114例婴幼儿继发性睡眠障碍分析

在儿童保健门诊,经常遇到睡眠障碍的小儿。1986年4月15日至5月31日,我们对有睡眠障碍的婴幼儿,进行了调查分析。一般资料:儿保门诊按事前规定的表格共检查2087例小儿,其中有睡眠障碍者114例,占5.3%。114例中男68例,女46例;1岁以内80例,～3岁34例;独生子女78例,非独生36例;由家人带领者97例,入     

新生儿化脓性脑膜炎82例观察与讨论

新生儿阶段患化脓性脑膜炎,病死率非常高,幸而此病在此年龄不太多见。虽然抗菌素有效但病死率下降不理想,1950年病死率超过60％,近10年下降还不多,仅最近一次报导为46％。各年大观察组的统计列表Ⅰ。     

正常新生兒15项生理数值的調查

新生儿体格测量及某些生理数值,对鑑定新生儿发育状况及疾病变化有很大作用。近年来各地报导很多。但不同地区的新生儿,各项指数可能有所     

加强小儿手的训练 可促进智力发育

用手捏弄是婴幼儿认识外界事物和解决某些问题的重要手段。手的发育既以神经、形态及生理发育为基础,又与训练有关。 发育过程如下: 1—3个月:能注视眼前或手中物体。     

408例先天愚型的细胞遗传学分析

先天愚型(Down syndrome,DS)又称21三体综合征,是引起先天性智力低下的主要病因之一。据国外报道,不同国家与民族先天愚型发生率相差不多,约每600～800名活产婴儿中有1名患儿,即发生率为1.6‰～1.25‰.我国先天愚型发生率明显低于国外,据上海普查122047名新生儿,发生率为0.56‰。即使以此最低发生率估算,我国每年新出生的先天愚型患儿可达万名之多,为家庭和国家带来沉重负担,影响民族素质和优生优育国策。因此,深入研究我国先天愚型的发病特点,寻找有效的预防对策十分必要。现将我院确诊的408例先天愚型细胞遗传学特点,报道如下。     

新生儿不同日龄免疫球蛋白的测定

机体的获得性免疫功能,是与抗原接触后被动产生的。新生儿与外界开始接触,逐渐形成获得性免疫功能,将随着新生儿日令的不同而有所变异。新生儿时期特异性免疫功能强弱,对新生儿时期疾病的发生关系很大。但特异性免     

音乐和婴儿

新生儿堕地时的呱呱哭声,是人世间唯一的第一次哭声,是父母和世人所听到的最美好的音乐,它告诉人们:一个婴儿降生并开始用自己的肺脏呼吸了。婴儿饥饿的哭声,疼痛的哭声,虽然不像出生时的哭声那样美好,但也具有音乐性,声调分高低,韵律有快慢,且各     

21-三体综合征患者铜、锌水平的变化

运用原子吸收光谱法及同位素激发X射线荧光分析法,对23例21-三体综合征患者和23例同龄、同性别健康儿童的血清、红细胞及发中铜、锌元素进行测定。结果:患者血清锌降低、血清Cu/Zn值升高,红细胞中铜、锌水平明显升高。患者在同一血清、红细胞或发中的铜、锌元素间及同种元素在血清与红细胞,红细胞与发、血清与发之间均无显著相关性。