,采样温度为298 K,时域点数为4096,采样延迟时间为1.5 s,扫描次数为8,空扫次数为4,梯度持续时间为1.6 ms,线性梯度变化区间为2％～95％.测试溶剂:氘代甲醇.结果:厚朴醇提物的主要成分是厚朴酚,根据氢信号积分值估测含量在90％以上.微量的次要成分为和厚朴酚.凹叶厚朴醇提物的主要成分是和厚朴酚与厚朴酚,前者占比稍多,根据氢信号积分值,估测它们的相对含量约为60％:40％.需要特别指出的是,与厚朴醇提物有所不同,凹叶厚朴醇提物的核磁图谱中还可见微量的酚苷类成分.结论:厚朴、凹叶厚朴主要成分存在显著差异.可以对厚朴、凹叶厚朴进行鉴别和区分.     

土家族濒危药物胡豆莲的研究进展

胡豆莲系豆科山豆根属植物,来源于山豆根（Euchresta japonica Hook.f.ex Rege）和鄂豆根（E.tubulosa Dunn）,药用全株,习用其根。性味苦、寒,有清热、解毒、消肿、止痛等功效,主治肠炎腹泻、腹胀、腹痛、胃痛、咽喉痛、牙痛、疮疖肿毒等症,在重庆、贵州、四川、湖北等地,还被用来治疗喉癌、食道癌等。     

HPLC测定薏苡中薏苡素的含量

目的 测定非种仁部位(根、茎和叶)及不同产地、不同采收期的薏苡中薏苡素的含量,并评价品质,寻找新的药用部位.方法 采用HPLC法,以Diamonsil(R)C18为色谱柱,乙腈-水(50:50)为流动相,流速1 ml·min-1,柱温25℃,检测波长232 nm.结果 薏苡素的含量为根>叶>茎;不同产地中,根、茎中薏苡素的含量均以云南大度岗为最高,分别为16.1155、5.6659 mg·g-1;叶中的薏苡素含量以陕西汉中汉台区为最高,为10.6258 mg·g-1;6～11月采收的薏苡素的含量呈下降趋势.结论 该方法操作简便,定量准确,重复性好.建议可以薏苡根、茎、叶入药,不在花果期(7～10月)采收.     

民族药透骨草的生药学研究

目的 对多民族常用的植物药透骨草进行生药学鉴定,为其鉴别及应用提供科学依据.方法采用原植物、性状、显微、薄层鉴别方法.结果透骨草在原植物、性状、显微、薄层色谱等方面具有专属性的特征.结论通过原植物、性状、显微、薄层色谱图能够很好地鉴定透骨草.