抑癌基因研究进展

本文通过分析近几年发表的癌基因与抑癌基因文献，发现细胞癌变机制研究的热点已由癌基因过渡到了抑癌基因，这对今后的肿瘤防治研究具有一定指导意义。本文还对克隆发现的多种抑癌基因的性质、功能、染色体定位、相关性肿瘤以及与癌基因区别的研究进展作了综述。     

食管癌组织中Rb基因突变与表达的研究

应用ＰＣＲ直接顺序和Ｎｏｒｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ杂交方法，分析了食管癌组织中Ｒｂ基因的突变和表达状况。应用ＰＣＲ扩增Ｒｂ基因片段，发现５％（１／２０）的食管癌有Ｒｂ基因１７和２１外显子缺失；１／６的食管癌旁组织中，有Ｒｂ基因１７外显子缺失；还发现甲基苄基亚硝胺（ＮＭＢｚＡ）诱发的人胎儿食管癌有Ｒｂ基因１７和２１外显子缺失。ＰＣＲ直接测序，发现４０％（４／１０）癌组织中有Ｒｂ基因的突变，首次证实食管癌     

亚硝胺诱发人胎儿食管上皮癌和人食管癌基因的研究

我们经过近十年的努力，在关键技术上，利用癌基因激活的原理和亚硝胺器官亲和性的特点，创造性地把体内外诱癌的方法结合起来，创造性地设计了新的诱癌方法，用亚硝胺成功地诱发了人胎儿食管上皮癌。为化学致癌的研究提供了新的途径，为证实亚硝胺是人类肿瘤病因因素提供直接证据。     

食管癌组织中抑癌基因APC,MCC突变的研究

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增与直接测序方法，分析抑癌基因ＡＰＣ、ＭＣＣ在食管癌中的变化，应用ＰＣＲ扩增，发现１／１０的食管癌组织有ＡＰＣ基因第１１外显子缺失，１／１０的食管癌组织有ＭＣＣ基因第１２外显子缺失，并发现１例食管癌旁癌组织有ＭＣＣ基因基因第１２个外显子缺失。ＰＣＲ直接测序发现：２／１０的食管癌标本有ＡＰＣ基因第１１外显子突变，２／７的食管癌组织有ＭＣＣ基因第１２外显子突变。以上研究证实     

食管癌组织中抗癌基因Rb的研究

Retinoblastoma gene (Rb) is a tumor suppressor gene. In 21 esophageal cancer and 43 pericancerous non-tumor samples obtained from patients who had undergone surgery for esophageal cancer in Linxian County, a high incidence area of esophageal cancer, Rb gene was studied. DNAs were extracted from the above esophageal tissues, then were separately digested with Hind III, EcoRI, BamHI, PstI, MspI, HpaII and subjected to Southern analysis. The Southern blots were sequentially probed with two fragments of Rb cDAN clone: 0.9 kb and 3.8 kb. Of 43 adjacent non-tumor tissues examined, 15 were found to have structural anomaly (34.9%). Seven of 21 esophageal cancers also showed structural anomaly (33.3%). In order to study the cause of Rb gene deletion, esophageal carcinoma of human fetal origin induced by N-methyl-N-benzylnitrosamine (NMBzA) in nude mice were similarly examined and found to be deleted of Rb gene. Thus, deletional inactivation of Rb gene may play an important role in the pathogenesis of esophageal cancer in this high-risk area. N-nitrosamine may play a causative role in deletion of Rb gene. The above data for the first time demonstrate structural anomaly of Rb gene in esophageal cancer and confirm that chemical carcinogens, such as N-nitrosamines, can delete the antioncogene.     

人食管癌与NMBzA引起的人和猴食管上皮细胞中多种抑癌基因变…

为了研究人原发性食管癌组织中多种抑癌基因突变谱与甲基苄基亚硝胺（ＮＭＢｚＡ）引起的人和猴食管上皮细胞中多种抑癌基因突变谱的相关性。我们应用ＰＣＲ扩增与直接测序技术分析了人原发性食管癌和ＮＭＢｚＡ处理的人和猴食管上皮细胞中多种抑癌基因ｐ５３，Ｒｂ，ＡＰＣ和ＭＣＣ的突变谱；发现４０．９％（９／２２）的人原发性食管癌ｐ５３基因突变与ＮＭＢｚＡ处理的人和猴食管上皮细胞中ｐ５３基因的突变相同，也发现ＮＭＢｚ     

细胞癌基因研究热点的分析

细胞癌基因研究热点的分析李华川，陆士新癌基因与细胞的分化和增殖有密切的关系，正常细胞癌变是细胞原癌基因的激活与抑癌基因的突变、丢失和功能失活等变化的结果。虽然抑癌基因存在的假设，在二十多年前就已提出，但人类第一个抑癌基因Ｒｂ（ｒｅｔｉｎｏｂｌａｓｔｏ...     

人原发性食管癌组织中多种抑癌基因的研究

应用ＰＣＲ扩增与直接测序技术，分析１０例食管癌和癌旁组织标本中多个抑癌基因ｐ５３、Ｒｂ、ＡＰＣ和ＭＣＣ的突变与丢失。结果：１０例中６例有ｐ５３基因突变；５例有Ｒｂ基因改变；３例有ＡＰＣ改变；３例有ＭＣＣ基因改变；８例食管癌标本中至少有一种抑癌基因有改变；６例至少有两种或多种抑癌基因改变，１例癌旁组织中也有两个抑癌基因改变。结果表明，食管癌癌变与多个抑癌基因变化的累积有关。     

NMBzA对猴食管上皮癌基因和多种抑癌基因的作用

应用ＰＣＲ扩增和直接测序方法，分析致癌物甲基苄基亚硝胺（ＮＭＢｚＡ）对猴食管上皮细胞中癌基因Ｈａ－ｒａｓ和多种抑癌基因ｐ５３、Ｒｂ、ＡＰＣ的作用。结果未发现Ｈａ－ｒａｓ第１２密码子突变；给猴灌喂食管上皮ＮＭＢｚＡ２４和４８ｈ，食管上皮有ｐ５３基因突变指纹；灌喂ＮＭＢｚＡ４８ｈ，存在Ｒｂ与ＡＰＣ基因突变指纹；灌喂ＮＭＢｚＡ第５天的猴食管上皮细胞中，ｐ５３、Ｒｂ、ＡＰＣ基因突变指纹消失。实验证实：化学致癌物ＮＭＢｚＡ能引起多种抑癌基因改变，ＮＭＢｚＡ对细胞中抑癌基因的遗传性突变影响可能需要多次作用。这些基因突变指纹与过去报道的部分原发性食管癌中的ｐ５３、Ｒｂ和ＡＰＣＮＭＢｚＡ突变相同。     

食管癌和癌旁上皮中抗癌基因(Rb基因)的研究

细胞原癌基因与抗癌基因是维持细胞正常功能的重要因素,细胞原癌基因的激活或抗癌基因的丢失(或失活)均可导致细胞癌变,我们曾在林县食管癌和癌旁上皮中发现C-myc,HER-1和H-ras癌基因的扩增与表达,本文探索抗癌基因(Rb基因)在食管癌变中的作用,我们对21例食管癌组织和43例癌旁上皮DNA,分别用限制性内切酶Hind Ⅲ,EloRI,BamHI,MspI,Hpa Ⅱ酶切DNA,并与0.9kb和3.8kb的Rb基因探针分别进行核酸杂交。Sout-hern法分析的结果表明:21例食管癌中有